Vidal Logo About header Search header

ХОНДРОГАРД® (CHONDROGARD) инструкция по применению

Поделиться
Описание лекарственного препарата ХОНДРОГАРД® (CHONDROGARD)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2017 году.

Владелец регистрационного удостоверения:


ФармФирма СОТЕКС, ЗАО (Россия)

Представительство:


ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Код ATX: M01AX25 (Chondroitin sulfate)
Активное вещество: хондроитин сульфат натрия (chondroitin sulfate sodium)
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственные формы


ХОНДРОГАРД®
р-р д/в/м введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛСР-005817/09 от 17.07.09 - Бессрочно
р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛСР-005817/09 от 17.07.09 - Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка


Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

1 мл
хондроитина сульфат натрия 100 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 9 мг, натрия метабисульфит - 1 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.

1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные с иглой (1) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные с иглой (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные без иглы (1) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 5 иглами - пачки картонные.
1 мл - шприцы стеклянные без иглы (2) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 10 иглами - пачки картонные.

Раствор для в/м введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.

1 мл 1 амп.
хондроитина сульфат натрия 100 мг 200 мг

Вспомогательные вещества: бензиловый спирт - 18 мг, натрия метабисульфит - 2 мг, натрия гидроксид - до рН 6.0-7.5, вода д/и - до 2 мл.

2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
2 мл - шприцы стеклянные с иглой (1) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
2 мл - шприцы стеклянные с иглой (2) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
2 мл - шприцы стеклянные без иглы (1) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 5 иглами - пачки картонные.
2 мл - шприцы стеклянные без иглы (2) - упаковки ячейковые контурные (5) в комплекте с 10 иглами - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.

При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.

Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

— остеоартроз периферических суставов;

— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

Режим дозирования

Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.

Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

Побочное действие

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.

Местные реакции: геморрагии в месте инъекции.

Противопоказания к применению

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— кровотечения и склонность к кровоточивости;

— тромбофлебиты;

— детский возраст;

— беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);

— период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).

Применение у детей

Противопоказан к применению в детском возрасте.

Особые указания

Использование в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Информация о предостережении относительно применения препарата водителями транспортных средств и лицами, работающими с потенциально опасными механизмами, отсутствует.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности раствора для в/м введения в ампулах - 3 года, в шприцах - 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
go to top
Рейтинг@Mail.ru