Vidal Logo About header Search header

ЭРИТРОМИЦИН

Эффекты при одновременном применении с препаратами
Ацетазоламид, натрия гидрокарбонатПовышение эффективности эритромицина при лечении бактериурии при одновременном применении со средствами, ощелачивающими мочу (в т.ч. с ацетазоламидом или натрия гидрокарбонатом).
ФлунитразепамВозможно некоторое повышение концентрации флунитразепама в плазме крови.
Клозапин Описаны случаи развития токсического действия клозапина (судороги, головокружение, нарушение координации движений, нейтропения), по-видимому, вследствие ингибирования под влиянием эритромицина изоферментов CYP2D6 и CYP3A4 системы цитохрома P450, при участии которых осуществляется метаболизм клозапина. Это приводит к уменьшению клиренса клозапина и повышению его концентрации в плазме крови.
Цизаприд"Угнетение активности изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450 под влиянием эритромицина, что приводит к замедлению скорости метаболизма цизаприда. Вследствие этого увеличивается его концентрация в плазме крови и повышается риск развития угрожающих жизни нарушений сердечного ритма, включая желудочковые аритмии типа ""пируэт""."
Средства, повышающие кислотность мочиУменьшение эффективности эритромицина при бактериурии.
Непрямые антикоагулянты Замедление выведения из организма непрямых антикоагулянтов, возможно усиление терапевтических и побочных эффектов.
ЗафирлукастВозможно уменьшение концентрации зафирлукаста в плазме крови и уменьшение его эффективности.
КарбамазепинПовышение концентрации карбамазепина в плазме крови. Полагают, что эритромицин обладает высоким сродством к местам проявления активности изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450, вследствие этого происходит выраженное замедление метаболизма карбамазепина, что приводит к его кумуляции и развитию токсических эффектов.
КолхицинОписаны случаи тяжелых, угрожающих жизни токсических реакций, обусловленных действием колхицина.
Соталол"При в/в введении эритромицина на фоне применения соталола повышается риск развития желудочковой аритмии типа ""пируэт""."
Галантамин (лекарственные средства, которые метаболизируются при участии микросомальных ферментов печени)Возможно повышение концентраций препаратов, метаболизирующихся при участии микросомальных ферментов печени, т.к. эритромицин является ингибитором указанных ферментов.
Гексобарбитал (лекарственные средства, которые метаболизируются при участии микросомальных ферментов печени)Возможно повышение концентраций препаратов, метаболизирующихся при участии микросомальных ферментов печени, т.к. эритромицин является ингибитором указанных ферментов.
ЦиклоспоринУвеличение концентрации циклоспорина в плазме крови и повышение риска развития нефротоксического действия.
Вальпроевая кислота (лекарственные средства, которые метаболизируются при участии микросомальных ферментов печени)Возможно повышение концентраций препаратов, метаболизирующихся при участии микросомальных ферментов печени, т.к. эритромицин является ингибитором указанных ферментов.
Пероральные контрацептивыСнижение эффективности пероральных контрацептивов.
ЭрготаминВозможно развитие токсического действия алкалоидов спорыньи.
Доцетаксел (лекарственные средства, которые метаболизируются при участии микросомальных ферментов печени)Возможно повышение концентраций препаратов, метаболизирующихся при участии микросомальных ферментов печени, т.к. эритромицин является ингибитором указанных ферментов.
ДигидроэрготаминВозможно развитие токсического действия алкалоидов спорыньи.
МетилпреднизолонЗамедление выведения из организма метилпреднизолона, возможно усиление терапевтических и побочных эффектов.
НитразепамВозможно некоторое повышение концентрации нитразепама в плазме крови.
КветиапинПолагают, что возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие токсического действия.
РитонавирПолагают, что возможно повышение концентрации эритромицина в плазме крови вследствие замедления его метаболизма под влиянием ингибиторов протеаз. Имеется риск усиления побочных эффектов эритромицина.
ТоремифенПовышение риска усиления эффектов торемифена.
Зопиклон (лекарственные средства, которые метаболизируются при участии микросомальных ферментов печени)Возможно повышение концентраций препаратов, метаболизирующихся при участии микросомальных ферментов печени, т.к. эритромицин является ингибитором указанных ферментов.
ДиазепамВозможно некоторое повышение концентрации диазепама в плазме крови.
ТриазоламПовышение концентраций в плазме крови и усиление эффектов триазолама вследствие уменьшения его метаболизма в печени и/или в стенке кишечника, что приводит к замедлению выведения бензодиазепинов из организма, усилению и пролонгированию их эффектов.
ЭбастинПовышение концентрации в плазме крови эбастина и его активного метаболита, что сопровождается небольшим увеличением интервала QT.
ТемазепамВозможно некоторое повышение концентрации темазепама в плазме крови.
Дизопирамид (лекарственные средства, которые метаболизируются при участии микросомальных ферментов печени)Возможно повышение концентраций препаратов, метаболизирующихся при участии микросомальных ферментов печени, т.к. эритромицин является ингибитором указанных ферментов.
Иматиниб (лекарственные средства, которые метаболизируются при участии микросомальных ферментов печени)Возможно повышение концентраций препаратов, метаболизирующихся при участии микросомальных ферментов печени, т.к. эритромицин является ингибитором указанных ферментов.
Астемизол"Замедление скорости метаболизма астемизола в печени, повышение его концентрации в плазме крови, высокий риск увеличения продолжительности интервала QT и развития желудочковой аритмии типа ""пируэт""."
ВинбластинОписаны случаи повышения токсичности винбластина.
ГлибенкламидОписан случай развития гипогликемии.
НелфинавирПолагают, что возможно повышение концентрации эритромицина в плазме крови вследствие замедления его метаболизма под влиянием ингибиторов протеаз. Имеется риск усиления побочных эффектов эритромицина.
АмпренавирПолагают, что возможно повышение концентрации эритромицина в плазме крови вследствие замедления его метаболизма под влиянием ингибиторов протеаз. Имеется риск усиления побочных эффектов эритромицина.
ЛидокаинПри одновременном приеме внутрь наблюдается повышение Cmax в плазме крови и увеличение AUC лидокаина, увеличение AUC метаболита лидокаина - моноэтилглицинксилидина. При в/в введении лидокаина эритромицин не оказывал влияния на его Cmax в плазме крови и AUC, при этом также отмечалось увеличение AUC моноэтилглицинксилидина.
МидазоламПовышение концентраций в плазме крови и усиление эффектов мидазолама вследствие уменьшения его метаболизма в печени и/или в стенке кишечника, что приводит к замедлению выведения бензодиазепинов из организма, усилению и пролонгированию их эффектов.
Терфенадин"Возможно замедление скорости метаболизма терфенадина и повышение его концентрации в плазме крови, что может привести к увеличению продолжительности интервала QT и повышению риска развития желудочковой аритмии типа ""пируэт""."
ЭтанолВ/в введение эритромицина усиливает действие этанола (ускорение опорожнения желудка и снижение продолжительности действия ацетальдегиддегидрогеназы в слизистой оболочке желудка). При приеме внутрь возможно уменьшение абсорбции эритромицина.
Альфентанил (лекарственные средства, которые метаболизируются при участии микросомальных ферментов печени)Возможно повышение концентраций препаратов, метаболизирующихся при участии микросомальных ферментов печени, т.к. эритромицин является ингибитором указанных ферментов.
ОмепразолИмеются данные о повышении концентрации омепразола в плазме крови, при этом парадоксально уменьшается его эффективность.
ФексофенадинПовышение концентрации фексофенадина в плазме крови.
Антихолинэстеразные средстваНаблюдались случаи усиления мышечной слабости у пациентов с миастенией и проявление симптомов при скрытом течении заболевания.
ЛовастатинВозможно повышение концентрации ловастатина в плазме крови, описаны случаи развития рабдомиолиза.
РепаглинидВозможно повышение концентрации репаглинида в плазме крови, риск развития побочных реакций.
СильденафилПовышение концентрации сильденафила в плазме крови, риск усиления побочного действия.
АминофиллинУвеличение концентрации аминофиллина в плазме крови и повышение риска развития токсического действия.
ТольтеродинПовышение риска усиления эффектов тольтеродина.
ДигоксинПовышение концентрации в плазме крови и биодоступности дигоксина, риск развития гликозидной интоксикации.
ТеофиллинУвеличение концентрации теофиллина в плазме крови и повышение риска развития токсического действия.
ХлорпропамидИмеется вероятность нарушения функции печени.
АлпразоламВозможно небольшое усиление эффектов алпразолама.
КофеинУвеличение концентрации кофеина в плазме крови и повышение риска развития токсического действия.
ФелодипинПовышение биодоступности фелодипина. Описан случай развития токсического действия.
Бромокриптин (лекарственные средства, которые метаболизируются при участии микросомальных ферментов печени)Возможно повышение концентраций препаратов, метаболизирующихся при участии микросомальных ферментов печени, т.к. эритромицин является ингибитором указанных ферментов.
ЦиметидинПовышение концентрации эритромицина в плазме крови вследствие ингибирования его N-деметилирования под влиянием циметидина. Полагают, что имеется риск ухудшения функции почек.
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru