Местноанестезирующим - список препаратов из 27.01.04.01.07 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 27.01.04.01 - Препараты с противовоспалительным действием и другими эффектами: в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

Местноанестезирующим

Входит в группу: 27.01.04.01 - Препараты с противовоспалительным действием и другими эффектами:

Активное вещество: НИФЕДИПИН

Активное вещество: ПРОКАИН

Активные вещества

ХЛОРГЕКСИДИН + ЛИДОКАИН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Катеджель с лидокаином		Гель для местного применения рег. №: П N012477/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 08.02.19	Pharmazeutische Fabrik MONTAVIT (Австрия) контакты: ФАРМАЦОЙТИШЕ ФАБРИК МОНТАВИТ Гез.м.б.Х. (Австрия)

Активное вещество: БЕНЗОКАИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Релиф^® Адванс	Мазь д/ректального и наружн. прим. 200 мг/1 г: туба 28.4 г в компл. с аппликатором рег. №: ЛС-001101 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 17.06.20	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Релиф^® Адванс	Супп. ректальные 206 мг: 12 шт. рег. №: П N014500/01 от 01.10.07 Дата перерегистрации: 20.05.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)

Активные вещества

ФЛУОКОРТОЛОН + ЛИДОКАИН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Релиф^® Про	Крем ректальный 1 мг+20 мг/1 г: тубы 10 г, 15 г, 30 г, 50 г в компл. с аппликатором рег. №: ЛСР-005202/09 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 26.06.20	БАЙЕР (Россия) Произведено: LEO Pharma Manufacturing Italy (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Релиф^® Про	Супп. ректальные 1 мг+40 мг: 5, 6, 10 или 12 шт. рег. №: ЛСР-005203/09 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 28.05.19	БАЙЕР (Россия) Произведено: ISTITUTO de ANGELI (Италия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)

Активные вещества

ЦИНХОКАИН + ФЛУОКОРТОЛОН + ФЛУОКОРТОЛОН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ультрапрокт^®	Мазь ректальная 1.863 мг+5 мг/1 г: туба 10 г в компл. с наконечником рег. №: П N014591/02 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 11.11.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: BAYER HealthCare Manufacturing (Италия)
Ультрапрокт^®	Супп. ректальные 1.242 мг+1 мг: 10 шт. рег. №: П N014591/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 20.10.16	БАЙЕР (Россия) Произведено и упаковано: ISTITUTO de ANGELI (Италия) Выпускающий контроль качества: BAYER HealthCare Manufacturing (Италия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.