Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Селективные ингибиторы холинэстеразы головного мозга

Входит в группу: 02.14 - Средства, применяемые при деменции (в т.ч. альцгеймеровского типа)
Активное вещество: ИПИДАКРИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аксамон® Аксамон
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата перерегистрации: 16.07.19
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Ипидакрин
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: 1 мл амп.
рег. №: ЛП-005851 от 14.10.19
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: 1 мл амп.
рег. №: ЛП-005851 от 14.10.19
БИННОФАРМ (Россия)
Активное вещество: ДОНЕПЕЗИЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алзепил® Алзепил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000228 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 10.01.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000228 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 10.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Дементис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003741 от 19.07.16
Яснал
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 28, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008113/08 от 14.10.08
KRKA (Словения)
Яснал
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 7,10, 28, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: ЛСР-008113/08 от 14.10.08
KRKA (Словения)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арисепт
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: П N016180/01 от 09.12.09
PFIZER (Франция)
Арисепт
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: П N016180/01 от 09.12.09
PFIZER (Франция)
Паликсид-Рихтер
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Паликсид-Рихтер
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000281 от 17.02.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Активное вещество: РИВАСТИГМИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альценорм
Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Альценорм
Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Альценорм
Капс. 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Альценорм
Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Экселон®
Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01 от 14.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Активное вещество: ГАЛАНТАМИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Галантамин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16
Галантамин-Тева
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12
Таб., покр. пленочной оболочкой,8 мг: 14 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12
TEVA (Израиль)
Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Гальнора® СР
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002417 от 03.04.14
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002417 от 03.04.14
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002417 от 03.04.14
KRKA (Словения)
Реминил®
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)