Новости медицины

16-17 апреля будет обновлен формат работы сайта vidal.ru

Будет запущен сайт с новым дизайном и обновленной внутренней структурой, созданной для большего удобства пользователей.

Фармацевтические компании проводят в России в основном исследования дженериков

Большинство инновационных производителей, будучи поставлены перед необходимостью проведения повторных исследований в России, заняли выжидательную позицию.

Фонд «Сколково» и Prix Galien будут совместно поддерживать инновации в сфере биомедицинских технологий в России

Фонд «Сколково» и Prix Galien Russia объявили о подписании меморандума о взаимопонимании.

Компания Pfizer поддержала российское исследование в области описторхоза

14 апреля в Томске, в рамках Международной научно-практической конференции «Описторхоз. Недооцененная опасность», состоялось подписание Меморандума о взаимопонимании.

Philips и Elekta: новая эпоха в лечении онкологических заболеваний

В медицинском центре университета Утрехта началась установка первой в мире интегрированной системы лучевой терапии под контролем высокопольного МРТ.


Архив новостей





Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru









Информация для врачей и медицинских работников

МЕКСИПРИМ® р-р д/в/в и в/м введения

(MEXIPRIM)




Представительство:
ШТАДА СНГ
код ATX: N07XXВладелец регистрационного удостоверения:
НИЖФАРМ, ОАО
произведено МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП
произведено ПОЛИСАН НТФФ, ООО
non appropriated

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл 1 амп.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (20) - коробки картонные.
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (50) - коробки картонные.
2 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл 1 амп.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 250 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (20) - коробки картонные.
5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (50) - коробки картонные.
5 мл - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (100) - коробки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Антиоксидантный препарат

Регистрационные №№:
  • р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 100, 250 или 500 - ЛС-001668, 29.08.08. Действующее. ЖНВЛП. ДЛО.
  • р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 100, 250 или 500 - ЛС-001668, 29.08.08. Действующее. ЖНВЛП. ДЛО.
  • р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 100, 250 или 500 - ЛС-001668, 29.08.08. Срок действия рег. уд. не ограничен. ЖНВЛП. ДЛО.
  • р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 100, 250 или 500 - ЛС-001668, 29.08.08. Срок действия рег. уд. не ограничен. ЖНВЛП. ДЛО.
  • р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 100, 250 или 500 - ЛС-001668, 29.08.08. Действующее. ЖНВЛП. ДЛО.

  • Описание лекарственного препарата МЕКСИПРИМ® р-р д/в/в и в/м введения основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата МЕКСИПРИМ® р-р д/в/в и в/м введения для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2008 года.


    Фармакологическое действие


    Антиоксидантный препарат. Является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами).

    Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных
    ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАБК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге допамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

    Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.



    Фармакокинетика


    Всасывание

    При введении Мексиприма в дозах 400-500 мг Сmax в плазме составляет 3.5-4.0 мкг/мл и достигается в течение 0.45-0.5 ч.

    Распределение

    Быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани. После в/м введения препарат определяется в плазме крови в течение 4 ч. Среднее время удержания препарата в организме составляет 0.7-1.3 ч.

    Метаболизм

    Метаболизируется в организме путем интенсивной конъюгации с глюкуроновой кислотой.

    Выведение

    Быстро выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизмененном виде.



    Показания к применению препарата МЕКСИПРИМ® р-р д/в/в и в/м введения


    — острые нарушения мозгового кровообращения;

    — дисциркуляторная энцефалопатия;

    — вегето-сосудистая дистония;

    — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

    — неврозы и неврозоподобные состояния, сопровождающиеся синдромом тревоги;

    — купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

    — острая интоксикация антипсихотическими средствами (нейролептиками).





    Режим дозирования


    Мексиприм вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Для приготовления раствора для инфузии препарат следует разводить изотоническим раствором натрия хлорида.

    Дозы подбирают индивидуально в зависимости от патологии и тяжести состояния пациента. Начальная доза составляет 50-100 мг 1-3 В дальнейшем возможно повышение дозы до получения терапевтическоого эффекта. Максимальная суточная доза - 800 мг.

    Струйно Мексиприм вводят медленно, в течение 5-7 мин, капельно – со скоростью 40-60 капель/мин.

    При лечении острых нарушений мозгового кровообращения Мексиприм применяют в комплексной терапии в первые 2-4 дня в/в капельно в дозе 200-300 мг 1 раз/, затем в/м по 100 мг 3 Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

    При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм следует назначать в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2-3 на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/ на протяжении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 на протяжении 10-14 дней.

    При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют в/м в суточной дозе 100-300 мг на протяжении 14-30 дней.

    При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм вводят в дозе 100-200 мг в/м 2-3 или в/в капельно 1-2 в течение 5-7 дней.

    При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят в/в в дозе 50-300 мг/ на протяжении 7-14 дней.



    Побочное действие


    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту.

    Прочие: сонливость, аллергические реакции.



    Противопоказания к применению препарата МЕКСИПРИМ® р-р д/в/в и в/м введения


    — острые нарушения функции печени;

    — острые нарушения функции почек;

    — детский возраст;

    — беременность;

    — лактация (грудное вскармливание);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.



    Применение препарата МЕКСИПРИМ® р-р д/в/в и в/м введения при беременности и кормлении грудью


    В настоящее время недостаточно изучены возможность и безопасность применения Мексиприма при беременности и в период лактации, поэтому применение препарата у данной категории пациентов противопоказано.



    Применение при нарушениях функции печени


    Противопоказание:острые нарушения функции печени;



    Применение при нарушениях функции почек


    Противопоказание: острые нарушения функции почек;



    Особые указания


    Использование в педиатрии

    Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексиприм у детей не проводилось, поэтому не следует назначать препарат данной категории пациентов.



    Передозировка


    При передозировке возможно развитие сонливости.



    Лекарственное взаимодействие


    При одновременном применении Мексиприм усиливает действие анксиолитиков из группы бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных средств (карбамазепина).

    Мексиприм уменьшает токсические эффекты этанола.



    Условия отпуска из аптек


    Препарат отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения


    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 3 года.




    Вернуться наверх         Версия для печати

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код:
    МЕКСИПРИМ® р-р д/в/в и в/м введения. Описание (инструкция по применению для специалистов) в справочнике Видаль.


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.