Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль КФУ Прочие противоопухолевые средства Прочие противоопухолевые средства Входит в группу: 22 - ОНКОЛОГИЯ Активное вещество: АМСАКРИН Активное вещество: ДАБРАФЕНИБ Активное вещество: МИЛТЕФОСИН Активное вещество: ТРАМЕТИНИБ Активное вещество: БОЗУТИНИБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Бозулиф Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14 Дата переоформления: 03.08.22 PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Бозулиф Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006832 от 09.03.21 PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Бозулиф Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002711 от 14.11.14 Дата переоформления: 03.08.22 PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) Бозутиниб Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(002227)-(РГ-RU ) от 21.04.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 500 мг рег. №: ЛП-(002227)-(РГ-RU ) от 21.04.23 АксельФарм (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия) Реклама Активное вещество: ВЕНЕТОКЛАКС Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Венклекста Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22 ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия) Активное вещество: ВИСМОДЕГИБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Висмодегиб-Промомед Капсулы 150 мг рег. №: ЛП-(004472)-(РГ-RU ) от 01.02.24 ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) Эриведж® Капс. 150 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(001355)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002252 F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария) Активное вещество: АЛЬТРЕТАМИН Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Гексален® Капс. 50 мг: 20, 40, 60, 80 или 100 шт. рег. №: П N016177/01 от 27.01.05 MGI PHARMA (США) Произведено: AAI INTERNATIONAL (США) Активное вещество: ГИДРОКСИКАРБАМИД Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Гидреа® Капс. 500 мг: 20 шт. рег. №: П N015766/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 30.08.23 BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: CORDEN PHARMA LATINA (Италия) Гидроксикарбамид Капс. 500 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-005057 от 21.09.18 Дата переоформления: 25.05.22 БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Гидроксикарбамид Капс. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-005299 от 18.01.19 АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) Гидроксикарбамид-Натив Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004451 от 11.09.17 НАТИВА (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Гидроксикарбамид Медак Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N016025/01 от 03.12.09 medac (Германия) Гидроксикарбамид-ЛЭНС Капс. 500 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002984 от 29.04.15 Дата переоформления: 29.07.16 ЛЭНС-ФАРМ (Россия) Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия) Гидроксиуреа Капс. 500 мг: 100 шт. рег. №: П N012318/01 от 10.01.12 Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика) Активное вещество: ОЛАПАРИБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Линпарза® Капс. 50 мг: 448 шт. рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата переоформления: 09.12.21 ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) Линпарза® Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19 ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия) Активное вещество: МИТОТАН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Митотан Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004684 от 05.02.18 ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Активное вещество: АЛПЕЛИСИБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Пикрэй® Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (в наборе 50 мг и 200 мг): 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279 Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(000328)-(РГ-RU ) от 29.07.21 Дата переоформления: 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006279 NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Расфасовано: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или СКОПИНФАРМ (Россия) Активное вещество: ГИДРАЗИНА СУЛЬФАТ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Сегидрин® Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 50 шт. рег. №: Р N003061/01 от 18.11.08 Дата переоформления: 24.08.18 ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия) Активное вещество: ТАЛАЗОПАРИБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Талценна Капс. 0.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000625)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006116 Капс. 1 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000625)-(РГ-RU ) от 14.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006116 PFIZER (США) Произведено: EXCELLA (Германия) Активное вещество: МЫШЬЯКА ТРИОКСИД Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Тризенокс Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-004346 от 21.06.17 Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено и расфасовано: CORDEN PHARMA LATINA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALMAC PHARMA SERVICES (Великобритания) Активное вещество: ЭРИБУЛИН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Халавен® Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата переоформления: 23.05.22 ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Эрибулин Р-р д/в/в введения 0.5 мг/мл рег. №: ЛП-(003730)-(РГ-RU ) от 20.11.23 ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия) Эрибулин Фармасинтез Р-р д/в/в введения 0.5 мг/мл рег. №: ЛП-(003066)-(РГ-RU ) от 28.08.23 ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Эрибулин-Промомед Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001008)-(РГ-RU ) от 13.07.22 ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) Эриксаленсе® Р-р д/в/в введения 0.5 мг/мл рег. №: ЛП-(004986)-(РГ-RU ) от 25.03.24 Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Остальные препараты группы Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Глицифон® Мазь д/наружн. прим. 30%: фл. 5 г или 10 г рег. №: ЛП-000957 от 18.10.11 Дата переоформления: 18.10.22 ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия) Канглайт Эмульсия д/инф. 10 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015334/01 от 08.12.08 ZHEJIANG KANGLAITE PHARMACEUTICAL (Китай) контакты: КАНГЛАЙТ (ЭЛОС) ООО (Китай) Онкофаг Р-р д/внутрикожного введ. 25 мкг/0.4 мл: фл. 28 шт. рег. №: ЛСР-002472/08 от 03.04.08 Дата переоформления: 29.09.11 ANTIGENICS (США) Рефнот® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 000 ЕД: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002477/09 от 27.03.09 Дата переоформления: 07.12.20 РЕФНОТ-ФАРМ (Россия) Другие подгруппы из группы КФУ: ОНКОЛОГИЯ 22.05 - Моноклональные антитела с противоопухолевой активностью 22.06 - Ингибиторы протеинкиназ 22.07 - Ингибиторы протеасом 22.08 - Ингибиторы гистон-деацетилаз 22.10 - Ингибиторы активации рецепторов VEGF 22.11 - Радиотерапевтические препараты

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс», ОГРН 1027700104960 Реклама. АО "Видаль Рус"