Препараты нозологической группы N92.0
Найдено препаратов:34
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Антипровир |
Аэрозоль д/ингал. дозированный 85 КИЕ/доза: баллон 250 доз с насадками
рег. №: ЛСР-000280/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 29.06.22
|
БИННОФАРМ
(Россия)
|
||
Апротинин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 13300 КИЕ: фл. 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008817
от 02.08.23
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
||
Апротинин |
Р-р д/в/в введения 10000 КИЕ/мл: 10 мл амп. 1, 5 или 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-005300
от 21.01.19
|
ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК
(Россия)
|
||
Апротинин |
Р-р д/в/в введения 10000 КИЕ/мл: амп. 10 мл или 50 мл 1, 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-008808
от 20.07.23
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
||
Апротинин-Тривиум® |
Р-р д/в/в введения 10000 КИЕ/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛП-006398
от 11.08.20
Дата переоформления: 25.10.23
|
ТРИВИУМ-XXI
(Россия)
|
||
|
||||
Дицинон |
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 50 шт.
рег. №: П N013946/02
от 12.12.07
Дата переоформления: 04.03.19
|
SANDOZ
(Словения)
|
||
Дицинон |
Таб. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N013946/01
от 26.11.07
Дата переоформления: 22.08.23
|
SANDOZ
(Словения)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING
(Словения)
или
LEK d.d.
(Словения)
|
||
Ингитрил |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 15 ЕД: амп., фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-000657
от 28.09.11
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Ингитрил |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 15 ЕД: амп., фл. 5 или 10 шт.
рег. №: 95/124/4
от 15.05.95
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
||
Пастушьей сумки трава |
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000734
от 29.09.11
|
МАГНОЛИЯ СМФП
(Россия)
|
||
Перца водяного экстракт жидкий |
Экстракт д/приема внутрь (жидкий) 25, 30 или 50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000726
от 29.09.11
|
КАМЕЛИЯ НПП
(Россия)
|
||
Транексам® |
Р-р д/в/в введения 50 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: ЛСР-001709/07
от 26.07.07
Дата переоформления: 13.12.16
Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: амп. 5 мл 5, 10, 100, 250 или 500 шт., фл. 5 мл 1, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004676
от 26.01.18
Дата переоформления: 07.10.22
|
НИЖФАРМ
(Россия)
Произведено и упаковано:
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД
(Россия)
или
НМИЦ кардиологии Минздрава России
(Россия)
|
||
Транексам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002730)-(РГ-RU )
от 10.07.23
Предыдущий рег. №: ЛС-001070
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-(002727)-(РГ-RU )
от 10.07.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-003389/10
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
||
Этамзилат |
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002436
от 21.04.14
|
АЛВИЛС
(Россия)
|
||
Этамзилат |
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N015534/01
от 18.03.09
|
ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ
(Украина)
|
||
Этамзилат |
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001847
от 27.12.11
|
БИОХИМИК
(Россия)
|
||
Этамзилат |
Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-000035
от 15.06.11
Дата переоформления: 24.08.23
|
НОВОСИБХИМФАРМ
(Россия)
|
||
Этамзилат |
Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007121
от 24.06.21
|
ЭЛЛАРА
(Россия)
|
||
Этамзилат |
Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-002265
от 28.09.11
|
БИОСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Этамзилат |
Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004477
от 28.09.17
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Этамзилат |
Р-р д/инъекц. 125 мг/мл: шприц 2 мл
рег. №: ЛП-004457
от 12.09.17
|
НПЦ ФАРМЗАЩИТА
(Россия)
|
||
Этамзилат |
Таб. 250 мг: 50 шт.
рег. №: П N014652/01-2003
от 04.12.08
|
ЛУГАНСКИЙ ХФЗ
(Украина)
|
||
Этамзилат-Ферейн® |
Р-р д/инъекц. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002588
от 19.08.14
Дата переоформления: 24.01.23
|
БРЫНЦАЛОВ-А
(Россия)
|
||
Этамзилат-Ферейн® |
Таб. 0.25 г: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N002289/01
от 31.07.08
Дата переоформления: 11.08.22
|
БРЫНЦАЛОВ-А
(Россия)
|
||
Этамзилат-Эском |
Р-р д/инъекц. и наружн. прим. 125 мг/1 мл: амп. 2 мл 3, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008602/09
от 28.10.09
Дата переоформления: 26.04.23
|
Химико-фармацевтический концерн МИР
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Апротекс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 10 тыс.АТрЕ: фл. 1, 5, 10, 30, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N002505/01
от 16.10.08
Дата переоформления: 29.07.16
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Апротекс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 100 тыс.АТрЕ: фл. 1, 5, 10, 30, 50, 85 или 100 шт.
рег. №: Р N002505/01
от 16.10.08
Дата переоформления: 29.07.16
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Апротекс |
Р-р д/инф. 10 000 КИЕ/1 мл: фл. 10 мл 1, 5, 10 или 25 шт.; фл. 50 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-000658
от 28.09.11
Дата переоформления: 07.10.16
|
ВЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Апротинин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 000 АТрЕ: фл. 1, 2, 3, 5, 10, 15 или 25 шт. в компл с растворителем или без него.
рег. №: ЛП-005367
от 25.02.19
|
ЛАЙФ САЙНСЕС ОХФК
(Россия)
|
||
Даназол |
Капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N013778/01-2002
от 26.02.02
|
REMEDICA
(Кипр)
|
||
Дановал |
Капс. 100 мг: 100 шт.
рег. №: П N013652/01-2002
от 24.01.02
|
KRKA
(Словения)
|
||
Дановал |
Капс. 200 мг: 100 шт.
рег. №: П N013652/01-2002
от 24.01.02
|
KRKA
(Словения)
|
||
Контрикал® |
Лиофилизированный порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 000 АТрЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012371/01
от 07.10.11
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Трасилол® 500 000 |
Р-р д/инф. 500 тыс.КИЕ/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012639/01
от 07.11.07
|
BAYER HealthCare
(Германия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
апротинин (aprotinin) | Rec.INN | список |
даназол (danazol) | Rec.INN | список |
эрготамин (ergotamine) | Rec.INN | список |
этамзилат (etamsylate) | Rec.INN | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Обильные, частые и нерегулярные менструации