Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

J07BD52 Вирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи, живые ослабленные (Morbilli, Comb. W.Parotitis & Rubella, Live Attenu)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: J07BD52
Входит в группу: J07BD - Противокоревые вакцины
Название: Вирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи, живые ослабленные
Латинское название: Morbilli, Comb. W.Parotitis & Rubella, Live Attenu
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Вактривир комбинированная вакцина против кори, краснухи и паротита культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-(001494)-(РГ-RU ) от 02.12.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005859
Вакцина против кори, паротита и краснухи живая аттенуированная
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введен. 1 доза: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: П N013192/01 от 09.02.09 Дата переоформления: 25.11.19
Вакцина чумная живая
Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-005759/08 от 22.07.08
Вакцина чумная живая
Лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: фл. 1 или 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-000535 от 12.05.11
М-М-Р II®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введен.: фл. 1 доза 1 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013153/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 28.07.22
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Приорикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 или 100 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 10 доз: фл. 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Приорикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 15.06.23
Произведено и расфасовано (лиофилизат): CORIXA CORPORATION (США)
Произведено и расфасовано (растворитель): CATALENT BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Другие подгруппы по коду АТХ: J07BD - Противокоревые вакцины