Селективные ингибиторы холинэстеразы головного мозга

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аксамон®		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата переоформления: 16.01.20 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт. рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата переоформления: 16.01.20	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
	Аксамон®		Таблетки 20 мг: 50 шт. рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата переоформления: 15.04.21	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Ипидакрин		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005851 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005851	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Ипидакрин		Таблетки 20 мг рег. №: ЛП-(001799)-(РГ-RU ) от 10.02.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Ипидакрин Велфарм		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл рег. №: ЛП-(002820)-(РГ-RU ) от 20.07.23 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл рег. №: ЛП-(002820)-(РГ-RU ) от 20.07.23	ЭЛЗАФАРМ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
	Ипидакрин Канон		Таблетки 20 мг рег. №: ЛП-(002723)-(РГ-RU ) от 10.07.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Ипикрат		Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл рег. №: ЛП-(000893)-(РГ-RU ) от 09.06.22 Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл рег. №: ЛП-(000893)-(РГ-RU ) от 09.06.22	БИННОФАРМ (Россия)
	Ипикрат		Таблетки 20 мг рег. №: ЛП-(001152)-(РГ-RU ) от 24.08.22	АЛИУМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Алзепил®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000397)-(РГ-RU ) от 20.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000228 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000397)-(РГ-RU ) от 20.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000228	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Алзер®-Эйч		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007899 от 18.02.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-007899 от 18.02.22	HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Дементис		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16	ELPEN PHARMACEUTICAL CO. (Греция)
	Донепезил Канон		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(002957)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(002957)-(РГ-RU ) от 07.08.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Яснал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: ЛП-(002062)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008113/08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Яснал®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: ЛП-(002062)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008113/08	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Арисепт		Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: П N016180/01 от 09.12.09 Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: П N016180/01 от 09.12.09	PFIZER (Франция)
	Паликсид-Рихтер		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11	GEDEON RICHTER (Венгрия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ривастигмин Канон		Капсулы 1.5 мг рег. №: ЛП-(003388)-(РГ-RU ) от 11.10.23 Капсулы 3 мг рег. №: ЛП-(003388)-(РГ-RU ) от 11.10.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Ривастигмин-ЭТ		Пластырь трансдермальный 4.6 мг/24 ч рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU ) от 07.03.24 Пластырь трансдермальный 9.5 мг/24 ч рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU ) от 07.03.24 Пластырь трансдермальный 13.3 мг/24 ч рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU ) от 07.03.24	ЭНДОКРИННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Реклама
	Экселон®		Капсулы 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
	Экселон®		Капсулы 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
	Экселон®		Капсулы 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
	Экселон®		Капсулы 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания)
	Экселон®		Раствор для приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором рег. №: П N012952/01 от 14.11.11 Дата переоформления: 21.07.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альценорм		Капсулы 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Капсулы 3 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Капсулы 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11 Капсулы 3 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11 Капсулы 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11 Капсулы 6 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11	PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Company (Польша)
	Альценорм		Капсулы 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Капсулы 6 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Капсулы 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10 Капсулы 3 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10 Капсулы 4,5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10 Капсулы 6 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Раствор для приема внутрь 2 мг/мл: фл. 120 мл в компл. с шприцем для дозирования рег. №: ЛП-000912 от 18.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Раствор для приема внутрь 2 мг/мл: фл. 120 мл в компл. со шприцем для дозирования рег. №: ЛП-000912 от 18.10.11	PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Company (Польша)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Галантамин Канон		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 25.02.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 25.02.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 25.02.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Гальнора® СР		Капсулы с пролонгированным высвобождением 8 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417 Капсулы с пролонгированным высвобождением 16 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417 Капсулы с пролонгированным высвобождением 24 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Галантамин-Тева		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,8 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12	TEVA (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Реминил®		Капсулы пролонгированного действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капсулы пролонгированного действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капсулы пролонгированного действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
	Реминил®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N014598/01 от 17.03.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Миореол®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Дата переоформления: 09.11.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Дата переоформления: 09.11.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+15 мг: 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Дата переоформления: 09.11.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Дата переоформления: 09.11.23	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) контакты: НОВАМЕДИКА ООО (Россия)