facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

РОДОТЕТ®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения РОДОТЕТ®
основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата РОДОТЕТ® для специалистов и утверждено компанией-производителем для издания справочника Видаль Ветеринар 2011 года.
Владелец регистрационного удостоверения: HUVEPHARMA AD (Болгария)
Произведено: BIOVET AD (Болгария)
Представительство: ХЮВЕФАРМА АО (Болгария)
Активные вещества
Лекарственная форма
РОДОТЕТ®
порошок микрогранулир-ый
рег. №: ПВИ-2-6.8/02483 от 12.08.2008 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок микрогранулированный от светло-желтого до темно-желтого цвета.

1 г
тиамулина гидрогенфумарат 33 мг
хлортетрациклина гидрохлорид 100 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кармеллоза (карбоксиметилцеллюлоза) натрия.

Расфасован в тару соответствующей вместимости
- по 10 г, 30 г, 150 г и 1 кг в пакетах-саше из алюминиевой фольги;
- по 30 г и 150 г в полипропиленовых банках, закрытых полиэтиленовыми крышками с отрывным кольцом;
- по 25 кг в полиэтиленовых мешках, упакованных в фибровые бочонки.

Каждую единицу потребительской упаковки маркируют на русском языке с указанием организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, способа применения и массы лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи "Для животных", и снабжают инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВИ-2-6.8/02483 от 12.08.08

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комбинированный препарат, антибиотик, в состав которого входят тиамулина гидрогенфумарат и хлортетрациклина гидрохлорид. Синергизм действия активных веществ обеспечивает широкий спектр антибактериальной активности Родотета.

Тиамулина гидрогенфумарат относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, продуцируемого Pleurotus mutulis. Обладает бактериостатической активностью, подавляя синтез белка на рибосомальном уровне грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Mycoplasma spp., Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicol, Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Сorynebacterium pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida. Не активен в отношении бактерий семейства Enterobacteriaceae, в частности Salmonella spp. и Еscherichia coli.

Хлортетрациклина гидрохлорид - антибиотик тетрациклиновой группы, продуцируемый Streptomyces rimosus. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., a также риккетсий и некоторых видов микоплазм. Механизм его антибактериального действия основан на подавлении белкового синтеза микробной клетки (блокада функции рибосом) и блокаде синтеза РНК.

После перорального введения препарата тиамулин и хлортетрациклин хорошо всасываются из кишечника (в течение 3 ч) и проникают в большинство органов и тканей животного. Накапливаются преимущественно в тканях печени, легких и стенок кишечника, достигая максимальной концентрации через 1.5-3 ч. Выводятся из организма главным образом с калом и частично с мочой.

Родотет® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата РОДОТЕТ®

Лечение желудочно-кишечных и респираторных заболеваний бактериальной и микоплазменной этиологии у свиней:

— дизентерия;

— пролиферативная энтеропатия (илеит);

— энтероколит;

— энзоотическая пневмония;

— актинобациллезная плевропневмония;

— вторичные бактериальные инфекции при вирусных и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тиамулину и тетрациклинам.

Порядок применения

Родотет® применяют свиньям в смеси с кормом индивидуально или групповым способом при желудочно-кишечных заболеваниях в суточной дозе 2 кг/т корма (100 мг/кг массы животного); при респираторных заболеваниях - в дозе 4.5 кг/т корма (250 мг/кг массы животного) в течение 5-14 суток.

Для обеспечения равномерного распределения лекарственного средства в корме, рассчитанную дозу Родотета ступенчато смешивают последовательно с 10 кг, 100 кг и 900 кг комбикорма.

Побочные эффекты
Данные о побочном действии препарата не предоставлены.
Противопоказания к применению препарата РОДОТЕТ®

— одновременное использование с полиэфирными ионофорными (салиномицином, монензином, наразином, лазолацидом) кокцидиостатиками, антибиотиками группы аминогликозидов, а также в течение 7 дней до и 7 дней после их применения, ввиду возможного возникновения у животных побочных реакций и осложнений (диарея, анорексия, нефротические эффекты).

Особые указания и меры личной профилактики

Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения Родотета. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям или для переработки на мясо-костную муку.

При работе с Родотетом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного средства для бытовых целей.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5° до 25°С. Срок годности - 2 года.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
go to top