Glibenclamide входит в группу A10BB01 - Производные сульфонилмочевины в Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системе классификации в справочнике лекарственных препаратов Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

Glibenclamide

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: A10BB01

Входит в группу: A10BB - Производные сульфонилмочевины

Название: Glibenclamide

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Глибекс	Таб. 1.75 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 от 18.10.11	M.J. BIOPHARM (Индия)
Глибекс	Таб. 3.5 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 от 18.10.11	M.J. BIOPHARM (Индия)
Глибекс	Таб. 5 мг: 120 шт. рег. №: П N014959/01-2003 от 18.10.11	M.J. BIOPHARM (Индия)
Глибенкламид	Таб. 1.75 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 от 19.07.16 Таб. 3.5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 от 19.07.16 Таб. 5 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 240, 300, 400 или 500 шт. рег. №: ЛП-003742 от 19.07.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Глибенкламид	Таб. 1.75 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005650 от 10.07.19 Таб. 3.5 мг: 10, 20, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005650 от 10.07.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Глибенкламид	Таб. 5 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000933 от 18.10.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Глибенкламид	Таб. 5 мг: 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002056 от 30.12.11	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Глибенкламид	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002499 от 11.09.12	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Глибенкламида таблетки 0.005 г	Таб. 5 мг: 50 шт. рег. №: 95/370/10 от 27.12.95	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
МАНИНИЛ^®	Таб. 1.75 мг: 120 шт. рег. №: П N012252/01 от 16.03.12 Дата перерегистрации: 06.06.19 Таб. 3.5 мг: 120 шт. рег. №: П N012253/01 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 05.06.19 Таб. 5 мг: 120 шт. рег. №: П N011519/01 от 07.03.12 Дата перерегистрации: 31.10.17	BERLIN-CHEMIE (Германия) Произведено: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Статиглин	Таб. 1.75 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-004405 от 09.08.17	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Статиглин	Таб. 3.5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-004405 от 09.08.17	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Статиглин	Таб. 5 мг: 14, 20, 25, 30, 42, 50, 56, 60, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 150, 180 или 240 шт. рег. №: ЛП-004405 от 09.08.17	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Глибамид	Таб. 5 мг: 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: П N014156/01-2002 от 21.08.02	CTS Chemical Industries (Израиль)
Глиданил^®	Таб. 5 мг: 30, 60, 100, 120 или 1000 шт. рег. №: П N015901/01 от 21.10.04	QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина) Произведено: BAGO GROUP COMPANY (Аргентина)
Глимидстада^®	Таб. 1.75 мг: 30 или 120 шт. рег. №: П N014128/01-2002 от 20.06.02	STADA Arzneimittel (Германия)
Глимидстада^®	Таб. 3.5 мг: 30 или 120 шт. рег. №: П N014128/01 от 01.04.11	STADA Arzneimittel (Германия)
Маниглид	Таб. 5 мг: 20, 40, 50, 100, 120 или 150 шт. рег. №: Р N001390/01-2002 от 14.05.02	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)

Другие подгруппы по коду АТХ: A10BB - Производные сульфонилмочевины

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.