СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Совместимость Мультимакс™ и Дифенин

Страница описания препарата Мультимакс™

Страница описания препарата Дифенин


Молекулы:
фенитоин (phenytoin)

Cтепень серьёзности/тяжести

Умеренно выраженные

Достоверность

Часто встречаемые

Описание взаимодействия

Фенитоин и родственные соединения могут потенцировать трансформацию витамина D до его неактивных метаболитов, индуцируя его печеночный метаболизм. Снижение в сыворотке уровня витамина D может повлиять на гомеостаз кальция. Постоянная терапия фенитоином вызывала дефицит витамина D, остеомаляцию, мышечную слабость и выраженные индуцированные гипокальциемией судороги. Потребность в витамине D может быть увеличена во время лечения этими препаратами. Контролировать уровень кальция у пациентов при длительном применении фенитоина.

Рекомендации

Применение комбинации требует осторожности.
Необходимо наблюдать за клиническим состоянием пациента.
Контроль уровня кальция в крови.

Источники

Печатные издания
Loss of seizure control due to anticonvulsant-induced hypocalcemia
Ann Pharmacother /Volume:38 Part:6/Jun Page:1002-5 / 2004 / Ali FE, Al-Bustan MA, Al-Busairi WA, Al-Mulla FA

Pathophysiology of bone loss in patients receiving anticonvulsant therapy
Epilepsy Behav /Volume:5 Part:Suppl 2/Feb Page:S3-15 / 2004 / Fitzpatrick LA


Молекулы:
цианокобаламин (cyanocobalamin)
фенитоин (phenytoin)

Cтепень серьёзности/тяжести

Слабо выраженные

Достоверность

Ограниченная вероятность

Описание взаимодействия

Противосудорожные средства снижают всасывание цианокобаламина

Рекомендации

Следует учитывать возможность данного взаимодействия.

Источники

Цианокобаламин. Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата. Государственный реестр лекарственных средств
https://grls.rosminzdrav.ru


Молекулы:
фенитоин (phenytoin)

Cтепень серьёзности/тяжести

Умеренно выраженные

Достоверность

Общепризнанные с хорошей доказательной базой

Описание взаимодействия

Использование фолиевой кислоты и ее производных для лечения дефицита фолиевой кислоты у пациентов, получающих гидантоиновые противосудорожные препараты, может повышать печеночный метаболизм противосудорожных средств, что приводит к снижению уровня в сыворотке крови и противосудорожного действия. Одновременное применение фолиевой кислоты, фолиниевой кислоты и фенитоина приводило к понижению концентрации фенитоина в сыворотке крови и потере контроля над припадками в нескольких докладах. Если фолиевая кислота или фолиниевая кислота добавляются к гидантоиновой противосудорожной терапии, следует контролировать уровень противосудорожного препарат и снижение контроля над припадками. Увеличить дозу противосудорожного средства по мере необходимости.

Рекомендации

Применение комбинации требует осторожности.
Контроль концентрации препаратов в крови.
Необходимо наблюдать за клиническим состоянием пациента.

Источники

Печатные издания
Phenytoin-folic acid interaction: a lesson to be learned
Clin Neuropharmacol /Volume:22 Part:5/Sep-Oct Page:268-72 / 1999 / Seligmann H, Potasman I, Weller B et al

Phenytoin and folic acid: individualized drug-drug interaction
Ther Drug Monit /Volume:5 Part:4/ Page:395-9 / 1983 / Berg MJ, Rivey MP, Vern BA et al

Oral tegafur/folinic acid chemotherapy decreases phenytoin efficacy
Br J Cancer /Volume:90 Part:3/Feb 9 Page:745 / 2004 / Veldhorst-Janssen NM, Boersma HH, de Krom MC et al

Seizures following reduction in phenytoin level after orally administered folic acid
Neurology /Volume:64 Part:11/Jun 14 Page:1982 / 2005 / Steinweg DL, Bentley ML


Молекулы:
пиридоксин (pyridoxine)
фенитоин (phenytoin)

Cтепень серьёзности/тяжести

Умеренно выраженные

Достоверность

Ограниченная вероятность

Описание взаимодействия

Пиридоксин может повышать активность печеночных ферментов, в результате чего возрастает метаболизм и снижаются сывороточные концентрации фенитоина. Уровни в сыворотке фенитоина снижались примерно на 35% у пациентов, принимавших одновременно пиридоксин (от 80 до 400 мг в сутки) в течение 2 - 4 недель. Однако у других пациентов, принимавших эти препараты одновременно, не наблюдали такое снижение уровня фенитоина. Следить у пациента за снижением противосудорожной эффективности фенитоина, особенно если были прописаны высокие дозы пиридоксина.

Рекомендации

Применение комбинации требует осторожности.
Необходимо наблюдать за клиническим состоянием пациента.

Источники

Электронное издание
Antiepileptics + Vitamin B substances
Stockleys Drug Interactions
MedicinesComplete RPS Publishing London UK
Ссылка: http://www.medicinescomplete.com/mc
Дата: 30/07/2008
Автор(ы): Baxter K (ed)


Молекулы:
тиамин (thiamine)
фенитоин (phenytoin)

Cтепень серьёзности/тяжести

Слабо выраженные

Достоверность

Ограниченная вероятность

Описание взаимодействия

Фенитоин влияет на функции тиамина, особенно в мозге, ЦНС, спинномозговой жидкости. По некоторым данные применение фенитоина приводит к уменьшению концентрации тиамина в плазме, что может способствовать развитию побочных эффектов фенитоина.

Рекомендации

При совместном применении более 1 месяца следует контролировать симптомы дефицита тиамина.

Источники

Stargrove M.B., Treasure J., McKee D.L. Herb, Nutrient, and Drug Interactions: Clinical Implications and Therapeutic Strategies, 2008, p.253


Молекулы:
биотин (biotin)
фенитоин (phenytoin)

Cтепень серьёзности/тяжести

Слабо выраженные

Достоверность

Общепризнанные с хорошей доказательной базой

Описание взаимодействия

Противосудорожные средства индуцируют микросомальные ферменты печени, что усиливает катаболизм биотина и увеличивает его выведение с мочой. Это приводит к уменьшению концентрации биотина в тканях даже при нормальной концентрации в плазме. При длительной терапии возможно развитие субклинического или клинически выраженного дефицита биотина. Проявления включают дерматит, утомляемость, депрессию, алопецию.

Рекомендации

Рекомендуется мониторинг и при необходимости профилактическое назначение биотина.

Источники

Биотиналь B7. ОХЛП/https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC

Mock, D. M., and Dyken, M. E.Biotin catabolism is accelerated in adults receiving long-term therapy with anticonvulsants. Neurology, 1997, 49(5), 1444–1447. https://doi.org/10.1212/WNL.49.5.1444