Селективные ингибиторы холинэстеразы головного мозга - список препаратов из 02.14.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 02.14 - Средства, применяемые при деменции (в т.ч. альцгеймеровского типа) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Селективные ингибиторы холинэстеразы головного мозга

Входит в группу: 02.14 - Средства, применяемые при деменции (в т.ч. альцгеймеровского типа)

Активное вещество: ИПИДАКРИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аксамон^®	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата переоформления: 16.01.20 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата переоформления: 16.01.20	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Аксамон^®	Таб. 20 мг: 50 шт. рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата переоформления: 15.04.21	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Ипидакрин	Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005851 Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005851	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ипидакрин	Таб. 20 мг рег. №: ЛП-(001799)-(РГ-RU ) от 10.02.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ипидакрин Велфарм	Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл рег. №: ЛП-(002820)-(РГ-RU ) от 20.07.23 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл рег. №: ЛП-(002820)-(РГ-RU ) от 20.07.23	ЭЛЗАФАРМ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ипидакрин Канон	Таб. 20 мг рег. №: ЛП-(002723)-(РГ-RU ) от 10.07.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Ипикрат	Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл рег. №: ЛП-(000893)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл рег. №: ЛП-(000893)-(РГ-RU ) от 09.06.22	БИННОФАРМ (Россия)
Ипикрат	Таб. 20 мг рег. №: ЛП-(001152)-(РГ-RU ) от 24.08.22	АЛИУМ (Россия)

Активное вещество: ДОНЕПЕЗИЛ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алзепил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000397)-(РГ-RU ) от 20.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000228 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000397)-(РГ-RU ) от 20.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000228	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Алзер^®-Эйч	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007899 от 18.02.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007899 от 18.02.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Дементис	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16	ELPEN PHARMACEUTICAL CO. (Греция)
Донепезил Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(002957)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(002957)-(РГ-RU ) от 07.08.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Яснал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: ЛП-(002062)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008113/08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Яснал^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: ЛП-(002062)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008113/08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Арисепт	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: П N016180/01 от 09.12.09 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: П N016180/01 от 09.12.09	PFIZER (Франция)
Паликсид-Рихтер	Таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11 Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11	GEDEON RICHTER (Венгрия)

Активное вещество: РИВАСТИГМИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ривастигмин Канон	Капсулы 1.5 мг рег. №: ЛП-(003388)-(РГ-RU ) от 11.10.23 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(003388)-(РГ-RU ) от 11.10.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Экселон^®	Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором рег. №: П N012952/01 от 14.11.11 Дата переоформления: 21.07.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон^®	Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альценорм	Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм	Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм	Капс. 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм	Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)

Активное вещество: ГАЛАНТАМИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Галантамин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 20.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 20.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 20.09.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Гальнора^® СР	Капс. с пролонгир. высвобождением 8 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417 Капс. с пролонгир. высвобождением 16 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417 Капс. с пролонгир. высвобождением 24 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Галантамин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12 Таб., покр. пленочной оболочкой,8 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12	TEVA (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Реминил^®	Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)

Активные вещества

МЕМАНТИН + ДОНЕПЕЗИЛ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Миореол^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+15 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) контакты: НОВАМЕДИКА ООО (Россия)

Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, применяемые при деменции (в т.ч. альцгеймеровского типа)

02.14.02 - Блокаторы глутаматных NMDA-рецепторов

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.