facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

АКТИПОЛ® (ACTIPOL)

Поделиться
Описание лекарственного препарата АКТИПОЛ® (ACTIPOL)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2004 году.
Владелец регистрационного удостоверения: ДИАФАРМ институт молекулярной диагностики, ЗАО (Россия)
Владелец товарного знака: НПМП АКТИ-М, ООО (Россия)
Представительство: НПМП АКТИ-М ООО (Россия)
Код ATX: S01XA (Прочие препараты для лечения заболеваний глаз)
Активное вещество: аминобензойная кислота (aminobenzoic acid)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Лекарственная форма
АКТИПОЛ®
капли глазные 0.007%: фл. 5 мл, фл.-капельн. 5 мл
рег. №: Р №002176/01-2003 от 18.04.08 - Действующее
Форма выпуска, состав и упаковка

Капли глазные 0.007% прозрачные, бесцветные.

1 мл
пара-аминобензойная кислота 70 мкг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.

5 мл - флакон-капельницы полимерные (50) - коробки картонные.
5 мл - флаконы стеклянные (1) - пачки картонные.
5 мл - флаконы стеклянные (50) - коробки картонные.
5 мл - флакон-капельницы пластиковые (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Противовирусное средство для местного применения
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

— вирусные заболевания глаз (в т.ч. конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты, вызванные вирусами Herpes simplex, Varicella zoster и аденовирусами);

— кератопатии инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза.

Режим дозирования

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок больного глаза по 1-2 капли 6-8 раз/сут.

После достижения клинического эффекта необходимо продолжать инстилляции Актипола по 2 капли 3 раза/сут в течение 7 дней.

Побочное действие
Местные реакции: редко - аллергические реакции, гиперемия конъюнктивы.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Актипол при беременности и в период лактации не проводилось.

В экспериментальных исследованиях установлено, что препарат не обладает тератогенным, мутагенным и эмбриотоксическим действием.

Особые указания
Не следует назначать Актипол одновременно с сульфаниламидными препаратами для местного применения.
Передозировка
При случайном приеме внутрь препарата Актипол риск развития нежелательных побочных эффектов отсутствует.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с нуклеозидами-ингибиторами обратной транскриптазы (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ) и антибиотиками отмечается усиление терапевтического действия Актипола.
Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат рекомендуется хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 40°С; не замораживать. Срок годности – 2 года.

После вскрытия стеклянного флакона препарат можно использовать в течение 7 дней, после вскрытия флакона-капельницы из полимерного материала - 14 дней.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top