facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

НАКСЕЛ

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения НАКСЕЛ
основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата НАКСЕЛ для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания справочника Видаль Ветеринар 2011 года.
Организация-разработчик: PFIZER, Inc. (США)
Произведено: Pharmacia & Upjohn Company (США)
Представительство: ПФАЙЗЕР Эйч.Си.Пи.Корпорейшн (США)
Активное вещество: цефтиофур (ceftiofur)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
НАКСЕЛ
суспензия для инъекций
рег. №: ПВИ-2-8.7/02308 от 10.01.2008 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для инъекций белого цвета.

1 мл
цефтиофур 100 мг

Вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи, масло хлопковое.

Расфасована в стеклянные флаконы объемом 50 мл и 100 мл, закрытые резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками.
Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием названия лекарственного средства, названия организации-производителя и ее адреса, наименования и содержания действующего вещества, назначения, условий хранения, номера серии, даты изготовления и срока годности, надписей «Для животных», «Внутримышечно», «Перед употреблением встряхивать» и «Стерильно».

Флаконы упаковывают индивидуально в картонные коробки, которые маркируют на русском языке с указанием названия лекарственного средства, названия организации-производителя и ее адреса, наименования и содержания действующего вещества, назначения, условий хранения, номера серии, даты изготовления и срока годности, надписей «Для животных», «Внутримышечно», «Перед употреблением встряхивать», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-8.7/02308 от 10.01.08

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, обладающий широким спектром антибактериальной активности. Он оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу и некоторые анаэробные бактерии: Escherichia coli, Pasteurella(Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella cholerasuis, Streptococcus suis, Streptococcus zooepidemicus, Streptococcus equi, Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Salmonella typhimurium, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus bovis, Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Porphiromonas assacharolytica (Bacteroides melaninogenicus).

Цефтиофур после введения быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении микроорганизмов. Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в месте инфекции.

Максимальная концентрация антибиотика в плазме крови наблюдается через 22 ч после введения препарата. Выделение препарата из организма происходит главным образом с мочой (около 60%) и с экскрементами (около 15%) в течение 10 дней после введения.

Показания к применению препарата НАКСЕЛ

— лечение свиней при бактериальных инфекциях органов дыхания, вызываемых Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis и Streptococcus suis;

— лечение септицемии, полиартритов и полисерозитов свиней, вызываемых Streptococcus suis.

Порядок применения

Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.

Наксел вводят свиньям однократно в/м в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг/кг).

Рекомендуется вводить не более 4 мл препарата в одно и то же место инъекции.

Побочные эффекты

При назначении Наксела в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений обычно не отмечают.

При индивидуальной чувствительности животных к бета-лактамным антибиотикам возможно развитие аллергических реакций. В этом случае назначают антигистаминные препараты.

Противопоказания к применению препарата НАКСЕЛ

— известная индивидуальная непереносимость цефалоспориновых антибиотиков.

Особые указания и меры личной профилактики

Наксел не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Убой свиней проводят не ранее чем через 71 день после введения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Меры личной профилактики

При применении препарата Наксел не требуется соблюдения каких-либо специальных мер предосторожности. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. Запрещается во время работы принимать пищу и воду.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. После прокола пробки и отбора из флакона первой дозы препарат можно использовать в течение 28 дней.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
go to top