Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Аналоги гонадотропин-рилизинг гормона

Входит в группу: 15.09 - Средства, влияющие на продукцию гормонов гипофиза
Активное вещество: ГОНАДОРЕЛИН
Активное вещество: БУСЕРЕЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бусерелин
Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл (187 доз)
рег. №: ЛСР-003577/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 12.05.16
НАТИВА (Россия)
Бусерелин
Спрей назальный дозированный 150 мкг/1 доза: фл. 17.5 мл в компл. с пробкой-помпой дозир.
рег. №: Р N002373/01-2003 от 10.04.08
Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
контакты:
ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Бусерелин-лонг
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-003576/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Активное вещество: ГОЗЕРЕЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гозерелин-лонг
Имплантат
рег. №: ЛП-005011 от 28.08.18
НАТИВА (Россия)
Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Лизегора
Капсулы для п/к введения пролонгированного действия
рег. №: ЛП-005605 от 21.06.19
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: ARZNEIMITTELWERK WARNGAU AMW GMBH (Германия)
Активное вещество: ТРИПТОРЕЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Декапептил
Р-р д/п/к введения 100 мкг/мл: шприцы 7 шт.
рег. №: П N013581/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 02.02.18
FERRING (Германия)
Произведено и расфасовано: FERRING (Германия)
Упаковано: FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария)
Выпускающий контроль качества: FERRING (Германия)
контакты:
ФЕРРИНГ ФАРМАСЕТИКАЛЗ Б.В. (Нидерланды)
Декапептил
Р-р д/п/к введения 478.1 мкг/мл: шприц-амп. 7 шт. в компл. с иглами д/инъекц.
рег. №: П N013581/01 от 24.03.09
FERRING (Германия)
Диферелин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 7 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011452/02 от 02.11.11 Дата перерегистрации: 24.03.15
IPSEN PHARMA (Франция)
Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
контакты:
ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Трипторелин-Лонг
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения пролонгированного действия
рег. №: ЛП-003647 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 07.02.20
Произведено: НАТИВА (Россия)
Активное вещество: ЛЕЙПРОРЕЛИН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками
рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 22.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): CANGENE bioPharma (США) или TOLMAR (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 45 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) или CANGENE bioPharma (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или MEDIGEHE (Германия)
Элигард
Лиофилизат д/пригот. раствора для п/к введения 7.5 мг: шприцы 2 шт. в компл. с растворителем, иглой инъекц. и пакетиком с влагопоглотителем
рег. №: ЛСР-006156/09 от 29.07.09 Дата перерегистрации: 20.04.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено (шприц А): TOLMAR (США)
Произведено (шприц A): TOLMAR (США)
Произведено (шприц Б): TOLMAR (США) или CANGENE bioPharma (США)
Вторичная упаковка: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или TOLMAR (США)
Выпускающий контроль качества: MEDIGEHE (Германия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)