Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

L03AA02 Филграстим (Filgrastim)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код: L03AA02
Входит в группу: L03AA - Колониестимулирующие факторы
Название: Филграстим
Латинское название: Filgrastim
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Граноген
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
Граноген
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010390/08 от 23.12.08
ФАРМАПАРК (Россия)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 150 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Гранокрин
Р-р д/п/к введения 75 мкг/0,75 мл: фл.
рег. №: ЛСР-003499/09 от 08.05.09
РАФАРМА (Россия)
Произведено: HARBIN PHARMACEUTICAL GROUP BIOENGINEERING (Китай)
Упаковано: РАФАРМА (Россия)
Зарсио®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-001302 от 29.11.11 Дата переоформления: 22.08.23
SANDOZ (Словения)
Произведено и расфасовано: IDT Biologika (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: IDT Biologika (Германия) или SANDOZ (Австрия)
Лейкостим
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09
БИОКАД (Россия)
Лейкостим
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-0002968/10 от 08.04.10 Дата переоформления: 01.09.23
БИОКАД (Россия)
Лейкостим
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл или 1.6 мл фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002011 от 15.06.09
БИОКАД (Россия)
Лейкостим®
Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: шприцы 0.8 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008806/10 от 27.08.10 Дата переоформления: 05.09.23
БИОКАД (Россия)
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Нейпомакс®
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-004332/07 от 28.11.07
Нейтростим
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010185/08 от 15.12.08
Теваграстим
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.8 мл: шприцы однораз. или шприцы однораз. с устройством безопасности иглы 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008796/10 от 26.08.10
Произведено: LEMERY (Мексика)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Филграстим-Нанолек
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/0.5 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛСР-002698/10 от 31.03.10 Дата переоформления: 01.08.14
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: INTAS PHARMACEUTICALS (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Грасальва
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1 мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛС-000970 от 09.07.10
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.МЕ/0.8 мл: шприцы 1 шт.1
рег. №: ЛСР-006476/08 от 13.08.08
Упаковка: SICOR BIOTECH (Литва)
Произведено: LEMERY (Мексика)
Иммуграст®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 1 шт. или шприц
рег. №: ЛП-000368 от 24.02.11
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.6 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1.2 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 480 мкг/1.92 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Лейцита®
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-001783/08 от 17.03.08 Дата переоформления: 27.06.18
Произведено: BAG Health Care (Германия)
Вторичная упаковка: BAG Health Care (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Выпускающий контроль качества: AQVIDA (Германия) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
Миеластра
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: 0.5 мл, 1 мл, 1.6 мл или 2.5 мл фл. 5, 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002703 от 23.03.12 Дата переоформления: 29.07.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Нейпоген
Р-р д/п/к введения 30 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20
Р-р д/п/к введения 48 млн ЕД/0.5 мл: шприц 0.5 мл с иглой д/и
рег. №: П N011221/02 от 09.06.10 Дата переоформления: 26.02.20
AMGEN EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: AMGEN MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AMGEN EUROPE (Нидерланды) или ДОБРОЛЕК (Россия)
Нейпоген®
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.ЕД/1 мл: фл. 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Нейпоген®
Р-р д/в/в и п/к введения 48 млн.ЕД/1.6 мл: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: П N011221/01 от 02.06.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Товарный знак принадлежит: AMGEN (США)
Другие подгруппы по коду АТХ: L03AA - Колониестимулирующие факторы