Санорин-Аналергин (Sanorin-Analergin)
Владелец регистрационного удостоверения:
Активные вещества
Лекарственная форма
| Санорин-Аналергин |
Капли назальные 2.5 мг+50 мг/10 мл: фл. 1 шт. с пипеткой
рег. №: П N015219/01
от 22.10.08
- Бессрочно
Дата переоформления: 31.03.16
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Санорин-Аналергин
Капли назальные прозрачные, бесцветные, без видимых механических включений.
| 1 фл. | |
| нафазолина нитрат | 2.5 мг |
| антазолина мезилат | 50 мг |
Вспомогательные вещества: борная кислота - 145 мг, метилпарагидроксибензоат - 10 мг, динатрия эдетат - 1 мг, вода - до 10 мл.
10 мл - флаконы темного стекла (1) с пипеткой "SANO" - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство.
Антазолин - селективный блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает противоаллергическое, противоотечное и противоэкссудативное действие.
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие в отношении сосудов слизистой оболочки полости носа (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
При местном применении уменьшение отека слизистой оболочки полости носа и сужение сосудов наступают в течение 10 минут и сохраняются на протяжении 2-6 часов.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Санорин-Аналергин
Лечение острого ринита, особенно аллергической этиологии; ринорея.
| Код МКБ-10 | Показание |
| J00 | Острый назофарингит (насморк) |
| J30.1 | Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений |
| J30.3 | Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит) |
Режим дозирования
Взрослым и детям старше 16 лет - по 2-3 капли в каждый носовой ход 3-4 раза/сут. Применять кратковременно, не более 1 недели, затем сделать перерыв на несколько дней.
Побочное действие
Системные реакции: редко - тошнота, тахикардия, головная, боль, раздражительность, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального, давления,
Местные реакции: редко - реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости, местное раздражение. При длительном и частом применении, более 1 недели - отек и атрофия слизистой оболочки полости носа.
Противопоказания к применению
Артериальная гипертензия; выраженный атеросклероз; гипертиреоз; возраст до 16 лет; хронический атрофический ринит; сахарный диабет; тахикардия; одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; беременность, период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к антазолину или нафазолину.
С осторожностью
Феохромоцитома, одновременное лечение препаратами, повышающими АД, применение средств ингаляционной анестезии, которые повышают чувствительность миокарда к симпатомиметическим средствам, в том числе галотана, бронхиальная астма, гиперплазия предстательной железы, ИБС (стенокардия).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
Может оказывать резорбтивное действие.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), возможно развитие отека слизистой оболочки полости носа с последующей ее атрофией, в связи с этим рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней.
Лекарственное взаимодействие
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).
Ингибиторы МАО повышают риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина), замедляют метаболизм антазолина в печени - усиление действия.
Адрес производителя
| TEVA Czech Industries , s.r.o. | Чешская Республика | Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic |
X
