Экорал аналоги

💊 Аналоги препарата Экорал

✅ Более 122 аналогов Экорал

Выбранный препарат

Экорал капс. мягкие 100 мг: 50 шт.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 11

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Оргаспорин^®	Капс. 100 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Оргаспорин^®	Капс. 25 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Оргаспорин^®	Капс. 50 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001676 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 24.05.18	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Панимун Биорал	Капс. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19 Капс. 50 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19 Капс. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N011061/01 от 25.11.11 Дата перерегистрации: 12.08.19	PANACEA BIOTEC (Индия)
Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 10 мг: 60 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 100 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 25 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун^® Неорал^®	Капс. мягкие 50 мг: 50 шт. рег. №: П N016157/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: R.P.SCHERER (Германия)
Сандиммун^® Неорал^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования рег. №: П N012962/01 от 17.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Экорал	Капс. мягкие 25 мг: 50 шт. рег. №: П N015585/01 от 19.11.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Экорал	Капс. мягкие 50 мг: 50 шт. рег. №: П N015585/01 от 19.11.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Скрыть групповые и нозологические аналоги

Групповые аналоги: 19

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Панграф^®	Капс. 0.5 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
Панграф^®	Капс. 1 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
Панграф^®	Капс. 5 мг: 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003404 от 12.01.16	PANACEA BIOTEC (Индия)
Прилуксид	Капс. 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17 Капс. 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17 Капс. 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-004604 от 21.12.17	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Програф^®	Капс. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф^®	Капс. 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Програф^®	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Такролимус	Капс. 0.5 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16 Капс. 1 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16 Капс. 5 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 14, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-003770 от 08.08.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Такролимус	Капс. 0.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Такролимус	Капс. 0.5 мг: 10, 30, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-003672 от 14.06.16 Капс. 1 мг: 10, 30, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-003672 от 14.06.16 Капс. 5 мг: 10, 30, 50, 60, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-003672 от 14.06.16	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) или ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Такролимус	Капс. 1 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Такролимус	Капс. 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004160 от 28.02.17	LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I) (Индия)
Такролимус ретард-Тева	Капсулы с пролонгир.высвобождением 0.5 мг рег. №: ЛП-(001347)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Капсулы с пролонгир.высвобождением 1 мг рег. №: ЛП-(001347)-(РГ-RU ) от 27.10.22 Капсулы с пролонгир.высвобождением 5 мг рег. №: ЛП-(001347)-(РГ-RU ) от 27.10.22	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Такросел	Капс. 0.5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел	Капс. 1 мг: 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Такросел	Капс. 5 мг: 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001697 от 04.05.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)

Нозологические аналоги: 92

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Азатиоприн	Капс. 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007806 от 19.01.22	ОЗОН МЕДИКА (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Азатиоприн	Таб. 50 мг: 50 шт. рег. №: Р N001426/01 от 19.03.12	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)
Актемра^®	Р-р д/п/к введения 162 мг/0.9 мл: шприц-тюбики 4 шт. рег. №: ЛП-003186 от 08.09.15 Дата перерегистрации: 20.02.21	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: амп. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
Антилимфолин	Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 50 мг: фл. 10 шт. рег. №: Р N002359/01 от 22.07.08	РОССИЙСКИЙ НИИ ГЕРОНТОЛОГИИ РОСЗДРАВА ФГУ (Россия)
Арава^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт. рег. №: П N013884/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Арресто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004312 от 29.05.17	SIMPEX PHARMA (Индия)
Артлегиа	Р-р д/п/к введения 160 мг/1 мл: фл. 0.4 мл, шприц 0.4 мл рег. №: ЛП-006218 от 21.05.20 Дата перерегистрации: 14.09.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) или AJINOMOTO ALTHEA (США) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Реклама
Атгам^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг/5 мл: амп. 1 или 5 шт. рег. №: П N013104/01 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 19.09.19	PFIZER (США) Произведено: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Далибра^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт., шприцы в автоинжекторах 1 или 2 шт., фл. 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005362 от 21.02.19	БИОКАД (Россия)
Илсира^®	Р-р д/п/к введения 180 мг/1 мл: шприцы 0.9 мл 2 или 4 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-006244 от 05.06.20 Дата перерегистрации: 14.07.22	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Инфликсимаб	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004634 от 15.01.18	БИОКАД (Россия)
Кевзара^®	Р-р для п/к введения 131.6 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19 Р-р для п/к введения 175 мг/мл: шприцы или шприц-ручки 1.14 мл 2 шт. рег. №: ЛП-005185 от 19.11.18 Дата перерегистрации: 24.01.19	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Козэнтикс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мг: фл. рег. №: ЛП-003715 от 07.07.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Козэнтикс	Р-р д/п/к введ. 150 мг/мл: шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003780 от 12.08.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Лефлайд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-000820 от 07.10.11	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Лефлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Лефлуномид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002401 от 17.03.14	Березовский фармацевтический завод (Россия)
Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 10 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Лефлуномид Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001528 от 22.02.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Лефомид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 или 30 шт. рег. №: ЛП-002966 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 03.08.20	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Майсепт	Капс. 250 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-003345/07 от 23.10.07	PANACEA BIOTEC (Индия)
Майсепт	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003305/07 от 22.10.07 Дата перерегистрации: 23.06.15	PANACEA BIOTEC (Индия)
Майфортик^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01 Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000299)-(РГ-RU ) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: П N016017/01	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Микофенолат-Тева	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-001492 от 10.02.12 Дата перерегистрации: 30.05.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Микофенолата мофетил	Капс. 250 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004231 от 05.04.17	ALKEM LABORATORIES (Индия)
Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-004230 от 05.04.17	ALKEM LABORATORIES (Индия)
Микофенолата мофетил	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-005113 от 15.10.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Микофенолата мофетил-ТЛ	Капс. 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001950 от 25.12.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Микофенолата мофетил-ТЛ	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50, 100 или 150 шт. рег. №: ЛП-001706 от 10.05.12	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
Микофеноловая кислота	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-007357 от 06.09.21 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-007357 от 06.09.21	АМЕДАРТ (Россия) Произведено: ЭДВАНCД ФАРМА (Россия) или АМЕДАРТ (Россия)
Микофеноловая кислота	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18 Дата перерегистрации: 03.03.20 Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 50, 60, 100, 120 или 250 шт. рег. №: ЛП-005022 от 30.08.18 Дата перерегистрации: 03.03.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
Микофеноловая кислота-ТЛ	Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 180 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18 Таб. кишечнорастворимые, покр. оболочкой, 360 мг: 50 или 120 шт. рег. №: ЛП-004723 от 28.02.18	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия)
ММФ 500	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004286 от 10.05.17	Les Laboratoires MediS (Тунис)
Никвесел	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Никвесел	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-005911 от 18.11.19	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Олумиант™	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 35, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата перерегистрации: 25.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28, 35, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-005270 от 20.12.18 Дата перерегистрации: 25.02.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: LILLY DEL CARIBE (Пуэрто-Рико) Упаковано: LILLY (Испания)
Оренсия^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с шприцем рег. №: ЛСР-005404/09 от 06.07.09	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
Оренсия^®	Р-р д/п/к введения 125 мг/1 мл: шприцы 1.007 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-002236 от 19.09.13 Дата перерегистрации: 09.11.20	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (Пуэрто-Рико)
Отесла^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, набор таблеток: 10 мг 4 шт., 20 мг 8 шт., 30 мг 5 шт.; 30 мг 14 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003829 от 08.09.16 Дата перерегистрации: 19.03.20	AMGEN EUROPE (Нидерланды) Произведено: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: CELGENE INTERNATIONAL (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Програф^®	Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000922 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 25.11.13	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Ралеф^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14 Дата перерегистрации: 16.08.21 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 3, 6, 9, 10, 15, 18, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-002702 от 10.11.14 Дата перерегистрации: 16.08.21	АЛИУМ (Россия)
Ранвэк	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата перерегистрации: 12.08.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата в блистерах): AbbVie (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата во флаконах): AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
Рапамун^®	Р-р д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 150 мл в компл. с адаптером, футляром, шприцами-дозаторами (30 шт.) и колпачками (30 шт.) рег. №: П N013700/01 от 02.04.09 Дата перерегистрации: 28.11.17	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Рапамун^®	Таб., покр. оболочкой, 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-002186/09 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 26.04.18	PFIZER (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 14.01.13	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 14.01.13	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Сандиммун^®	Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N008552 от 29.06.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 1 мг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 500 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. 750 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002282 от 29.07.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. диспергируемые 100 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сертикан^®	Таб. диспергируемые 250 мкг: 50, 60, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-002281 от 07.02.12	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Симзия^®	Р-р д/п/к введения 200 мг/мл: шприцы однодозовые 1 мл 2 шт. в компл. с инъекц. иглами и 2 салфетками рег. №: ЛП-000008 от 20.10.10	UCB Pharma (Бельгия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) контакты: ЮСБ ФАРМА С.А. (Бельгия)
Симпони^®	Р-р д/п/к введения 50 мг/0.5 мл: шприцы одноразовые 1 или 3 шт. в составе устройств д/доставки UltraSafe Passive® или шприц-ручек SmartJect® рег. №: ЛП-001686 от 02.05.12	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS (США)
Симулект^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011528/01 от 09.11.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Скайризи	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата перерегистрации: 22.12.22	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Скайризи^®	Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт. рег. №: ЛП-008720 от 12.01.23	ЭббВи (Россия) Произведено и расфасовано: AbbVie Biotechnology (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 31.05.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-006465/09 от 13.08.09 Дата перерегистрации: 31.05.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Стелара^®	Р-р д/п/к введения 45 мг/0.5 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 01.06.21 Р-р д/п/к введения 90 мг/1.0 мл: шприцы 1 шт. рег. №: ЛП-001104 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 01.06.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
Талс™	Р-р д/п/к введения 80 мг/мл: шприцы 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-005200 от 20.11.18 Дата перерегистрации: 21.05.19	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: ELI LILLY and Company (США) Упаковано: ELI LILLY and Company (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Тимодепрессин^®	Капли назальные 1 мг/1 мл: фл. 5 мл. рег. №: Р N000022/03 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 02.03.16	ИММУННОТЕК (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин^®	Р-р д/в/м введения 1 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N000022/04 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 17.10.16	ФАРМА ВИД (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Тимодепрессин^®	Спрей назальный дозир. 0.25 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16	ТРИАТОП (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тимодепрессин^®	Спрей назальный дозир. 0.5 мг/1 доза: фл. 3 мл, 5 мл или 10 мл рег. №: ЛСР-001836/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 24.10.16	ТРИАТОП (Россия) Произведено: МБНПК ЦИТОМЕД (Россия)
Тофара^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006676 от 28.12.20	ПСК ФАРМА (Россия)
Тофацитиниб	Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг рег. №: ЛП-(001513)-(РГ-RU ) от 07.12.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(001513)-(РГ-RU ) от 07.12.22	АксельФарм (Россия)
Тремфея	Р-р д/п/к введения 100 мг/1 мл: шприц или шприц-ручка 1 мл рег. №: ЛП-005686 от 05.08.19 Дата перерегистрации: 28.05.20	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CILAG (Швейцария)
Феломика	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Феломика	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 360 мг: 30, 50, 60, 100, 120, 150 или 250 шт. рег. №: ЛП-004610 от 21.12.17	НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия) Произведено: ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) или НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ (Россия)
Фламмэгис^®	Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003075 от 06.07.15 Дата перерегистрации: 11.09.20	CELLTRION HEALTHCARE (Республика Корея) Произведено и расфасовано: GENSENTA ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или CELLTRION (Республика Корея) Расфасовано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: НАНОЛЕК (Россия) или CELLTRION (Республика Корея)
Фломирен	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-(000234)-(РГ-RU ) от 18.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006044 Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 4, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 56, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-(000234)-(РГ-RU ) от 18.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-006044	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Хумира^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593	ЭббВи (Россия) Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Эксэмптия^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-008260 от 20.06.22	ПСК ФАРМА (Россия)
Элафра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Элафра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000804 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 04.10.16	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) Произведено: HAUPT PHARMA MUNSTER (Германия)
Энбрел	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и, адаптером и салфетками рег. №: ЛП-002122 от 04.07.13	PFIZER (США) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Энбрел	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 25 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами д/и и салфетками рег. №: ЛСР-006031/09 от 23.07.09	PFIZER (США) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Энбрел	Р-р д/п/к введения 50 мг/1 мл: 0.5 мл шприцы 4, 8 или 24 шт., 1 мл шприцы 4, 8 или 12 шт. или 0.5 мл шприц-ручки 4 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛСР-006652/09 от 19.08.09	PFIZER (США) Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) Первичная упаковка: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Вторичная упаковка: WYETH PHARMACEUTICALS (Великобритания)
Эрелзи^®	Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл шприцы 1, 2, 4 или 12 шт.; 1 мл шприцы или шприц-ручки 1, 2, 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-006650 от 14.12.20	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или SANDOZ (Австрия) Упаковано: IDT BIOLOGIKA (Германия) или SANDOZ (Австрия) Выпускающий контроль качества: SANDOZ (Австрия) контакты: САНДОЗ АО (Россия)
Этанерцепт ПСК	Р-р д/п/к введения 50 мг/мл: 0.5 мл или 1 мл шприцы 4, 8 или 24 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-007057 от 31.05.21	ПСК ФАРМА (Россия)
Эфлейра^®	Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: шприцы или автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19	БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия)
Яквинус	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 27.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 27.08.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Яквинус^®	Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 11 мг: 7, 14, 28 или 91 шт. рег. №: ЛП-007162 от 07.07.21	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)

Классификация аналогов

Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».

Полные аналоги Экорал по формам выпуска

Оргаспорин^® (PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия)	Капс. 100 мг: 10 или 50 шт.
Оргаспорин^® (PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия)	Капс. 25 мг: 10 или 50 шт.
Оргаспорин^® (PHARMASYNTEZ-TYUMEN LLC Россия)	Капс. 50 мг: 10 или 50 шт.
Панимун Биорал (PANACEA BIOTEC Ltd. Индия)	Капс. 25 мг: 50 шт. Капс. 50 мг: 50 шт. Капс. 100 мг: 50 шт.
Сандиммун^® Неорал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (R.P.Scherer GmbH & Co.KG Германия)	Капс. мягкие 10 мг: 60 шт.
Сандиммун^® Неорал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (R.P.Scherer GmbH & Co.KG Германия)	Капс. мягкие 100 мг: 50 шт.
Сандиммун^® Неорал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (R.P.Scherer GmbH & Co.KG Германия)	Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
Сандиммун^® Неорал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (R.P.Scherer GmbH & Co.KG Германия)	Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.
Сандиммун^® Неорал^® (NOVARTIS PHARMA AG Швейцария) (DELPHARM HUNINGUE S.A.S. Франция)	Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с набором д/дозирования
Экорал (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) (TEVA Czech Industries s.r.o. Чешская Республика)	Капс. мягкие 25 мг: 50 шт.
Экорал (Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Израиль) (TEVA Czech Industries s.r.o. Чешская Республика)	Капс. мягкие 50 мг: 50 шт.

💯 Аналоги	Есть
💯 Полные аналоги	11
💯 Групповые аналоги	19
💯 Нозологические аналоги	92

Реклама. ООО «Озон»

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.