Совместимость Андипал и Диаглинид^®

Умеренно выраженные

Частые

Рифампицин является мощным индуктором изофермента CYP3A4 и при одновременном приеме может увеличивать метаболизм меглитинида, проявляющийся в снижении уровня меглитинида в плазме крови и снижении уровня глюкозы в крови. Рифампицин снижает AUC репаглинида на 57% и Cmax на 41%, а AUC натеглинида - на 24%. При необходимости одновременного применения препаратов следует мониторировать уровень глюкозы в крови и, в случае необходимости, корректировать дозу меглитинида.

Печатные издания

Influence of drugs interacting with CYP3A4 on the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of the prandial glucose regulator repaglinide

J Clin Pharmacol /Volume:43 Part:6/Jun Page:649-60 / 2003 / Hatorp V, Hansen KT, Thomsen MS

---

Drug-drug and food-drug pharmacokinetic interactions with new insulinotropic agents repaglinide and nateglinide

Clin Pharmacokinet /Volume:46 Part:2 Page:93-108 / 2007 / Scheen AJ

---

Drug interactions of clinical importance with antihyperglycaemic agents: an update

Drug Saf /Volume:28 Part:7 Page:601-31 / 2005 / Scheen AJ

---

Effect of rifampicin on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of nateglinide in healthy subjects

Br J Clin Pharmacol /Volume:56 Part:4/Oct Page:427-32 / 2003 / Niemi M, Backman JT, Neuvonen M et al

---

Rifampin decreases the plasma concentrations and effects of repaglinide

Clin Pharmacol Ther /Volume:68 Part:5/Nov Page:495-500 / 2000 / Niemi M, Backman JT, Neuvonen M et al