Тромболитики, применяемые при ИБС - список препаратов из 01.12.14 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 01.12 - Антиангинальные средства в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

Тромболитики, применяемые при ИБС

Входит в группу: 01.12 - Антиангинальные средства

Активное вещество: УРОКИНАЗА

Активное вещество: АЛТЕПЛАЗА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Актилизе^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014214/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 16.05.17	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Ревелиза^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005158 от 01.11.18 Дата перерегистрации: 18.04.22	ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия) Произведено и расфасовано: ГЕНЕРИУМ (Россия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ГЕНЕРИУМ-НЕКСТ (Россия)

Активное вещество: ПРОУРОКИНАЗА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гемаза	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 тыс. МЕ: амп. 3, 5 или 10 шт. рег. №: Р N001837/01 от 17.04.14	ТЕХНОГЕН НПП (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Пуролаза^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 млн.МЕ: фл. рег. №: Р N000028/01 от 17.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.18	НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) контакты: ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА - ЭПМБП (Россия)

Активное вещество: ТЕНЕКТЕПЛАЗА

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Метализе^®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(001865)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N016055/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(001865)-(РГ-RU ) от 28.02.23 Предыдущий рег. №: П N016055/01	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НПО ПЕТРОВАКС ФАРМ (Россия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)

Активное вещество: СТРЕПТОКИНАЗА

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Стрептокиназа	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 от 27.09.11 Дата перерегистрации: 15.06.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введен. 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: П N010658 от 27.09.11 Дата перерегистрации: 15.06.16	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Упаковано: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) или БИОТЭК МФПДК (Россия) или МАРБИОФАРМ (Россия)
Тромбофлюкс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009717/08 от 05.12.08	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 1500000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 от 18.08.09	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)
Эберкиназа (рекомбинантная стрептокиназа)	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/а введения 750000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006593/09 от 18.08.09	HEBER BIOTEC (Куба) Произведено: CENTER FOR GENETIC ENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY (Куба)

Активное вещество: ФИБРИНОЛИЗИН (ЧЕЛОВЕКА)

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фибринолизин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 20 тыс.ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002034 от 22.09.06	НПО МИКРОГЕН (Россия)

Остальные препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тромбовазим^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10	Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Россия)
Фортелизин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг (745000 МЕ): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-001941 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 18.02.22	СупраГен (Россия) Произведено и расфасовано: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или СупраГен (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Антиангинальные средства

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.