facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ХОНДРОГАРД® (CHONDROGARD)

Поделиться
Описание лекарственного препарата ХОНДРОГАРД® (CHONDROGARD)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2016 году.
Владелец регистрационного удостоверения: ФармФирма СОТЕКС, ЗАО (Россия)
Представительство: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Код ATX: M01AX25 (Chondroitin sulfate)
Активное вещество: хондроитин сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея
Лекарственная форма
ХОНДРОГАРД®
р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛСР-005817/09 от 17.07.09 - Срок действия рег. уд. не ограничен
Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

1 амп.
хондроитина сульфат натрия 100 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия метабисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные с иглой (1) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные с иглой (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные без иглы (1) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 5 иглами - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные без иглы (2) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 10 иглами - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Информация по препарату доступна только специалистам.
или Зарегистрируйтесь
Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

— остеоартроз периферических суставов;

— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Режим дозирования

Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.

Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Побочное действие

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.

Местные реакции: геморрагии в месте инъекции.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— кровотечения и склонность к кровоточивости;

— тромбофлебиты;

— детский возраст;

— беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);

— период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Применение у детей
Противопоказан к применению в детском возрасте.
Особые указания

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности раствора для в/м введения в ампулах - 3 года, в шприцах - 2 года.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top