Российское подразделение международной компании «АстраЗенека» представляет новый веб-ресурс.
Минздрав РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов суксаметония хлорида в лекарственной форме раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Компания «Бакстер» сообщает об ошибке в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата.
Изменения затрагивают раздел инструкции по применению лекарственного препарата «Побочное действие».
Внесены изменения в инструкцию по применению лекарственного препарата Амбробене, раствор для внутривенного введения 15 мг/2 мл.
Зарегистрированы сообщения о серьезных случаях развития артериальной гипертензии и повышения артериального давления на фоне применения мирабегрона.
Уведомление о появлении новой важной информации по безопасности препаратов, содержащих вальпроат натрия, вальпроевую кислоту, вальпроат семинатрия и вальпромид, при их применении у девочек, девушек, женщин детородного возраста и беременных женщин.
Минздрав РФ сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции препаратов, содержащих в качестве действующего вещества кодеин, согласно актуальной информации об опыте их клинического применения.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения доводит до сведения письмо компании АО «Лаборатории Сервье» о новых данных по безопасности лекарственного препарата Биопарокс (МНН: фузафунгин).
FDA ужесточает маркировку для НПВП, не являющихся препаратами ацетилсалициловой кислоты.
FDA рассматривает безопасность применения кодеинсодержащих препаратов у пациентов младше 18 лет.
Суд в Сент-Луисе постановил, что антидепрессант Zoloft (sertraline) американской фармкомпании Pfizer не является причиной врожденного дефекта у ребенка (открытое овальное окно в сердце), мать которого принимала препарат во время беременности.
