Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostica et curatione (phleum pratense))
- 📜 Инструкция по применению Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
- 💊 Состав препарата Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
- ✅ Применение препарата Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
- 📅 Условия хранения Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
- ⏳ Срок годности Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
|
Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения |
Раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения 10000 PNU/мл: 5 мл фл. в комплекте с тест-контрольной и разводящей жидкостью
РУ: ЛП-№(005688)-(РГ-RU)
от 10.06.24
- Бессрочно
Предыдущий РУ: ЛС-000881
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
| Раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения | 1 мл |
| аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения | 10000 PNU |
Вспомогательные вещества: натрий фосфорнокислый, двузамещенный, 12-водный 0.56 г/л, калий фосфорнокислый, однозамещенный 0.36 г/л, натрия хлорид 5 г/л, фенол (консервант) от 0.2 до 0.4 %, вода д/и.
5 мл - флаконы стеклянные (1) в комплекте с тест-контрольной жидкостью 4.5 мл фл. (1 шт.), разводящей жидкостью 4.5 мл фл. (7 шт.) и пустым стерильным фл. (1 шт.) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Основным действующим началом пыльцевых аллергенов является белково-полисахаридный комплекс, позволяющий диагностировать у больного при постановке кожных проб гиперчувствительность к данному виду пыльцы растений и применять его для иммунотерапии поллинозов.
Показания препарата Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
- специфическая диагностика и лечение поллинозов, атопической бронхиальной астмы, обусловленных гиперчувствительностью к пыльце тимофеевки луговой.
Показаниями для диагностики являются клинические проявления заболевания и данные анамнеза.
Показания для проведения специфической иммунотерапии определяет врач-аллерголог на основании данных анамнеза, клинических проявлений заболевания, результатов кожного тестирования, с учетом противопоказаний.
| Код МКБ-10 | Показание |
| Z01.5 | Диагностические кожные и сенсибилизационные тесты |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
I. Специфическая диагностика.
Препарат используют для постановки кожных проб (скарификация, прик-тест и внутрикожно). Специфическую диагностику, как правило, проводят одновременно с другими пыльцевыми аллергенами. В течение одной процедуры разрешается проводить до 15 проб с пыльцевыми аллергенами различных наименований.
Кожные пробы ставят на внутренней поверхности предплечья или, при необходимости, на коже спины.
Одновременно с аллергеном проводят постановку кожных проб с тест-контрольной жидкостью и с 0.01 % раствором гистамина, который готовят разведением 0,1 % раствора гистамина дигидрохлорида (1 часть) раствором натрия хлорида для инъекций 0.9 % (9 частей). Разведенный раствор гистамина годен в течение 6 ч с момента приготовления.
Металлический колпачок флаконов (с аллергенами или тест-контрольной жидкостью) протирают спиртом. Удаляют стерильным пинцетом центральную крышку колпачка, а резиновую пробку, предварительно обработанную 70 % этиловым спиртом, прокалывают стерильной иглой.
Кожу внутренней поверхности предплечья протирают 70 % этиловым спиртом и дают ей высохнуть. На дезинфицированную кожу с помощью стерильного шприца наносят каплю испытуемого аллергена, каплю тест-контрольной жидкости и каплю 0.01 % раствора гистамина на расстоянии (30±10) мм друг от друга. Аллерген, набранный в шприц, нельзя выливать обратно во флакон.
При постановке скарификационных кожных проб через нанесенные капли стерильной скарификационной иглой наносят две параллельные царапины длиной по 5 мм.
При постановке прик-тестов через нанесенные капли стерильной инъекционной иглой проводят укол кожи на глубину не более 1-1.5 мм.
При выраженной кожной реакции проводят подбор безопасной начальной лечебной дозы для чего используют метод аллергометрического титрования.
Внутрикожные пробы ставятся в тех случаях, когда имеются расхождения в данных клинических методов диагностики и скарификационных проб.
Внутрикожные пробы проводят на внутренней поверхности предплечья. Кожу натягивают движением пальца книзу, иглу вводят под углом 15° к поверхности кожи, при этом необходимо следить за тем, чтобы отверстие иглы полностью скрывалось в эпидермисе, игла должна быть тонкой с коротким острием.
Стерильными, индивидуальными для каждого аллергена, маркированными шприцами со шкалой деления 0.02 мл, строго внутрикожно вводят 0.02 мл аллергена и тест-контрольной жидкости, пробу с 0.01 % гистамином ставят методом скарификации.
Оценка диагностических кожных проб.
Местную реакцию кожи при постановке скарификационных кожных проб, прик-тестов учитывают через 15-20 мин, и внутрикожных проб через 20 мин при отсутствии реакции на тест-контрольную жидкость и при наличии положительной пробы на гистамин.
Схема учета скарификационных кожных проб.
| Оценка реакции | Степень выраженности реакции* | Размер и характер реакции |
| Отрицательная | - | Отсутствие волдыря (папулы) и гиперемии, размеры как в контроле с тест-контрольной жидкостью |
| Положительная | + | Волдырь (папула) 2-3 мм с гиперемией, заметен только при натягивании кожи |
| Положительная | ++ | Волдырь (папула) 4-5 мм, окруженный гиперемией, заметен без натягивания кожи |
| Положительная | +++ | Волдырь (папула) 6-10 мм, гиперемия или волдырь (папула) 6-10 мм с гиперемией и псевдоподиями |
| Положительная | ++++ | Волдырь (папула) более 10 мм, гиперемия или волдырь (папула) более 10 мм гиперемия с псевдоподиями |
| Сомнительная | + - | Гиперемия без волдыря |
Схема учета прик-тестов.
| Оценка реакции | Степень выраженности реакции* | Размер и характер реакции |
| Отрицательная | - | Отсутствие волдыря (папулы) и гиперемии, размеры как в контроле с тест-контрольной жидкостью |
| Положительная | + | Волдырь (папула) 3-5 мм с гиперемией до 10 мм, заметен только при натягивании кожи |
| Положительная | ++ | Волдырь (папула) 5-10 мм, окруженный зоной гиперемии диаметром 5-10 мм |
| Положительная | +++ | Волдырь (папула) 10-15 мм, окруженный зоной гиперемии диаметром более 10 мм |
| Положительная | ++++ | Волдырь (папула) более 15 мм с псевдподиями, гиперемия диаметром более 20 мм |
| Сомнительная | + - | Гиперемия без волдыря |
Схема учета внутрикожных проб.
| Оценка реакции | Степень выраженности реакции* | Размер и характер реакции |
| Отрицательная | - | Размеры такие же, как и в контроле |
| Положительная | + | Волдырь (папула) диаметром 4-7 мм, окруженный гиперемией |
| Положительная | ++ | Волдырь (папула) 8-14 мм в диаметре, окруженный гиперемией |
| Положительная | +++ | Волдырь (папула) 15-20 мм в диаметре с псевдоподиями, окруженный гиперемией |
| Положительная | ++++ | Волдырь (папула) более 20 мм в диаметре с псевдоподиями и (или) эритемой вокруг (дополнительные волдыри по периферии розово- или ярко-красного цвета) |
| Сомнительная | +- | В месте пробы волдырь рассасывается медленнее, чем в контроле |
Примечание:
* Степень выраженности реакции:
- Отрицательная;
+ Слабоположительная;
++ Положительная;
+++ Резко положительная;
++++ Очень резко положительная;
+ - Сомнительная.
II. Специфическая иммунотерапия.
Специфическая иммунотерапия проводится в тех случаях, когда невозможно исключить контакт сенсибилизированного больного с аллергеном. Аллерген при специфической иммунотерапии вводят подкожно.
За приготовление и использование разведений аллергена в условиях асептики ответственность несет врач-аллерголог.
Примерная схема специфической иммунотерапии при поллинозах.
| Разведение аллергена | Доза (мл) | Примечания |
| 1 | 2 | 3 |
| 10-5 1:100000 1.0 PNU/мл | 0.1 0.2 0.4 0.8 | Специфическую иммунотерапию начинают после диагностирования атопического заболевания не позднее, чем за 3-4 месяца до начала цветения и завершают не позднее чем за 1.5 месяца до начала цветения растений. Инъекции делают подкожно в наружную поверхность нижней трети плеча. Первые инъекции (при разведении аллергена 10-5, 10-4, 10-3) делают ежедневно или через день, последующие инъекции (разведения 10-2, 10-1) - с интервалом 7-10 дней. Дозу аллергена 0.9-1.0 мл в разведении 10-1 повторяют с интервалом 5-7 дней до начала цветения деревьев и трав. Срок использования аллергена после его разведения - 1 месяц. После каждой инъекции аллергена больного наблюдают в кабинете в течение 60 мин. Врач отмечает реакцию кожи на месте введения аллергена и общее состояние больного. Противопоказанием для увеличения дозы является местная реакция в виде инфильтрата размером более 25 мм, общая реакция организма, обострение основного заболевания. В этих случаях дозу уменьшают, интервалы между инъекциями удлиняют, пока установится хорошая переносимость. |
| 10-4 1:100000 1.0 PNU/мл | 0.1 0.2 0.4 0.8 | |
| 10-3 1:100000 1.0 PNU/мл | 0.1 0.2 0.4 0.8 | |
| 10-2 1:100000 1.0 PNU/мл | 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 | |
| 10-1 1:100000 1.0 PNU/мл | 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 |
Побочное действие
При введении аллергена возможны местные и общие реакции. В ряде случаев у высокочувствительных пациентов при специфичной иммунотерапии аллергеном могут появляться общие реакции, которые проявляются симптомами разной степени тяжести: от умеренно выраженных - кашля, чихания, головной боли, крапивницы, отека лица, конъюктивита, ринита, бронхоспазма, обострения основного заболевания до анафилактического шока в редких случаях. Местные реакции выражаются образованием в месте введения отека, гиперемии, возникают через 15-20 минут и продолжаются от 30 до 40 минут.
После каждой инъекции аллергена больной должен наблюдаться врачом-аллергологом не менее 60 мин. В течение этого времени врач должен отмечать реакцию кожи на введение аллергена и общее состояние больного. Об отдаленных реакциях больной должен информировать врача. В кабинете, где проводится специфическая иммунотерапия больных, должны находиться фармакологические препараты и инструментарий для оказания неотложной помощи.
Противопоказания к применению
Противопоказания для проведения специфической диагностики:
- обострение аллергического заболевания;
- острые инфекции;
- хронические заболевания в стадии декомпенсации;
- туберкулез любой локализации в период обострения;
- системные заболевания соединительной ткани;
- системная глюкокортикостероидная терапия, терапия (бета-адреномиметиками и антигистаминными препаратами.
Противопоказания для проведения специфической иммунотерапии:
- обострение аллергического заболевания;
- тяжелая форма атопической экземы;
- аутоиммунные заболевания;
- иммунодефицитные состояния;
- острые инфекции;
- туберкулез любой локализации в период обострения;
- злокачественные новообразования и болезни крови;
- хронические заболевания в стадии декомпенсации;
- сердечно-сосудистые заболевания;
- беременность и период лактации;
- психические заболевания в период обострения;
- системная глюкокортикостероидная терапия, терапия бета-адреномиметиками и антигистаминными препаратами.
Применение при беременности и кормлении грудью
Иммунотерапия противопоказана при беременности и лактации.
Особые указания
При сомнительных результатах кожных проб их можно повторить через 2 суток после стихания местной реакции на предыдущие пробы. В случае положительных результатов, допускается повторять кожные пробы с пыльцевыми аллергенами не чаще одного раза в месяц.
У особо чувствительных больных может возникнуть системная аллергическая реакция и анафилактический шок. В связи с этим, в кабинете, где проводится специфическая диагностика и специфическая иммунотерапия больных, должны находиться фармакологические препараты и инструментарий для оказания неотложной помощи.
Оказание помощи при реакциях общего типа и анафилактическом шоке.
После введения аллергена могут развиться симптомы клинических проявлений повышенной чувствительности к аллергену. При парентеральном введении аллергена возможно развитие реакции немедленного типа, в т.ч. анафилаксия, которая проявляется в виде крапивницы и сосудистого отека, отека гортани, затрудненного дыхания и удушья. Эти симптомы часто возникают после ощущения генерализованного зуда, чувства жжения, гиперемии кожных покровов, а так же ощущения страха смерти.
В следствии анафилактического шока может развиться некупирующийся бронхоспазм, асфиксия, обусловленная отеком верхних дыхательных путей, и коллапс.
В этом случае требуются неотложные лечебные мероприятия.
Догоспитальная помощь при анафилактическом шоке.
- Немедленно прекратить введение аллергена, вызвавшего реакцию, уложить больного на кушетку (голова ниже ног), голову повернуть в сторону, выдвинуть нижнюю челюсть, удалить имеющиеся зубные протезы.
- Наложить жгут на место выше введения аллергена, если это возможно.
- Обколоть место инъекции 0,3-0,5 мл раствора адреналина (1 мл 0,1 % раствора адреналина развести в 3-5 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0,9%).
- К месту инъекции приложить пузырь со льдом.
- Ввести 0,3-0,5 мл 0,1 % раствора адреналина (детям 0,05-0,1 мл/год жизни) в/м или в/в с интервалом в 5-10 минут. Кратность и доза вводимого адреналина зависит от тяжести шока и показателей артериального давления. Общая доза адреналина не должна превышать 1 мл 0,1 % раствора. Повторное введение малых доз адреналина более эффективно, чем однократное введение большой дозы.
- Обеспечить доступ свежего воздуха или дать кислород. При нарушении ритма дыхания или его затруднении проводить искусственную вентиляцию легких (ИВЛ).
- Срочно вызвать врача, одновременно вызывается реанимационная бригада.
До приезда реанимационной бригады необходимо оказывать медицинскую помощь и проводить постоянный контроль за гемодинамическими показателями и состоянием функции внешнего дыхания (ФВД).
Госпитальная помощь при анафилактическом шоке.
- При крайне тяжелом состоянии пациента и при выраженных нарушениях гемодинамики вводят в/в медленно 5 мл 0,01 % раствора адреналина, при достижении эффекта введение прекращают. Детям 0,1 мл/кг 0,01 % раствора медленно в течение нескольких минут.
- Если АД не стабилизируется, срочно начать внутривенное капельное введение норэпинефрина (фенилэфрина, допамина) 0,2 % 1,0-2,0 мл на 500 мл 5 % раствора глюкозы для инфузий или натрия хлорида раствора для инъекций 0,9 % .
- Внутривенно струйно ввести глюкокортикостероиды: преднизолон - 60-180 мг (детям 5 мг/кг), дексаметазон - 8-20 мг (детям 0.3-0.6 мг/кг), гидрокортизон - 200-400 мг (детям 4-8 мг/кг). По состоянию введение гормонов повторяют и продолжают не менее 4-6 суток для предотвращения аллергических реакций по иммунокомплексному или замедленному типу.
- Только при стабилизации АД внутримышечно ввести 2.0 мл 2% раствора хлоропирамина (детям 0.1-0.15 мл/год жизни) или 0.1% клемастина.
- Симптоматическая терапия по показаниям. При бронхоспазме внутривенно струйно вводится 10,0 мл 2,4 % раствора аминофиллина на растворе натрия хлорида для инъекций 0.9 % (детям 1 мл/год жизни). При необходимости вводятся сердечные гликозиды, дыхательные аналептики.
- При необходимости отсасывают из дыхательных путей скопившийся секрет и рвотные массы, начинают оксигенотерапию.
- Больным, получающим бета-адреноблокаторы, показано дополнительное введение сальбутамола и/или глюкагона в/в 1 мл.
- При остром отеке гортани показана интубация или трахеотомия.
Все больные анафилактическим шоком подлежат обязательной госпитализации на срок не менее 10 дней с целью продолжения наблюдения и лечения, т.к. у 2-5 % пациентов, перенесших анафилактический шок, наблюдаются поздние аллергические реакции.
Дозы вводимых лекарств и тактика врача определяются клинической картиной, но во всех случаях необходимо, в первую очередь, введение адреналина, глюкокортикостероидных препаратов. Введение препаратов фенотиазинового ряда и препаратов кальция противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Не описано.
Лекарственное взаимодействие
Кожные пробы и лечение аллергенами следует проводить через:
- 1 неделю после туберкулиновой пробы;
- 2 недели после применения инактивированных вакцин;
- 4 недели после применения живых вакцин;
- не ранее чем через 8-12 недель после применения вакцины БЦЖ;
- за 3-5 дней требуется отмена глюкокортикостероидов и антигистаминных препаратов I поколения, за 4 недели - антигистаминных препаратов II поколения.
Условия хранения препарата Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
Аллергены хранят в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается.
Транспортирование осуществляют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8 ° С. Замораживание не допускается.
Срок годности препарата Аллерген из пыльцы тимофеевки луговой для диагностики и лечения
Условия реализации
По рецепту.
X