Агонисты серотониновых 5-HT1-рецепторов - список препаратов из 02.17.08.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 02.17.08 - Препараты для купирования приступов мигрени в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Агонисты серотониновых 5-HT₁-рецепторов

Входит в группу: 02.17.08 - Препараты для купирования приступов мигрени

Активное вещество: РИЗАТРИПТАН

Активное вещество: СУМАТРИПТАН

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Амигренин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2 шт. рег. №: Р N001758/01 от 14.08.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Амигренин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2 шт. рег. №: Р N001758/01 от 14.08.08	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Рапимед	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт. рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Сумамигрен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 6 или 12 шт. рег. №: ЛС-001522 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 19.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 6 или 12 шт. рег. №: ЛС-001522 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 19.09.19	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Суматриптан	Таб. 50 мг: 2, 4, 6, 10, 12, 18, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000989 от 18.10.11	PFIZER (США) Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Суматриптан	Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003254 от 15.10.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Реклама
	Суматриптан	Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-006584 от 19.11.20 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-006584 от 19.11.20	БИОКОМ (Россия)
	Суматриптан	Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-003957 от 10.11.16 Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-003957 от 10.11.16	БИОХИМИК (Россия)
	Суматриптан	Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 2, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 14, 15, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003254 от 15.10.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Суматриптан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-000105 от 23.12.10 Дата перерегистрации: 19.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2 или 10 шт. рег. №: ЛП-000105 от 23.12.10 Дата перерегистрации: 19.10.18	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Суматриптан	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-002635 от 22.09.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Суматриптан	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6 или 10 шт. рег. №: ЛП-002635 от 22.09.14	ВЕРТЕКС (Россия)
	Суматриптан Адифарм	Таб. 50 мг: 2 или 4 шт. рег. №: ЛП-000344 от 22.02.11 Таб. 100 мг: 2 или 4 шт. рег. №: ЛП-000344 от 22.02.11	ADIPHARM (Болгария)
	Суматриптан Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003583/09 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 04.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4, 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003583/09 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 04.07.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Суматриптан-Алиум	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003235/09 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 16.03.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003235/09 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 16.03.21	АЛИУМ (Россия)
	Суматриптан-ЛекТ	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006809 от 01.03.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-006809 от 01.03.21	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Суматриптан-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 6, 12 или 30 шт. рег. №: ЛП-001107 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 07.08.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Суматриптан-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 6, 12 или 30 шт. рег. №: ЛП-001107 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 07.08.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Имигран^®	Спрей назальный дозированный 10 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт. рег. №: П N015723/01 от 15.05.09 Спрей назальный дозированный 20 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт. рег. №: П N015723/01 от 15.05.09	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Имигран^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт. рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт. рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Сумарин	Таб. 100 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-001068 от 27.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Сумарин	Таб. 50 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-001068 от 27.10.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
Суматриптан-OBL	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003235/09 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 11.05.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4, 6, 7, 8, 10, 12, 14 или 20 шт. рег. №: ЛСР-003235/09 от 27.04.09 Дата перерегистрации: 11.05.12	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Сумиг	Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт. рег. №: П N015934/01 от 22.11.04	MAREECHI EXPORTS (Индия) Произведено: INDCHEMIE HEALTH SPECIALITIES (Индия)
Сумиг	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт. рег. №: П N015934/01 от 22.11.04	MAREECHI EXPORTS (Индия) Произведено: INDCHEMIE HEALTH SPECIALITIES (Индия)
Сумитран^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007096/08 от 05.09.08 Дата перерегистрации: 28.02.13	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Сумитран^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 4 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007096/08 от 05.09.08 Дата перерегистрации: 28.02.13	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Тримигрен^®	Суппозитории рект. 25 мг: 1, 2, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002245 от 20.04.12 Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002245 от 20.04.12	НИЖФАРМ (Россия)

Активное вещество: ЗОЛМИТРИПТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Золмитриптан-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 2, 4, 6, 8, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-006004 от 23.12.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Мигрепам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-003701 от 23.06.16 Дата перерегистрации: 08.09.20	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Эксенза^®	Спрей назальный дозир. 2.5 мг/1 доза: фл. 20 доз рег. №: ЛП-№(000447)-(РГ-R U) от 07.12.21	ФАРМАМЕД (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Зомиг Рапимелт	Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-001022 от 18.10.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: CIMA LABORATORIES, INC (США) Фасовка и упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Зомиг^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 2 или 3 шт. рег. №: П N013483/01 от 05.04.12	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)

Активное вещество: НАРАТРИПТАН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Нарамиг		Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 2, 4 или 6 шт. рег. №: П N015862/01 от 15.07.09	Glaxo Wellcome UK Limited (Великобритания) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)

Активное вещество: ЭЛЕТРИПТАН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Релпакс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014827/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 28.07.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N014827/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 28.07.20	PFIZER (США) Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Элетриптан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 2, 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006621 от 04.12.20	БИОКОМ (Россия)

Активное вещество: ФРОВАТРИПТАН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Фровамигран^®		Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 1, 2, 3, 2 или 6 шт. рег. №: ЛП-000390 от 25.02.11	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.