Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Эмосинт (Emosint) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Эмосинт
💊 Состав препарата Эмосинт
✅ Применение препарата Эмосинт
📅 Условия хранения Эмосинт
⏳ Срок годности Эмосинт

Сохраните у себя

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Описание лекарственного препарата Эмосинт (Emosint)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2009.08.06

Владелец регистрационного удостоверения:

KEDRION, S.p.A. (Италия)

Произведено:


BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES, S.R.L. (Италия)
Код ATX: H01BA02 (Desmopressin)
Активное вещество: десмопрессин (desmopressin)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Эмосинт
Р-р д/инъекц. 4 мкг/0.5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000383 от 17.06.05 - Отмена Гос. регистрации

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Эмосинт


Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений.

1 амп. (0.5 мл)
десмопрессина* ацетата тригидрат4 мкг,
 в т.ч. десмопрессин*3.614 мкг

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, хлорбутанол, хлористоводородная кислота 0.1М, вода д/и.

0.5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - поддоны (2) - пачки картонные.

* непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ - дезмопрессин.

Клинико-фармакологическая группа: Аналог вазопрессина. Антидиуретик
Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения несахарного диабета

Фармакологическое действие

Гемостатический препарат. Синтетический аналог 8-аргинин вазопрессина, обладает свойствами естественного антидиуретического гормона.

Гемостатическое действие обусловлено способностью десмопрессина повышать концентрацию в плазме крови фактора свертывания VIII, способствовать освобождению активатора плазминогена в крови.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Эмосинт не предоставлены.

Показания препарата Эмосинт

  • гемофилия А (легкая и среднетяжелые формы);
  • болезнь Виллебранда тип I;
  • предоперационная подготовка больных с болезнью Виллебранда;
  • подготовка больных уремией, имеющих удлиненное время кровотечения, к инвазивным манипуляциям.

Режим дозирования

Эмосинт назначают в дозе 0.3 мкг/кг массы тела/сут.

Эмосинт можно вводить п/к или в/в капельно, предварительно растворив в физиологическом растворе (при массе тела менее 10 кг рекомендуется использовать 10 мл физиологического раствора, при массе тела более 10 кг - 50 мл физиологического раствора). В/в препарат вводят медленно, в течение 15-30 мин. Повторное введение препарата возможно не ранее чем через 48 ч.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая головная боль; редко – гиперемия лица, отечность, повышение АД, незначительное снижение АД с соответствующим увеличением ЧСС, тромбозы.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, умеренно выраженная боль в животе.

Со стороны водно-электролитного обмена: редко - гипергидратация, гипонатриемия.

Аллергические реакции: в единичных случаях - анафилактические реакции.

Прочие: умеренно выраженная боль во влагалище; редко - жжение в месте инъекции.

Противопоказания к применению

  • болезнь Виллебранда тип II;
  • ингибиторная форма гемофилии А;
  • гемофилия В;
  • артериальная гипертензия;
  • хронический нефрит;
  • анурия;
  • отечный синдром различного генеза;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата Эмосинт при беременности и в период лактации не установлена, поэтому применение его возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при хроническом нефрите, анурии, отечном синдроме различного генеза.

Особые указания

Эмосинт следует назначать с осторожностью при бронхиальной астме, при наличии в анамнезе эпилепсии, мигрени, склонности к тромбозам.

При применении Эмосинта необходимо контролировать объем употребляемой жидкости, особенно у молодых и пожилых пациентов, для предотвращения гипергидратации и гипонатриемии.

При применении Эмосинта необходимо контролировать также диурез, т.к. благодаря антидиуретическому эффекту препарат может задерживать жидкость в организме.

Повторное введение препарата менее чем через 48 ч может снизить его эффективность.

Препарат эффективен при активности фактора свертывания крови VIII более 5%, поэтому необходимо контролировать уровень фактора свертывания VIII в крови.

При в/в введении следует контролировать ЧСС.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Эмосинт не оказывает действия на возможность управления автомобильным транспортом и механизмами.

Передозировка

Симптомы: усиление проявлений побочных эффектов.

Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки необходимо провести коррекцию дозы препарата или временно прекратить его применение.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Эмосинта с хлорпропамидом, клофибратом, индометацином наблюдается усиление антидиуретического действия; при одновременном применении с глибутидом, карбамазепином – ослабление.

Эмосинт потенцирует действие гипертензивных препаратов.

Условия хранения препарата Эмосинт

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°C.

Срок годности препарата Эмосинт

Срок годности – 2 года.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Сохраните у себя
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль