Алвента аналоги

💊 Аналоги препарата Алвента

✅ Более 236 аналогов Алвента

Выбранный препарат

Алвента капс. с модифиц. высвобождением 37.5 мг: 14 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 6

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алвента	Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08	КРКА-РУС (Россия)
Алвента	Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-004693/08 от 20.06.08	КРКА-РУС (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Эфектин	Таб. 37.5 мг: 56 шт. рег. №: П N013120/01-2001 от 03.07.01	WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)
Эфектин	Таб. 75 мг: 56 шт. рег. №: П N013120/01-2001 от 03.07.01	WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)
Эфектин Депо	Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 28 шт. рег. №: П N014253/01-2002 от 29.07.02	WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)
Эфектин Депо	Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 28 шт. рег. №: П N014253/01-2002 от 29.07.02	WYETH MEDICA IRELAND (Ирландия)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 35

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Амитриптилин	Таб. 25 мг: 10, 20 ,30, 40, 50 и 100 шт. рег. №: ЛСР-005402/08 от 14.07.08	ОЗОН (Россия)
	Амитриптилин	Таб. 25 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N002756/01 от 12.09.13	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Амитриптилин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N000221/02 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 13.04.18	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Амитриптилин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003754/01 от 28.09.09	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Амитриптилин	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N003295/01 от 09.02.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Амитриптилин Гриндекс	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 16.01.12	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Амитриптилин Гриндекс	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 16.01.12	ГРИНДЕКС (Латвия)
	Амитриптилин Никомед	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
	Амитриптилин Никомед	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012536/01 от 13.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17	TAKEDA PHARMA (Дания)
Реклама
	Амитриптилин-АЛСИ	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001144 от 15.03.11 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Амитриптилин-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 40, 50, 60 и 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Амитриптилин-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 20, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002069/01-2003 от 08.07.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Анафранил^®	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N011860/01 от 30.09.11 Дата перерегистрации: 21.10.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Анафранил^® СР	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001129 от 01.08.11 Дата перерегистрации: 23.09.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
	Имипрамин	Драже 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004494 от 19.10.17	БИОКОМ (Россия) Произведено: НАНОЛЕК (Россия)
	Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Кломипрамин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 5 кг (In bulk) рег. №: П N013295/01 от 28.02.08	NU-PHARM (Канада) Произведено: APOTEX (Канада)
	Клофранил	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011779/01 от 06.12.07	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Мелипрамин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-№(000221)-(РГ-R U) от 12.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-001750	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амитриптилин Зентива	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N016138/01 от 05.02.10	ZENTIVA (Словакия)
Амитриптилин-Гриндекс	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 29.12.06	ГРИНДЕКС (Латвия)
Амитриптилин-Гриндекс	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 50 шт. рег. №: П N012794/01 от 29.12.06	ГРИНДЕКС (Латвия)
Апо-Амитриптилин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100, 500 или 1000 шт. рег. №: П N012040/01 от 11.08.06	APOTEX (Канада) Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ФармаВИД (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Апо-Амитриптилин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 100, 500 или 1000 шт. рег. №: П N012040/01 от 11.08.06	APOTEX (Канада) Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ФармаВИД (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Апо-Амитриптилин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 100, 500 или 1000 шт. рег. №: П N012040/01 от 11.08.06	APOTEX (Канада) Фасовка и упаковка: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ФармаВИД (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Веро-Амитриптилин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N001795/01 от 14.08.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-Амитриптилин	Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001867/10 от 11.03.10	ВЕРОФАРМ (Россия)
Людиомил^®	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013135/01 от 11.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013135/01 от 11.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N013135/01 от 07.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Людиомил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N013135/01 от 07.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Людиомил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013135/01 от 07.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Саротен Ретард	Капс. пролонгир. действия 50 мг: 30 шт. рег. №: П N012120/01 от 08.04.09	H.LUNDBECK (Дания)

Нозологические аналоги: 195

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агтеминол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-006884 от 05.04.21	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Адепресс	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002455 от 21.03.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Азафен^®	Таб. 25 мг: 14, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 100, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛС-000325 от 12.04.10 Таб. с модифицированным высвоб. 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000002 от 06.05.10	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Алевал	Таб, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 и 28 шт. рег. №: ЛСР-003615/10 от 30.04.10	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Амитриптилин	Р-р д/в/м введен. 10 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: Р N002756/02 от 19.03.14	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Апо-Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000792/08 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 14.01.13	APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)

Апо-Флуоксетин	Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: П N015916/01 от 06.10.09	APOTEX (Канада) Произведено: APOTEX (Канада) Расфасовано: APOTEX (Канада) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) или КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или ФАРМАЦЕВТ (Россия) или ОЗОН (Россия) или ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Асентра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: П N014474/01 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 25.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: П N014474/01 от 10.04.08 Дата перерегистрации: 25.03.20	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Бринтелликс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-003422 от 21.01.16	H.LUNDBECK (Дания)
Вальдоксан^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-000540/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 27.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000540/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 27.03.18	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) Расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
Велаксин^®	Капс. пролонгированного действия 150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Капс. пролонгированного действия 75 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000030 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 15.06.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Таб. 37.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Велаксин^®	Таб. 75 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000318 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 02.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия)
Велафакс^®	Таб. 37.5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10 Таб. 75 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000676 от 23.07.10	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Венлаксор^®	Таб. 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07 Таб. 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002525/07 от 31.08.07	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Венлафаксин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 37.5 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006853 от 17.03.21	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Венлафаксин Органика	Таб., покр. пленочной оболочкой 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16 Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003713 от 29.06.16	ОРГАНИКА (Россия)
Венлафаксин-АЛСИ	Таб. 37.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб. 75 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-002202 от 26.08.13 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Деприм^®	Таб., покр. оболочкой, 60 мг: 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: П N016054/01 от 22.12.09 Дата перерегистрации: 25.06.14	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Дулоксента^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-№(000186)-(РГ-R U) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065 Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 20, 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-№(000186)-(РГ-R U) от 02.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004065	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Дулоксетин Канон	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Дулоксетин Канон	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 7, 14, 20, 28, 30, 60 или 84 шт. рег. №: ЛП-002148 от 17.07.13 Дата перерегистрации: 22.06.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Золофт^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.01.20 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013622/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 14.01.20	PFIZER (США) Произведено: HAUPT PHARMA LATINA (Италия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Иксел	Капс. 25 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19 Капс. 50 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011787/01 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.12.19	Pierre Fabre Medicament Production (Франция) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Каликста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Каликста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Каликста^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001110 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 08.02.17	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Кломипрамин	Р-р д/в/в и в/м введения 12.5 мг/мл: 2 мл амп. 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-004429 от 24.08.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
Ленуксин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001456 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 12.07.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Леривон	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 20 шт. рег. №: П N013340/01 от 25.12.07	ORGANON (Нидерланды)
Мирацитол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000392 от 25.02.11	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция)
Мирзатен^® КУ-Таб^®	Таб. д/рассасывания 15 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-№(000055)-(РГ-R U) от 08.05.20	KRKA (Словения)
Мирзатен^® КУ-Таб^®	Таб. д/рассасывания 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-005233/09 от 30.06.09	KRKA (Словения)
Мирзатен^® КУ-Таб^®	Таб. д/рассасывания 45 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-№(000055)-(РГ-R U) от 08.05.20	KRKA (Словения)
Миртазапин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Миртазапин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Миртазапин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002195 от 22.08.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Миртазонал	Таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Миртазонал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Миртазонал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1 рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Нейроплант	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-001603 от 23.03.12 Дата перерегистрации: 02.10.15	Dr. WILLMAR SCHWABE (Германия)
Ноксибел	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 15 шт. рег. №: ЛСР-007704/08 от 25.09.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Ньювелонг	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 225 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006938/10 от 21.07.10	ITALFARMACO (Италия) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания)
Паксил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N016238/01 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 21.09.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11	REPLEKPHARM (Македония)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 10000 шт. рег. №: ЛС-001782 от 23.11.11 Дата перерегистрации: 02.08.18	REPLEKPHARM (Македония) Фасовка и упаковка в РФ: ФармФирма Сотекс (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004697 от 13.02.18	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Пароксетин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 120, 125, 126, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 225, 240, 250, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-003695 от 21.06.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Пароксетин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 50 или 56 шт. рег. №: ЛП-006078 от 06.02.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Пиразидол^®	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: Р N001530/01 от 30.11.12 Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N001530/01 от 30.11.12	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Плизил Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001825 от 07.09.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Прам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001780 от 29.07.11	LANNACHER HEILMITTEL (Австрия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) или MEDA MANUFACTURING (Германия) Фасовка и упаковка: G.L. PHARMA (Австрия) Выпускающий контроль качества: LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Прозак^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014206/01 от 17.03.08	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Профлузак^®	Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: Р N003957/01 от 05.02.10	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Рексетин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N015052/01 от 01.10.08 Дата перерегистрации: 22.10.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Рокона^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-005047 от 19.09.18 Дата перерегистрации: 25.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45 или 60 шт. рег. №: ЛП-005047 от 19.09.18 Дата перерегистрации: 25.02.20	РАФАРМА (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Селектра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09	ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09	ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09	ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Селектра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09	ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Серената	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15 Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 4, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000063 от 05.02.10 Дата перерегистрации: 28.12.15	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
Серлифт	Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N012258/01 от 15.05.09	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Серлифт	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N012258/01 от 15.05.09	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 30 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Симбалта^®	Капс. кишечнорастворимые 60 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: П N016058/01 от 19.11.09	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: LILLY (Испания)
Стилиден	Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 30 или 60 мл в компл. с крышкой-пипеткой рег. №: ЛСР-000834/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 15.01.19	ITALFARMACO (Италия) контакты: ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
Стимулотон^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Стимулотон^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013940/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 06.12.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Триттико	Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N015703/01 от 15.07.09 Дата перерегистрации: 18.04.13	AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. (Италия)
Уморап	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Уморап	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006519/08 от 13.08.08	Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Феварин^®	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Феварин^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)
Феварин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Феварин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 80 шт. рег. №: П N013262/01 от 04.10.11	ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Нидерланды) Произведено: ABBOTT HEALTHCARE (Франция)
Флувоксамин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30, 40, 50, 60 или 80 шт. рег. №: ЛП-006783 от 16.02.21	ДЖЕНЕФФИКС (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11	БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09	ОЗОН (Россия)
Флуоксетин	Капс. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11 Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002375 от 02.12.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 10, 20, 30, 500, 1000, 2000, 3000, 4000 или 5000 шт. рег. №: Р N003923/01 от 25.05.10	ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002456/08 от 03.04.08	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003118 от 29.07.15	МЕДИСОРБ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛС-000530 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 16.09.11	БИОКОМ (Россия)
Флуоксетин	Капс. 20 мг: блистеры по 7, 10, 14 или 20 шт, контейнеры по 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001746/09 от 10.03.09	ОЗОН (Россия)
Флуоксетин Ланнахер	Капс. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N015843/01 от 29.05.09 Дата перерегистрации: 12.08.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Флуоксетин-OBL	Капс. 20 мг: 7, 14 или 21 шт. рег. №: Р N003164/01 от 31.08.09 Дата перерегистрации: 07.02.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Флуоксетин-Канон	Капс. 20 мг: 10, 15, 20, 30, 45 или 50 шт. рег. №: ЛС-000352 от 27.04.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципралекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: П N015653/01 от 24.04.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09	H.LUNDBECK (Дания)
Ципрамил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N014835/01-2003 от 09.02.09	H.LUNDBECK (Дания)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005027 от 06.09.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-001955 от 25.12.12	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Циталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002167 от 31.07.13	AUROBINDO PHARMA (Индия)
Цитол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000428 от 24.02.11	ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. (Турция) контакты: ТРИФАРМА подразделение компании Абди Ибрахим Фармасьютикал (Турция)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
Элицея^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000615 от 21.09.11	КРКА-РУС (Россия) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Элицея^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15	KRKA (Словения)
Элицея^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 20 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15	KRKA (Словения)
Элицея^® КУ-Таб^®	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-003365 от 10.12.15	KRKA (Словения)
Эсциталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-003256 от 15.10.15	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Эсциталопрам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-005230 от 03.12.18	ПРАНАФАРМ (Россия)
Эсциталопрам Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 20, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-003471 от 26.02.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Эсциталопрам-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003048 от 18.06.15 Дата перерегистрации: 14.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
Эсциталопрам-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-005750 от 27.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актапароксетин	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08 Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Амитриптилин Зентива	Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015860/01 от 26.06.09	ZENTIVA (Чешская Республика)
Амитриптилин Зентива	Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: П N015860/01 от 01.11.12	ZENTIVA (Чешская Республика)
Амитриптилин-АКОС	Р-р д/в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002755/01 от 30.11.09	СИНТЕЗ (Россия)
Апо-Флуоксетин	Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 35, 50, 100, 200 или 500 шт. рег. №: П N015916/01 от 06.10.09	APOTEX (Канада)
Аурорикс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: П N015213/01 от 25.06.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Аурорикс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015213/01 от 25.06.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Велафакс МВ	Капс. пролонгир. действия 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08 Капс. пролонгир. действия 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007156/08 от 09.09.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: CIPLA (Индия)
Веллбутрин	Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 150 мг: 7, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008003/10 от 12.08.10 Таб. пролонгированного действия, покр. оболочкой, 300 мг: 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-008003/10 от 12.08.10	BIOVAIL CORPORATION (Канада)
Венлифт ОД	Капс. пролонгир. действия 150 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: CIPLA (Индия)
Венлифт ОД	Капс. пролонгир. действия 37.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: CIPLA (Индия)
Венлифт ОД	Капс. пролонгир. действия 75 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001221 от 16.11.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: CIPLA (Индия)
Венсуэрт	Таб. 150 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Венсуэрт	Таб. 37.5 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Венсуэрт	Таб. 75 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001017 от 18.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Воксемель	Капс. пролонгир. действия 150 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 18.06.15	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Воксемель	Капс. пролонгир. действия 37.5 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 18.06.15	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Воксемель	Капс. пролонгир. действия 75 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-002868 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 18.06.15	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Дапфикс	Таб. 37.5 мг: 10, 14, 20, 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-000352 от 22.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Дапфикс	Таб. 50 мг: 10, 14, 20, 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-000352 от 22.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Дапфикс	Таб. 75 мг: 10, 14, 20, 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-000352 от 22.02.11	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Депрефолт^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001719 от 06.04.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Деприм^® Форте	Капс. 425 мг: 20 шт. рег. №: П N015903/01 от 19.11.09 Дата перерегистрации: 04.08.15	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Людиомил^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N013134/01 от 17.02.06	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Мирзатен	Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000347 от 05.05.10	KRKA (Словения)
Мирзатен	Таб., покр. оболочкой, 45 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000347 от 05.05.10	KRKA (Словения)
Мирталан	Таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001052/10 от 16.02.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L. PHARMA (Австрия)
Негрустин^®	Р-р д/приема внутрь 791 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N014366/01 от 18.11.05	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Нормазидол	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000584 от 29.07.05	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Нормазидол	Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000584 от 29.07.05	ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Опра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
Плизил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002327 от 23.03.12	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Портал	Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N014058/01 от 14.10.03	LEK d.d. (Словения)
Продеп	Капс. 20 мг: 60 шт. рег. №: П N011231 от 10.02.06	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Ремерон	Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10 Таб., покр. оболочкой, 45 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N016242/01 от 22.11.10	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ORGANON (Нидерланды)
Санципам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Санципам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Санципам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-001534 от 24.02.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Седопрам	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-002625 от 29.12.06	SEDICO South Egypt Drug Industries (Египет)
Сералин	Капс. 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002356 от 15.12.06	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Сералин	Капс. 50 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002356 от 15.12.06	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Сиозам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002009/07 от 08.08.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Сиозам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002009/07 от 08.08.07	ВЕРОФАРМ (Россия)
Торин^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09	ВЕРОФАРМ (Россия)
Торин^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт. рег. №: Р N003379/01 от 17.03.09	ВЕРОФАРМ (Россия)
Флувал	Капс. 20 мг: 14, 28 или 700 шт. рег. №: П N014820/01 от 18.09.08	KRKA (Словения)
Флунисан	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000283/10 от 25.01.10	HEMOFARM (Сербия)
Флуоксетин Гексал	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Флуоксетин Гексал	Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Флуоксетин Гексал	Таб. 40 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002125 от 20.10.06	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталифт	Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007074/08 от 04.09.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Циталифт	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007074/08 от 04.09.08	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Циталон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 , 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛСР-010625/09 от 25.12.09	HEXAL (Германия) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Циталорин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000815 от 07.10.05 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-000815 от 07.10.05	Щелковский Витаминный Завод (Россия)
Эдронакс	Таб. 2 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N011985/01-2000 от 02.06.00	PHARMACIA & UPJOHN (Италия)
Эдронакс	Таб. 4 мг: 20 или 60 шт. рег. №: П N011985/01-2000 от 02.06.00	PHARMACIA & UPJOHN (Италия)
Эйсипи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
Эйсипи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
Эйсипи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002063 от 25.04.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
Эспритал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000697 от 20.03.12	ZENTIVA (Чешская Республика)
Эспритал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛС-000697 от 20.03.12	ZENTIVA (Чешская Республика)
Эсциталопрам Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам Сандоз^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002797 от 29.12.14	SANDOZ (Словения) Произведено: SANOFI-AVENTIS PRIVATE (Венгрия)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA KUTNO (Польша)
Эсциталопрам-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-001703 от 04.05.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Эфевелон	Таб., покрытые оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11 Таб., покрытые оболочкой, 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11 Таб., покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11 Таб., покрытые оболочкой, 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11	ACTAVIS hf. (Исландия)
Эфевелон Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 37.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Алвента по формам выпуска

Алвента (KRKA-RUS OOO Россия)	Капс. с модифиц. высвобождением 150 мг: 14 шт.
Алвента (KRKA-RUS OOO Россия)	Капс. с модифиц. высвобождением 75 мг: 14 шт.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.