Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Совместимость Атазанавир-Нанолек® и Колхицин

Страница описания препарата Атазанавир-Нанолек®

Страница описания препарата Колхицин


Молекулы:
атазанавир (atazanavir)
колхицин (colchicin)

Cтепень серьёзности/тяжести

Тяжелые

Достоверность

Общепризнанные с хорошей доказательной базой

Описание взаимодействия

Мощные ингибиторы CYP3A4, в частности те, которые также ингибируют Р-гликопротеиновый транспорт, могут снижать метаболизм колхицина и приводить к повышению уровня в сыворотке крови и токсичности колхицина. Сообщали о развитии угрожающей жизни и фатальной токсичности колхицина у пациентов, получавших колхицин и кларитромицин. Следить за признаками токсичности колхицина (например, диарея, рвота, панцитопения) и рассмотреть вопрос о снижении дозы колхицина на 50%. Одновременное применение не рекомендуется у пациентов с нарушениями функции почек или печени.

Рекомендации

Применение такой комбинации требует особой осторожности.
Требуется снижение дозы препарата.
Возможно появление токсических реакций, требуется наблюдение.

Источники

Печатные издания
Fatal interaction between clarithromycin and colchicine in patients with renal insufficiency: a retrospective study
Clin Infect Dis /Volume:41 Part:3/Aug Page:291-300 / 2005 / ung IF, Wu AK, Cheng VC et al

Two probable cases of serious drug interaction between clarithromycin and colchicine
South Med J /Volume:98 Part:8/Aug Page:811-3 / 2005 / Cheng VC, Ho PL, Yuen KY

Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration
Ann Pharmacother /Volume:38 Part:12/Dec Page:2074-7 / 2004 / Rollot F, Pajot O, Chauvelot-Moachon L et al

Colchicine-induced neuromyopathy in a patient with chronic renal failure: the role of clarithromycin
Neth J Med /Volume:66 Part:5/May Page:204-6 / 2008 / van der Velden W, Huussen J, Ter Laak H et al
Веб ресурс
Information for Healthcare Professionals: New Safety Information for Colchicine (marketed as Colcrys)
Сайт: U.S. Food and Drug Administration
Ссылка: http://www.fda.gov
Дата: 12/08/2010
Автор(ы): US FDA