Расширенный поиск описаний лекарственных средств
Алфавитный поиск препаратов и международных наименований: А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я --- A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z
Алфавитный перечень представительств: А | Б | В | Г | Д | Е | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Э | Ю | Я --- A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z
| Клинико-фармакологический указатель | Нозологический указатель | Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC) |
 |
Препарат "Эриведж" компании "Рош" рекомендован к одобрению в ЕСКомпания «Рош» объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека, Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал при соблюдении определённых условий одобрить препарат Эриведж (висмодегиб), для лечения метастатической или местно-распространённой (неоперабельной) базальноклеточной карциномы у взрослых в случаях, когда хирургическое лечение или лучевая терапия невозможны. Благодаря полученному одобрению Эриведж станет первым зарегистрированным в Европе препаратом для лечения данных тяжёлых, приводящих к формированию уродств и фатальному исходу форм рака кожи. |
 |
Клинические исследования и исследования «реальной клинической практики»Клинические исследования - одно из ключевых звеньев современной системы здравоохранения: способствуя повышению доступа пациентов к новым, инновационным методам лечения, они являются необходимым условием развития фармацевтической отрасли. Актуальные тенденции российского рынка клинических исследований и исследований «реальной клинической практики» в России обсудили участники очередного пресс-клуба «AZбука фармации», организованного компанией «АстраЗенека».
|
|
|
«АстраЗенека» зарегистрировала в РФ новый антибиотик«АстраЗенека» объявила о регистрации в РФ нового внутривенного антибиотика цефалоспоринового ряда для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями кожи и мягких тканей и внебольничной пневмонией. Новый препарат «АстраЗенека» разработан как инновационный цефалоспорин, отличающийся от применяемых в настоящее время более высоким сродством к пенициллинсвязывающим белкам грамположительных бактерий. Результатом этого стала высокая бактерицидная активность и широкий спектр действия против частых возбудителей инфекций. |
|
|
Рош сообщает о положительных результатах клинических исследований препарата Мабтера для подкожного введенияКомпания Рош объявила результаты двух исследований, которые показали, что фиксированная доза препарата Мабтера (ритуксимаб) – 1400 мг – может вводиться подкожно, что позволит пациентам проводить меньше времени в медицинских центрах для получения курса лечения данным препаратом. Подкожная инъекция Мабтеры значительно сокращает сроки введения препарата – до 5 минут по сравнению с 2,5 часами (иногда до 4-6 часов) при внутривенном введении. Результаты исследований продемонстрировали, что при подкожной инъекции концентрация Мабтеры в крови соответствовала аналогичному показателю при стандартном внутривенном введении. Профили нежелательных явлений при подкожной инъекции Мабтеры и внутривенном введении Мабтеры были сопоставимы. |
|
|
FDA одобрило новое показание к применению препарата АвастинКомпания Рош объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило новое показание к применению препарата Авастин (бевацизумаб) в комбинации с режимами химиотерапии на основе фторпиримидинов и иринотекана или оксалиплатина у больных метастатическим колоректальным раком. Это новое показание позволяет больным метастатическим колоректальным раком, получавшим Авастин в комбинации с первой линией химиотерапии на основе иринотекана или оксалиплатина, продолжать терапию Авастином в комбинации со второй линией химиотерапии на основе иринотекана или оксалиплатина после прогрессирования заболевания. |
 |
Cообщено о необходимости внесения изменений в инструкции по применению всех лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих в качестве действующих веществ сульпирид, карбамазепин, циталопрам или симвастатин.
|
1. Список сокращений, используемых в указателе международных наименований
2. По препаратам, выделенным красным шрифтом, имеется полная информация
3. В текстах приняты условные обозначения:
- препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска;ППР - Препарат находится в процессе перерегистрации.
Представленная информация по лекарственным препаратам предназначена для врачей и работников здравоохранения, включает материалы из изданий разных лет. Издательство не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате неправильного использования представленной информации. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
