Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Злокачественное новообразование эндометрия C54.1 МКБ-10

Входит в группу: C54 - Злокачественное новообразование тела матки
Препараты нозологической группы C54.1
Найдено препаратов:52
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Веро-митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Веро-митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N002367/01 от 09.04.08 Дата переоформления: 04.08.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Депо-Провера®
Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 1 мл 1 шт., шприц 1 мл 1 шт.
рег. №: П N008862/01 от 20.07.10 Дата переоформления: 19.12.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Доксорубицин
Конц. д/пригот. р-ра д/внутриартериального, д/внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 12.5 мл, 25 мл, 37.5 мл или 50 мл фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007368 от 08.09.21
ИРВИН 2 (Россия)
Произведено: ФАРМЭРА (Россия)
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003280 от 30.10.15
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-006268 от 17.06.20
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Доксорубицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра для в/а, в/в и внутрипузырного введения 50 мг
рег. №: ЛП-008300 от 24.06.22
Доксорубицин-ДЕКО
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003190 от 11.09.15 Дата переоформления: 11.09.20
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: Р N000005/01 от 30.05.11
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 150 мг/75 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-ЛЭНС®
Р-р д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002609 от 21.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Дочерняя компания: ВЕРОФАРМ (Россия)
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-РОНЦ
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл.
рег. №: ЛП-002524 от 07.07.14
Доксорубицин-Тева
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015001/01 от 20.05.09 Дата переоформления: 06.07.17
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Доксорубицин-Ферейн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: Р N003268/01 от 15.05.09
Китруда®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата переоформления: 30.03.23
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Ленвима® Ленвима
Капс. 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398
Капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(001897)-(РГ-RU ) от 03.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003398
ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания)
Произведено: ПАТЕОН (Канада) или ЗАВОД КАВАШИМА КОМПАНИИ ЭЙСАЙ Ко. Лтд. (Япония)
Фасовка (первичная упаковка): ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭЙСАЙ ООО (Россия)
Митомицин
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг
рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг
рег. №: ЛП-008836 от 21.12.23
Митомицин медак
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 40 мг
рег. №: ЛП-008797 от 08.06.23
medac (Германия)
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING (Чешская Республика)
Митомицин-Деко
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг:
рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг:
рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг:
рег. №: ЛП-008421 от 08.08.22
Митомицин-Промомед
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 2 мг
рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 10 мг
рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра для д/инъекций и внутрипузырного введения 20 мг
рег. №: ЛП-008821 от 04.09.23
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или Hubei Honch Pharmaceutical (Китай)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Адрибластин® быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 08.10.21
PFIZER (США)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Адрибластин® НоваМедика быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013798/01 от 19.11.07 Дата переоформления: 30.10.19
НОВАМЕДИКА (Россия)
Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
Вераплекс
Таб. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01 от 25.04.08
Таб. 250 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01 от 25.04.08
Таб. 500 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N014093/01 от 25.04.08
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Или произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Депо-Провера®
Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 6.7 мл 1 шт.
рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата переоформления: 23.12.19
Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл 1 шт.
рег. №: П N013671/01 от 30.12.11 Дата переоформления: 23.12.19
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Доксолек
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/ мл: 5 мл, 25 мл и 50 мл фл.
рег. №: ЛП-000566 от 14.07.11
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин Лахема
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 50 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006332/08 от 07.08.08
PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/1 мл: фл. 5 мл, 10 мл, 25 мл, 50 мл или 100 мл 1 шт.
рег. №: П N015188/01 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксорубицин-Эбеве
Конц. д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N015188/01-2003 от 11.08.08
EBEWE PHARMA (Австрия)
Доксофос®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004372 от 10.07.17
Мегаплекс
Таб. 160 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013017/01-2001 от 30.05.01
Мегаплекс
Таб. 40 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013017/01-2001 от 30.05.01
Мегейс
Таб. 160 мг: 30 шт.
рег. №: П N013296/01 от 23.11.07
Мегейс
Таб. 40 мг: 100 шт.
рег. №: П N013296/01-2001 от 10.08.01
HAUPT PHARMA REGENSBURG (Германия)
Медроксипрогестерон-ЛЭНС
Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл или 6.7 мл по 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000457/01 от 13.08.07 Дата переоформления: 29.07.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Митомицин-С Киова
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 10 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N014894/01 от 24.06.08 Дата переоформления: 21.12.16
NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Произведено и расфасовано: KYOWA HAKKO KOGYO (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NORDIC Pharma (Чешская Республика)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
доксорубицин (doxorubicin) Rec.INN список
интерферон бета (interferon beta) Rec.INN список
линэстренол (lynestrenol) Rec.INN список
мегестрол (megestrol) Rec.INN список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone) Rec.INN список
митомицин (mitomycin) Rec.INN список
норэтистерон (norethisterone) Rec.INN список