Новости медицины






Rambler's Top100 Рейтинг@Mail.ru






Информация для врачей и медицинских работников

Расширенный поиск описаний лекарственных средств


По торговому названию:

в начале названия везде

По международному наименованию
(по названию активного вещества):


в начале названия везде

По компании производителю
или представительству:


в начале названия везде

Поиск заданной строки может осуществлятся только в начале названия (пример: анальгин) или в любой его части (пример: бетаназ). Искать описание лекарственного препарата можно как по русским, так и по латинским наименованиям.


Алфавитный поиск препаратов и международных наименований:   А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я --- A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z

Алфавитный перечень представительств:   А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я --- A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z


Клинико-фармакологический указатель Нозологический указатель Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

В ЕС раз­ре­ше­но при­ме­не­ние пре­па­ра­та Кса­рел­то® для вто­рич­ной про­фи­лак­ти­ки по­сле остро­го ко­ро­нар­но­го син­дрома

Евро­пейс­кая ко­ми­ссия раз­ре­ши­ла при­ме­не­ние ин­но­ва­ци­он­но­го пер­ораль­но­го анти­ко­агу­лян­та Кса­рел­то® (ри­ва­ро­кса­бан) ко­мпа­нии Ba­yerHe­alth­care для про­фи­лак­ти­ки ате­ро­тро­мбо­ти­чес­ких со­бы­тий (се­рде­чно-со­су­дис­тая сме­рть, ин­фаркт мио­кар­да или ин­сульт) у взро­слых па­ци­ент­ов, перенесших острый коронарный синдром с повышением уровня маркеров повреждения миокарда, в дозе 2,5 мг 2 раза в сутки в сочетании со стандартной антиагрегантной терапией. Это означает, что ривароксабан является единственным инновационным пероральным антикоагулянтом, применение которого разрешено у пациентов, перенесших ОКСс повышением уровня маркеров повреждения миокарда.

 

Пре­па­рат "Эри­ведж" ко­мпа­нии "Рош" ре­ко­ме­ндо­ван к одо­бре­нию в ЕС 

Ко­мпа­ния «Рош» объя­ви­ла о том, что Ко­ми­тет по ле­ка­рстве­нным сре­дствам, пре­дна­зна­че­нным для при­ме­не­ния у че­ло­ве­ка, Е­вро­пей­ского агент­ства по ле­ка­рстве­нным сре­дствам ре­ко­мен­до­вал при со­блю­де­нии о­пре­де­лён­ных у­сло­вий о­до­брить пре­па­рат Э­ри­ведж (ви­смо­де­гиб), для ле­че­ния ме­та­ста­ти­че­ской или местно-распространённой (неоперабельной) базальноклеточной карциномы у взрослых в случаях, когда хирургическое лечение или лучевая терапия невозможны. Благодаря полученному одобрению Эриведж станет первым зарегистрированным в Европе препаратом для лечения данных тяжёлых, приводящих к формированию уродств и фатальному исходу форм рака кожи.


 

 

«АстраЗенека» зарегистрировала в РФ новый антибиотик

«АстраЗенека» объявила о регистрации в РФ нового внутривенного антибиотика цефалоспоринового ряда для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей и внебольничной пневмонией. Новый препарат «АстраЗенека» разработан как инновационный цефалоспорин, отличающийся от применяемых в настоящее время более высоким сродством к пенициллинсвязывающим белкам грамположительных бактерий. Результатом этого стала высокая бактерицидная активность и широкий спектр действия против частых возбудителей инфекций.

 

 

 

Рош сообщает о положительных результатах клинических исследований препарата Мабтера для подкожного введения

Компания Рош объявила  результаты двух исследований, которые показали, что фиксированная доза препарата Мабтера (ритуксимаб) – 1400 мг – может вводиться подкожно, что позволит пациентам проводить меньше времени в медицинских центрах для получения курса лечения данным препаратом. Подкожная инъекция Мабтеры значительно сокращает сроки введения препарата – до 5 минут по сравнению с 2,5 часами (иногда до 4-6 часов) при внутривенном введении. Результаты исследований продемонстрировали, что при подкожной инъекции концентрация Мабтеры в крови соответствовала аналогичному показателю при стандартном внутривенном введении. Профили нежелательных явлений при подкожной инъекции Мабтеры и внутривенном введении Мабтеры были сопоставимы.

 

 

 

FDA одобрило новое показание к применению препарата Авастин

Компания Рош объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новое показание к применению препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации с режимами химиотерапии на основе фторпиримидинов и иринотекана или оксалиплатина у больных метастатическим колоректальным раком. Это новое показание позволяет больным метастатическим колоректальным раком, получавшим Авастин в комбинации с первой линией химиотерапии на основе иринотекана или оксалиплатина, продолжать терапию Авастином в комбинации со второй линией  химиотерапии на основе иринотекана или оксалиплатина после прогрессирования заболевания.

 

 
 
Cообщено о необходимости внесения изменений в инструкции по применению всех лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующих веществ сульпирид, карбамазепин, циталопрам или симвастатин.

 

В БД Видаль «Описания лекарственных средств» представлены материалы изданий, выпущенных компанией АстраФармСервис в России за период с 2004 по 2009 гг. Это около 2000 полных описаний препаратов под торговыми названиями и более 1300 описаний активных веществ под международными наименованиями. Полные описания составлены на основании официально утвержденных инструкций по применению препарата и утверждены медицинскими отделами фармацевтических компаний. Описания активных веществ под международными наименованиями являются научной обобщающей информацией и не могут быть использованы для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. В БД собрана информация разных лет. За современной или более подробной информацией следует обращаться в представительства компаний-производителей.
1. Список сокращений, используемых в указателе международных наименований
2. По препаратам, выделенным красным шрифтом, имеется полная информация
3. В текстах приняты условные обозначения:
- препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска;
ППР - Препарат находится в процессе перерегистрации.

Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.