Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Селективные ингибиторы холинэстеразы головного мозга

Входит в группу: 02.14 - Средства, применяемые при деменции (в т.ч. альцгеймеровского типа)
Активное вещество: ИПИДАКРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аксамон®
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата переоформления: 16.01.20
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата переоформления: 16.01.20
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Аксамон®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата переоформления: 15.04.21
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Ипидакрин
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005851
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000916)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005851
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ипидакрин
Таб. 20 мг
рег. №: ЛП-(001799)-(РГ-RU ) от 10.02.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Ипидакрин Велфарм
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл
рег. №: ЛП-(002820)-(РГ-RU ) от 20.07.23
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл
рег. №: ЛП-(002820)-(РГ-RU ) от 20.07.23
ЭЛЗАФАРМ (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Ипидакрин Канон
Таб. 20 мг
рег. №: ЛП-(002723)-(РГ-RU ) от 10.07.23
Ипикрат
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 5 мг/мл
рег. №: ЛП-(000893)-(РГ-RU ) от 09.06.22
Раствор для внутримышечного и подкожного введения 15 мг/мл
рег. №: ЛП-(000893)-(РГ-RU ) от 09.06.22
БИННОФАРМ (Россия)
Ипикрат
Таб. 20 мг
рег. №: ЛП-(001152)-(РГ-RU ) от 24.08.22
АЛИУМ (Россия)
Активное вещество: ДОНЕПЕЗИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алзепил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000397)-(РГ-RU ) от 20.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000228
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000397)-(РГ-RU ) от 20.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-000228
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Алзер®-Эйч
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007899 от 18.02.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007899 от 18.02.22
HETERO LABS (Индия)
Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Дементис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16
Донепезил Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг
рег. №: ЛП-(002957)-(РГ-RU ) от 07.08.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(002957)-(РГ-RU ) от 07.08.23
Яснал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002062)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008113/08
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Яснал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(002062)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-008113/08
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арисепт
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: П N016180/01 от 09.12.09
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: П N016180/01 от 09.12.09
PFIZER (Франция)
Паликсид-Рихтер
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Активное вещество: РИВАСТИГМИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ривастигмин Канон
Капсулы 1.5 мг
рег. №: ЛП-(003388)-(РГ-RU ) от 11.10.23
Капсулы 3 мг
рег. №: ЛП-(003388)-(РГ-RU ) от 11.10.23
Ривастигмин-ЭТ
Пластырь трансдермальный 4.6 мг/24 ч
рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU ) от 07.03.24
Пластырь трансдермальный 9.5 мг/24 ч
рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU ) от 07.03.24
Пластырь трансдермальный 13.3 мг/24 ч
рег. №: ЛП-(004804)-(РГ-RU ) от 07.03.24
Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Экселон®
Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01 от 14.11.11 Дата переоформления: 21.07.20
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альценорм
Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм
Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм
Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11
Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11
Капс. 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11
Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11
Альценорм
Капс. 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм
Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм
Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10
Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10
Капс. 4,5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10
Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм
Р-р д/приема внутрь 2 мг/мл: фл. 120 мл в компл. с шприцем для дозирования
рег. №: ЛП-000912 от 18.10.11
Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Альценорм
Р-р д/приема внутрь 2 мг/мл: фл. 120 мл в компл. со шприцем для дозирования
рег. №: ЛП-000912 от 18.10.11
Активное вещество: ГАЛАНТАМИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Галантамин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 25.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 25.02.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 25.02.21
Гальнора® СР
Капс. с пролонгир. высвобождением 8 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417
Капс. с пролонгир. высвобождением 16 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417
Капс. с пролонгир. высвобождением 24 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000315)-(РГ-RU ) от 20.07.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002417
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Галантамин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12
Таб., покр. пленочной оболочкой,8 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12
TEVA (Израиль)
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Реминил®
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реминил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01 от 17.03.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01 от 17.03.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01 от 17.03.09
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Активные вещества
МЕМАНТИН + ДОНЕПЕЗИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Миореол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Дата переоформления: 09.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Дата переоформления: 09.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+15 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Дата переоформления: 09.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+20 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-007537 от 26.10.21 Дата переоформления: 09.11.23
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
контакты:
НОВАМЕДИКА ООО (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: Средства, применяемые при деменции (в т.ч. альцгеймеровского типа)