Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование бронхов и легкого C34 МКБ-10

Препараты нозологической группы C34
Найдено препаратов:489
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 210 мг/35 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio IMA S.A.I.C. (Аргентина)
Абитаксел
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015865/01 от 27.04.09
Произведено: Laboratorio GEMEPE (Аргентина)
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра® БИОКАД
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл
рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата переоформления: 24.05.23
БИОКАД (Россия)
Произведено: БИОКАД (Россия)
Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
Алеценза®
Капс. 150 мг: 224 шт.
рег. №: ЛП-(000150)-(РГ-RU ) от 03.03.21 Дата переоформления: 31.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005109
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Расфасовано и упаковано: DELPHARM MILANO (Италия)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Алимта®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000355 от 07.05.10
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: LILLY FRANCE (Франция)
Алимта®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000355 от 07.05.10
ELI LILLY VOSTOK (Швейцария)
Произведено: ELI LILLY and Company (США)
Антифолат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001856)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006716
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-(001856)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006716
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: амп. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Арглабин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001578 от 15.12.11
Арфлейда
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл (1 доза)
рег. №: ЛП-008840 от 13.02.24
Р-ФАРМ (Россия)
Афатиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг
рег. №: ЛП-(004505)-(РГ-RU ) от 06.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг
рег. №: ЛП-(004505)-(РГ-RU ) от 06.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 40 мг
рег. №: ЛП-(004505)-(РГ-RU ) от 06.02.24
Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг
рег. №: ЛП-(004505)-(РГ-RU ) от 06.02.24
АксельФарм (Россия)
Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия)
Блеомицетин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата переоформления: 01.08.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005273 от 21.12.18 Дата переоформления: 01.08.23
Блеомицетина гидрохлорид для инъекций 0.005 г
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 5 мг: фл. 10 шт.
рег. №: 85/1520/6 от 26.11.85
Блеомицин-РОНЦ®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/и 15 ЕД: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(001017)-(РГ-RU ) от 18.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002815
Блеоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1 шт, амп. 1 шт
рег. №: П N011332/01 от 21.11.07
NIPPON KAYAKU (Япония)
Валкира®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006830 от 09.03.21 Дата переоформления: 13.09.22
БИОКАД (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия)
Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или ПК-137 (Россия)
Варгатеф®
Мягкие капс. 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-(001278)-(РГ-RU ) от 03.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002830
Мягкие капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-(001278)-(РГ-RU ) от 03.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002830
Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
Первичная, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Велбин
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) или S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП АО (Исландия)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 мг: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Веро-Блеомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 5 мг: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-008999/09 от 09.11.09
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: ПРОТЕРА (Россия)
Алостин
Спрей назальный дозир. 200 МЕ/1 доза: фл. 2 мл (14 доз) 2 шт.
рег. №: ЛСР-000088 от 03.11.09
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: APOTEX (Канада)
Упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Бевацизумаб
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл
рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания)
Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бластокарб
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N016201/01 от 16.03.05
LEMERY (Мексика)
Бленамакс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 15 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: П N012754/01 от 20.05.09
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Блеомицетина гидрохлорид
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/ин. 5 мг: амп. 50 шт.
рег. №: ЛП-001113 от 03.11.11
Вепезид®
Капс. 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N015893/01 от 12.08.04
Капс. 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N015893/01 от 12.08.04
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N015893/02 от 12.08.04
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
блеомицин (bleomycin) Rec.INN список
винкристин (vincristine) Rec.INN список
винорелбин (vinorelbine) Rec.INN список
гемцитабин (gemcitabine) Rec.INN список
глауцин (glaucine) BP список
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
доцетаксел (docetaxel) Rec.INN список
ифосфамид (ifosfamide) Rec.INN список
кальцитонин (calcitonin) Rec.INN список
карбоплатин (carboplatin) Rec.INN список
левамизол (levamisole) Rec.INN список
ломустин (lomustine) Rec.INN список
метотрексат (methotrexate) Rec.INN список
митомицин (mitomycin) Rec.INN список
нимустин (nimustine) Rec.INN список
паклитаксел (paclitaxel) Rec.INN список
тегафур (tegafur) Rec.INN список
топотекан (topotecan) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список
цисплатин (cisplatin) Rec.INN список
эпирубицин (epirubicin) Rec.INN список
этопозид (etoposide) Rec.INN список
пеметрексед (pemetrexed) Rec.INN список
бевацизумаб (bevacizumab) Rec.INN список
эрлотиниб (erlotinib) Rec.INN список
гефитиниб (gefitinib) Rec.INN список
кризотиниб (crizotinib) Rec.INN список
афатиниб (afatinib) Rec.INN список
пембролизумаб (pembrolizumab) Rec.INN список
атезолизумаб (atezolizumab) Rec.INN список
церитиниб (ceritinib) Rec.INN список
дурвалумаб (durvalumab) Rec.INN список
ниволумаб (nivolumab) Rec.INN список
осимертиниб (osimertinib) Rec.INN список
дабрафениб (dabrafenib) Rec.INN список
рамуцирумаб (ramucirumab) Rec.INN список
дакомитиниб (dacomitinib) Rec.INN список
капматиниб (capmatinib) Rec.INN список
энтректиниб (entrectinib) Rec.INN список
траметиниб (trametinib) Rec.INN список
Другие подгруппы из нозологической группы: Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки (C30-C39)