Новости медицины




Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru





Информация для врачей и медицинских работников

ТАВЕГИЛ®

(TAVEGYL®)


ТАВЕГИЛ (TAVEGYL)

Представительство:
НОВАРТИС КОНСЬЮМЕР ХЕЛС С.А. (часть Новартис групп)
НОВАРТИС ГРУПП
код ATX: R06AA04Владелец регистрационного удостоверения:
NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A.
произведено FAMAR ITALIA, S.p.A.
clemastine

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенной кромкой, с риской и гравировкой "ОТ" на одной стороне.

1 таб.
клемастина гидрофумарат 1.34 мг,
      что соответствует содержанию клемастина 1 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон (поливинилпирролидон), крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк.

10 - блистеры (2) - пачки картонные.

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный или очень бледно-желтый или очень бледно-зеленовато-желтый.

1 мл 1 амп.
клемастина гидрофумарат 1.34 мг 2.68 мг,
      что соответствует содержанию клемастина 1 мг 2 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол, этанол, пропиленгликоль, натрия цитрат, вода д/и.

2 мл - ампулы стеклянные (5) - поддоны пластиковые (1) - коробки картонные.



Клинико-фармакологическая группа: Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препарат

Регистрационные №№:
  • таблетки 1 мг: 20 - П N008878/01, 31.05.10
  • р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/2 мл: амп. 5 - П N008878/02, 02.06.10

  • Описание лекарственного препарата ТАВЕГИЛ® основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ТАВЕГИЛ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания 2012 года.


    Фармакологическое действие


    Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этаноламина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие, снижает проницаемость сосудов, оказывает седативный и м-холиноблокирующий эффект, не обладает снотворной активностью. Предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином. Уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд.

    Антигистаминная активность препарата при приеме внутрь достигает максимума через 5-7 ч, сохраняется в течение 10-12 ч, а в некоторых случаях - до 24 ч.



    Фармакокинетика


    Всасывание

    После приема внутрь клемастин почти полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч.

    Распределение

    Связывание клемастина с белками плазмы составляет 95%. Выделяется с грудным молоком в незначительном количестве.

    Метаболизм и выведение

    Выведение из плазмы имеет двухфазный характер, T1/2 составляет в α-фазе 3.6 ± 0.9 ч, в β-фазе - 37 ± 16 ч. Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени. Метаболиты в основном (45-65%) выводятся с мочой; неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах.



    Показания к применению препарата ТАВЕГИЛ®


    Для применения таблеток:

    — сенная лихорадка и другие аллергические ринопатии;

    — крапивница различного генеза;

    — зуд, зудящие дерматозы;

    — острая и хроническая экзема, контактный дерматит;

    — лекарственная аллергия;

    — укусы и ужаления насекомых.

    Для применения раствора для инъекций:

    — анафилактический или анафилактоидный шок и ангионевротический отек (в качестве дополнительного средства);

    — профилактика или лечение аллергических и псевдоаллергических реакций (в т.ч. при введении контрастных веществ, переливании крови, диагностическом применении гистамина).





    Режим дозирования


    Внутрь взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таблетки (1 мг) утром и вечером. В случаях, трудно поддающихся лечению, суточная доза может составить до 6 таблетки (6 мг).

    Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 1/2-1 таблетки перед завтраком и на ночь.

    Таблетки следует принимать до еды, запивая водой.

    В/м или в/в взрослым назначают по 2 мг (2 мл, т.е. содержимое одной ампулы).

    С целью профилактики непосредственно перед возможным возникновением анафилактической реакции или реакции в ответ на применение гистамина препарат вводят в/в струйно в дозе 2 мг (2 мл). Раствор для инъекций в ампуле может быть дополнительно разведен изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:5. В/в инъекции Тавегила следует проводить медленно, в течение более 2-3 мин.

    Детям назначают в дозе 25 мкг/кг/ в 2 введения.



    Побочное действие


    Со стороны ЦНС: возможно - сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, тремор, седативный эффект, слабость, ощущение усталости, заторможенность, нарушение координации движений; редко, особенно у детей, отмечается стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, возбуждением, нервозностью, бессонницей, истерией, эйфорией, судорогами, парестезией.

    Со стороны пищеварительной системы: возможно - диспепсия, тошнота, боли в эпигастрии, запор, рвота; редко - сухость во рту; в отдельных случаях - снижение аппетита, диарея.

    Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - учащенное мочеиспускание, затрудненное мочеиспускание.

    Со стороны дыхательной системы: редко - сгущение бронхиального секрета и затруднение отделения мокроты, ощущение давления в грудной клетке и затруднение дыхания, заложенность носа.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых пациентов), сердцебиение, экстрасистолия.

    Аллергические реакции: очень редко - крапивница, кожная сыпь; в отдельных случаях при в/в введении - анафилактический шок.

    Дерматологические реакции: очень редко - фотосенсибилизация.

    Со стороны органов чувств: нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.

    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.



    Противопоказания к применению препарата ТАВЕГИЛ®


    — заболевания нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бронхиальная астма);

    — одновременное применение ингибиторов МАО;

    — детский возраст до 1 года (таблетки не следует применять у детей в возрасте до 6 лет);

    — лактация (грудное вскармливание);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    С осторожностью следует применять Тавегил® у пациентов со стенозирующей язвой желудка, с пилородуоденальной обструкцией, с обструкцией шейки мочевого пузыря, а также гипертрофией предстательной железы, сопровождающейся задержкой мочи, с повышенным внутриглазным давлением, гипертиреозом, заболеваниями сердечно-сосудистой системы (в т.ч. с артериальной гипертензией).



    Применение препарата ТАВЕГИЛ® при беременности и кормлении грудью


    При беременности Тавегил® применяют только в том случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Тавегил® не следует применять в период лактации, т.к. клемастин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.



    Особые указания


    Внутриартериальное введение препарата Тавегил® не разрешается.

    Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены препарат необходимо отменить за 72 ч до проведения аллергологического тестирования.

    Использование в педиатрии

    Тавегил® в форме таблеток не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Больным, принимающим Тавегил®, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенного внимания.



    Передозировка


    Симптомы. Передозировка антигистаминных средств может приводить как к угнетающему, так и к стимулирующему действию на ЦНС. Стимуляция ЦНС чаще наблюдается у детей. Также могут развиваться проявления антихолинергического действия: сухость во рту, расширение зрачков, приливы крови к верхней половине туловища, нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, боли в эпигастрии, рвота).

    Лечение. Если у пациента рвота не возникла спонтанно, то ее следует вызвать (только в том случае, если сознание больного сохранено). Если с момента приема препарата прошло 3 ч или чуть больше, можно провести промывание желудка с использованием изотонического раствора натрия хлорида. Можно также назначить солевое слабительное. Показана также симптоматическая терапия.



    Лекарственное взаимодействие


    Тавегил® потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, седативных, транквилизаторов), м-холиноблокаторов, а также этанола.



    Условия отпуска из аптек


    Препарат в форме таблеток разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

    Препарат в форме раствора для инъекций отпускается по рецепту.



    Условия и сроки хранения


    Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности - 5 лет.




    Вернуться наверх         Версия для печати

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код:
    ТАВЕГИЛ®. Описание (инструкция по применению для специалистов) в справочнике Видаль.


    Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.