Гепатопротекторы - список препаратов из 11.17 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 11 - ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ. ГЕПАТОЛОГИЯ в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Гепатопротекторы

Входит в группу: 11 - ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ. ГЕПАТОЛОГИЯ

Активное вещество: НАТРИЯ ГЛИЦИРРИЗИНАТ

Активное вещество: ХОЛИНА ХЛОРИД

Активное вещество: АДЕМЕТИОНИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адеметионин	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-005436 от 01.04.19	ПРОМОМЕД (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Адеметионин-Виал	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛП-004002 от 06.12.16	ВИАЛ (Россия) Произведено: BEIJING KAWIN TECHNOLOGY SHARE-HOLDING CO. (Китай)
Гепаретта^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-004212 от 27.03.17	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) контакты: ФАРМАМЕД.РФ ООО (Россия)
Гептор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛСР-006254/10 от 01.07.10 Дата перерегистрации: 10.09.18	ВЕРОФАРМ (Россия)
Гептор	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001820 от 22.08.11	ВЕРОФАРМ (Россия)
Гептразан	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (амп. 5 мл 5 шт) рег. №: ЛП-004418 от 16.08.17	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия)
Гептразан	Таб. кишечнорастворимые 400 мг: 10, 20, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004430 от 24.08.17	ИРВИН 2 (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
Гептрал^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (амп. 5 мл 5 шт.) рег. №: П N011968/02 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 26.04.18	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: HOSPIRA (Италия)
Гептрал^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (амп. 5 мл 5 шт.) рег. №: П N011968/02 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 26.04.18	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция)
Гептрал^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем (амп. 5 мл 5 шт.) рег. №: П N011968/02 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 26.04.18	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия)
Гептрал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N011968/01 от 11.08.11 Дата перерегистрации: 26.03.18	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
Гептрал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 500 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-004269 от 28.04.17	ABBOTT LABORATORIES (Германия) Произведено: AbbVie (Италия)
Самеликс^®	Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 400 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-005053 от 20.09.18	БАКТЭР (Россия) Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Самеликс^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-004891 от 15.06.18 Дата перерегистрации: 29.01.20	КРОНОФАРМ (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гептор Н		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛП-002625 от 22.09.14 Дата перерегистрации: 05.10.15	ВЕРОФАРМ (Россия)

Активное вещество: ГЛУТАТИОН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Глатион		Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.6 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11 Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.3 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11 Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.8 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11 Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.2 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 от 08.12.11	ФАРМЛЮКС (Россия) Произведено: SHANDONG LUWEI PHARMACEUTICAL (Китай)

Активное вещество: АРГИНИНА ГЛУТАМАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Глутаргин		Таб. 750 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-000074 от 10.12.10	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)

Активное вещество: УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гринтерол^®	Капсулы рег. №: ЛП-002649 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.19	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Ливодекса^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008974/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 22.01.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008974/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 22.01.15	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Протехолин^®	Капсулы рег. №: ЛП-003465 от 17.02.16	Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия) или Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
	Урбихол	Капсулы рег. №: ЛП-005269 от 20.12.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
	Урдокса^®	Капс. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001873/09 от 13.03.09	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Урдокса^® 500	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005024 от 06.09.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Урсодез^®	Капс. 250 мг: 40, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-004408/10 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 16.04.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Урсодез^®	Капс. 500 мг: 10, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-003238 от 08.10.15 Дата перерегистрации: 29.04.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Урсодезоксихолевая кислота	Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003797 от 18.08.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
	Урсодезоксихолевая кислота-Вертекс	Капсулы рег. №: ЛП-004704 от 15.02.18	ВЕРТЕКС (Россия)
Реклама
	Урсодиолизин	Капсулы рег. №: ЛП-005403 от 18.03.19	МАРБИОФАРМ (Россия)
	Урсолив^®	Капсулы рег. №: ЛСР-009125/10 от 31.08.10	АВВА РУС (Россия) контакты: АВВА РУС АО (Россия)
	Урсомакс	Капсулы рег. №: ЛП-005963 от 05.12.19	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
	Урсомик^®	Капсулы рег. №: ЛП-003387 от 28.12.15	МИНСКИНТЕРКАПС УП (Республика Беларусь)
	Урсоприм^®	Капсулы рег. №: ЛП-002585 от 15.08.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Урсосан	Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: П N016302/01 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 01.11.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-003388 от 28.12.15	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) Произведено: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) Упаковано: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) или SVUS Pharma (Чешская Республика) или COOPHARMA (Чешская Республика) контакты: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)
	Урсофальк	Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: П N014714/01 от 05.03.09	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
	Урсофальк	Сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 250 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: П N014714/02 от 05.03.09	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: VIFOR AG (Швейцария)
	Урсофальк	Табл., покр. пленочной оболочкой: 500 мг 25 шт. рег. №: ЛП-003568 от 14.04.16	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: LOSAN PHARMA (Германия) Упаковано: Dr. FALK PHARMA (Германия)
	Урцевел	Капсулы рег. №: ЛП-005457 от 11.04.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Холудексан	Капсулы рег. №: ЛП-000723 от 29.09.11	WORLD MEDICINE (Египет) Произведено: SIGMA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Египет)
	Эксхол^®	Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005648/09 от 14.07.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Эксхол^®	Сусп. д/приема внутрь 250 мг/5 мл: фл. 250 мл рег. №: ЛП-005394 от 07.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: АВЗ С-П (Россия)
	Эксхол^®	Таб. покр. пленочной оболочкой 500 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002956 от 14.04.15	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Экурохол	Капсулы рег. №: ЛП-003801 от 19.08.16 Дата перерегистрации: 24.09.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Урсодекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008974/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 11.09.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Урсодекс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-008974/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 11.09.12	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Урсором^® Ромфарм	Капсулы рег. №: ЛСР-003648/10 от 30.04.10	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Урсором^® С	Капсулы рег. №: ЛСР-003648/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 11.09.12	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)

Активное вещество: ИНОЗИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Инозие-Ф^®		Раствор для в/в введения рег. №: ЛСР-007629/09 от 29.09.09	EUROPHARM (UK) (Великобритания) Произведено: ORIENTAL CHEMICAL WORKS (Тайвань КНР) Официальный субдистрибьютор в РФ: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС OOO (Россия) контакты: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)

Активное вещество: ФОСФОЛИПИДЫ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ливенциале	Раствор для в/в введения рег. №: ЛП-002728 от 26.11.14 Дата перерегистрации: 09.11.18	SCAN BIOTECH (Индия) Произведено и расфасовано: SCAN BIOTECH (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCAN BIOTECH (Индия) или РЕДКИНСКИЙ ОПЫТНЫЙ ЗАВОД (Россия) или РОЗЛЕКС ФАРМ (Россия)
Эссенциале^® Н	Раствор для в/в введения рег. №: П N016326/01 от 27.04.10 Дата перерегистрации: 12.12.16	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID (Испания) контакты: САНОФИ
Эссенциале^® форте Н	Капсулы рег. №: П N011496/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 17.02.20	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) Произведено и расфасовано: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
Эссенциальные фосфолипиды	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-000605 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 19.10.16	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)

Активное вещество: ЛЕЦИТИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ливолайф Форте		Капсулы рег. №: ЛП-000068 от 06.12.10	КОРАЛ-МЕД (Россия) Произведено: MEGA LIFESCIENCES (Таиланд)

Активное вещество: МЕТАДОКСИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Метадоксил	Р-р д/в/в и в/м введен. 300 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N015489/02 от 17.08.11	Laboratori BALDACCI (Италия) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Метадоксил	Таб. 500 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015489/01 от 28.12.09	Laboratori BALDACCI (Италия)

Активное вещество: МЕТИОНИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Метионин	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 1000 или 2000 шт. рег. №: ЛС-001630 от 09.12.11	ОЗОН (Россия)
Метионин	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002112/09 от 19.03.09	КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Украина)
Метионин	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002011 от 25.02.13	МАРБИОФАРМ (Россия)
Метионин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-001209 от 23.03.11	АВВА РУС (Россия)
Метионин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-002343 от 28.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-УФИМСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД (Россия)

Активное вещество: ТИОТРИАЗОЛИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тиотриазолин^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/ 2 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002170/10 от 17.03.10 Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/4 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-002170/10 от 17.03.10	ГАЛИЧФАРМ (Украина) контакты: АРТЕРИУМ Корпорация (Украина)
Тиотриазолин^®	Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-002165/10 от 17.03.10	КИЕВМЕДПРЕПАРАТ (Украина)
Тиотриазолин^®	Таб. 200 мг: 90 шт. рег. №: ЛП-001998 от 08.02.13	КИЕВМЕДПРЕПАРАТ (Украина)

Остальные препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лаеннек	Раствор для инъекций рег. №: П N013851/01 от 24.10.08 Дата перерегистрации: 08.10.18	Медицинская Корпорация РАНА (Россия) Произведено: JAPAN BIO PRODUCTS (Япония) Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: Медицинская Корпорация РАНА (Россия) контакты: Медицинская Корпорация РАНА ООО (Россия)
Прогепар^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-005848/08 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 12.07.17	TIME TRADE HANDELSGESELLSCHAFT (Германия) Произведено: NORDMARK ARZNEIMITTEL (Германия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.