Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Гранулематоз Вегенера M31.3 МКБ-10

Входит в группу: M31 - Другие некротизирующие васкулопатии
Препараты нозологической группы M31.3
Найдено препаратов:11
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мабтера®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Реддитукс®
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 50 мл
рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16 Дата переоформления: 10.05.23
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
Ритуксара®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21 Дата переоформления: 09.09.22
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено, расфасовано и упаковано: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина) или ГЕРОФАРМ (Россия)
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12 Дата переоформления: 12.08.19
Циклофосфан
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 20.05.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12
ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
Циклофоцил
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мабтера®
Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005709
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Ритуксимаб
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21
НАНОЛЕК (Россия)
Произведено: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина)
Эндоксан®
Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50, 400, 1000 или 2000 шт.
рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08
BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Произведено и расфасовано: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
ритуксимаб (rituximab) Rec.INN список
циклофосфамид (cyclophosphamide) Rec.INN список