ТАВЕГИЛ®(TAVEGYL®) | |||||||||||||||||
| Представительство: НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС С.А. (часть Новартис групп) НОВАРТИС ГРУПП | код ATX: R06AA04 | Владелец регистрационного удостоверения: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A. произведено FAMAR ITALIA, S.p.A. | |||||||||||||||
| clemastine | |||||||||||||||||
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон (поливинилпирролидон), крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк. 10 Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или очень бледно-желтый или очень бледно-зеленовато-желтый.
Вспомогательные вещества: сорбитол, этанол, пропиленгликоль, натрия цитрат, вода д/и. 2 мл - ампулы стеклянные (5) - поддоны пластиковые (1) - коробки картонные. Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат Регистрационные №№: таблетки 1 мг: 20 - П N008878/01, 31.05.10 - П N008878/02, 02.06.10 | |||||||||||||||||
Описание лекарственного препарата ТАВЕГИЛ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ТАВЕГИЛ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2012 года. Фармакологическое действие | Фармакокинетика | Показания | Режим дозирования | Побочное действие | Противопоказания | Беременность и лактация | Особые указания | Передозировка | Лекарственное взаимодействие | Условия отпуска из аптек | Условия хранения и сроки годности Фармакологическое действиеБлокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этаноламина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие, снижает проницаемость сосудов, оказывает седативный и м-холиноблокирующий эффект, не обладает снотворной активностью. Предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином. Уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд. Антигистаминная активность препарата при приеме внутрь достигает максимума через 5-7 ч, сохраняется в течение 10-12 ч, а в некоторых случаях - до 24 ч. ФармакокинетикаВсасывание После приема внутрь клемастин почти полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Распределение Связывание клемастина с белками плазмы составляет 95%. Выделяется с грудным молоком в незначительном количестве. Метаболизм и выведение Выведение из плазмы имеет двухфазный характер, T1/2 составляет в α-фазе 3.6 ± 0.9 ч, в β-фазе - 37 ± 16 ч. Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени. Метаболиты в основном (45-65%) выводятся с мочой; неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах. Показания к применению препарата ТАВЕГИЛ®Для применения таблеток: — сенная лихорадка и другие аллергические ринопатии; — крапивница различного генеза; — зуд, зудящие дерматозы; — острая и хроническая экзема, контактный дерматит; — лекарственная аллергия; — укусы и ужаления насекомых. Для применения раствора для инъекций: — анафилактический или анафилактоидный шок и ангионевротический отек (в качестве дополнительного средства); — профилактика или лечение аллергических и псевдоаллергических реакций (в т.ч. при введении контрастных веществ, переливании крови, диагностическом применении гистамина). Режим дозированияВнутрь взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетки (1 мг) утром и вечером. В случаях, трудно поддающихся лечению, суточная доза может составить до 6 таблетки (6 мг). Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 1/2-1 таблетки перед завтраком и на ночь. Таблетки следует принимать до еды, запивая водой. В/м или в/в взрослым назначают по 2 мг (2 мл, т.е. содержимое одной ампулы). С целью профилактики непосредственно перед возможным возникновением анафилактической реакции или реакции в ответ на применение гистамина препарат вводят в/в струйно в дозе 2 мг (2 мл). Раствор для инъекций в ампуле может быть дополнительно разведен изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:5. В/в инъекции Тавегила следует проводить медленно, в течение более 2-3 мин. Детям назначают в дозе 25 мкг/кг/ Побочное действиеСо стороны ЦНС: возможно - сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, тремор, седативный эффект, слабость, ощущение усталости, заторможенность, нарушение координации движений; редко, особенно у детей, отмечается стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, возбуждением, нервозностью, бессонницей, истерией, эйфорией, судорогами, парестезией. Со стороны пищеварительной системы: возможно - диспепсия, тошнота, боли в эпигастрии, запор, рвота; редко - сухость во рту; в отдельных случаях - снижение аппетита, диарея. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - учащенное мочеиспускание, затрудненное мочеиспускание. Со стороны дыхательной системы: редко - сгущение бронхиального секрета и затруднение отделения мокроты, ощущение давления в грудной клетке и затруднение дыхания, заложенность носа. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых пациентов), сердцебиение, экстрасистолия. Аллергические реакции: очень редко - крапивница, кожная сыпь; в отдельных случаях при в/в введении - анафилактический шок. Дерматологические реакции: очень редко - фотосенсибилизация. Со стороны органов чувств: нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Противопоказания к применению препарата ТАВЕГИЛ®— заболевания нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма); — одновременное применение ингибиторов МАО; — детский возраст до 1 года (таблетки не следует применять у детей в возрасте до 6 лет); — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять Тавегил® у пациентов со стенозирующей язвой желудка, с пилородуоденальной обструкцией, с обструкцией шейки мочевого пузыря, а также гипертрофией предстательной железы, сопровождающейся задержкой мочи, с повышенным внутриглазным давлением, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в т.ч. с артериальной гипертензией). Применение препарата ТАВЕГИЛ® при беременности и кормлении грудьюПри беременности Тавегил® применяют только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Тавегил® не следует применять в период лактации, т.к. клемастин в небольших количествах выделяется с грудным молоком. Особые указанияВнутриартериальное введение препарата Тавегил® не разрешается. Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены препарат необходимо отменить за 72 ч до проведения аллергологического тестирования. Использование в педиатрии Тавегил® в форме таблеток не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Больным, принимающим Тавегил®, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенного внимания. ПередозировкаСимптомы. Передозировка антигистаминных средств может приводить как к угнетающему, так и к стимулирующему действию на ЦНС. Стимуляция ЦНС чаще наблюдается у детей. Также могут развиваться проявления антихолинергического действия: сухость во рту, расширение зрачков, приливы крови к верхней половине туловища, нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, боли в эпигастрии, рвота). Лечение. Если у пациента рвота не возникла спонтанно, то ее следует вызвать (только в том случае, если сознание больного сохранено). Если с момента приема препарата прошло 3 ч или чуть больше, можно провести промывание желудка с использованием изотонического раствора натрия хлорида. Можно также назначить солевое слабительное. Показана также симптоматическая терапия. Лекарственное взаимодействиеТавегил® потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, седативных, транквилизаторов), м-холиноблокаторов, а также этанола. Условия отпуска из аптекПрепарат в форме таблеток разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Препарат в форме раствора для инъекций отпускается по рецепту. Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 5 лет. Вернуться наверх Версия для печати | |||||||||||||||||
ТАВЕГИЛ®. Описание (инструкция по применению для специалистов) в справочнике Видаль.
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.









- блистеры (2) - пачки картонные.
в 2 введения.