Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Антидоты

Входит в группу: 32 - ТОКСИКОЛОГИЯ
Активное вещество: МЕТИЛТИОНИНИЙ ХЛОРИД
Активное вещество: АМИЛНИТРИТ
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амилнитрит
Жидкость д/ингал. 0.5 мл: амп. 1 шт.
рег. №: ЛС-002436 от 29.12.06
ГИКиМП (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Цинказол®
Р-р д/в/м введения 60 мг/1 мл: амп. 1 мл 1, 2, 5, 10 или 20 шт., шприцы 1 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-007382 от 10.09.21 Дата переоформления: 09.02.22
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ацизол
Капс. 120 мг: 1, 3, 10, 20, 30, 50, 100, 150, 500 или 1000 шт.
рег. №: ЛС-001061 от 23.06.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Ацизол
Р-р д/в/м введения 60 мг/мл: 1 мл амп. 5, 10, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛС-001060 от 23.06.11
НИЖФАРМ (Россия)
Цинка бисвинилимидазола диацетат
Р-р д/в/м введения 60 мг/1 мл: амп. 1 мл 1, 2, 5, 10 или 20 шт., шприцы 1 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-007382 от 10.09.21
Активное вещество: КАЛЬЦИЯ ФОЛИНАТ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кальция фолинат-Виал
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-003462 от 16.02.16 Дата переоформления: 27.06.23
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Кальция фолинат-Лекфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 3 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007858 от 04.02.22
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Лейковорин
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл
рег. №: ЛП-(002739)-(РГ-RU ) от 12.07.23
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл
рег. №: ЛП-(002739)-(РГ-RU ) от 12.07.23
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 3 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 30 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/5 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/3 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/10 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лейковорин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N016085/01 от 17.11.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: П N016085/01 от 17.11.09
Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: фл. 45 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛС-000811 от 07.10.05
Р-р д/в/в введения 10 мг/мл: фл. 80 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000811 от 07.10.05
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Активное вещество: МЕСНА
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Месна-ЛЭНС®
Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: фл. 2 мл или 4 мл 1, 3, 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001945/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 28.09.17
ВЕРОФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Месна-ЛЭНС®
Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: фл. 2 мл или 4 мл 1, 3, 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001945/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 10.11.14
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Другие подгруппы из группы КФУ: ТОКСИКОЛОГИЯ