Кандидоз других локализаций (в т.ч. кандидозный энтерит) B37.8 МКБ-10

Входит в группу: B37 - Кандидоз

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Микамин®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата переоформления: 24.04.20	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Микафунгин		Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008521 от 31.08.22 Дата переоформления: 25.10.22 Лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008521 от 31.08.22 Дата переоформления: 25.10.22	МИР-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: ФАРМИДЕЯ (Латвия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОХФК (Россия)
	Микафунгин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008611 от 12.10.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008611 от 12.10.22	АРГУМЕНТУМ (Россия) Произведено: C.O. ROMPHARM Company (Румыния) Упаковка и выпускающий контроль качества: АСПЕКТУС ФАРМА (Россия)
	Микафунгин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006761 от 09.02.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006761 от 09.02.21	ИНГАЛ (Россия)
	Микафунгин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-(002133)-(РГ-RU ) от 07.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007411 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1, 10, 25 или 50 шт. рег. №: ЛП-(002133)-(РГ-RU ) от 07.04.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007411	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Микафунгин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002041)-(РГ-RU ) от 28.03.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002041)-(РГ-RU ) от 28.03.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Микафунгин Дж		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008509 от 29.08.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008509 от 29.08.22	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Микафунгин Канон		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007649 от 29.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007649 от 29.11.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
	Микафунгин ПСК		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006895 от 07.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006895 от 07.04.21	ПСК ФАРМА (Россия)
	Микафунгин-Бинергия		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008408 от 02.08.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008408 от 02.08.22	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Реклама
	Микафунгин-Натив		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004466 от 19.09.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004466 от 19.09.17	НАТИВА (Россия)
	Микафунгин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 451 мг 1 шт. рег. №: ЛП-007570 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 502 мг рег. №: ЛП-007570 от 01.11.21	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Микафуцид		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008123 от 05.05.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008123 от 05.05.22	АЛФАРМА (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Микосист®		Капс. 150 мг: 1, 2 или 4 шт. рег. №: П N012167/01 от 02.06.10 Дата переоформления: 14.03.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Натамицин		Таб. кишечнораств., покр. оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-008463 от 17.08.22	БИОФАРМКОМБИНАТ (Россия)
	Натафуцин®		Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-006473 от 22.09.20 Дата переоформления: 06.03.23	САЛЬВУС (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
	Натрия тетраборат		Р-р д/местн. и наружн. прим. 20%: фл. 30 г или 50 г рег. №: ЛП-001806 от 17.08.12 Дата переоформления: 30.11.23	ЖЕНЕЛ РД (Россия) Произведено: САМАРАМЕДПРОМ (Россия)
	Натрия тетраборат		Р-р д/местн. прим. 20%: фл. 30 г рег. №: Р N003575/01 от 11.08.09	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Натрия тетраборат		Р-р д/местн. прим. 20%: фл. 30 г рег. №: ЛП-000641 от 28.09.11	МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Натрия тетраборат		Спрей д/местн. и наружн. прим. 20%: 25 г, 30 г, 50 г или 100 г фл. рег. №: ЛП-007554 от 28.10.21	ЛЕКАРЬ (Россия)
	Натрия тетрабората раствор в глицерине		Р-р д/мест. и наруж. применения 20%: 25 г, 30 г, 40 г, 50 г, 80 г или 100 г фл. рег. №: ЛП-006005 от 23.12.19	АРОМАСИНТЕЗ (Россия)
	Натрия тетрабората раствор в глицерине		Р-р д/местн. и наружн. прим. 20%: 30 г или 50 г фл. рег. №: ЛП-003943 от 08.11.16	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Натрия тетрабората раствор в глицерине		Р-р д/местн. и наружн. прим. 20%: фл. 30 г или 50 г рег. №: ЛП-005586 от 13.06.19	АКТИВА (Россия) Произведено: АКТИВА (Россия) или РФК (Россия)
	Натрия тетрабората раствор в глицерине		Р-р д/местн. прим. 30 г: фл. рег. №: ЛП-000992 от 18.10.11	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Натрия Тетрабората Раствор В глицерине		Раствор д/местного и наружного применения 20% рег. №: ЛП-008312 от 24.06.22	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Нистатин		Мазь 100 тыс.ЕД/1 г: тубы 30 г рег. №: ЛСР-008634/08 от 30.10.08 Супп. вагинальные 250 тыс.ЕД: 10 шт. рег. №: Р N000840/02 от 28.04.08 Дата переоформления: 12.04.19 Супп. ректальные 250 тыс.ЕД: 10 шт. рег. №: Р N000840/01 от 24.04.08 Дата переоформления: 02.08.19 Супп. ректальные 500 тыс.ЕД: 10 шт. рег. №: Р N000840/01 от 24.04.08 Дата переоформления: 02.08.19 Супп. вагинальные 500 тыс.ЕД: 10 шт. рег. №: Р N000840/02 от 28.04.08 Дата переоформления: 12.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 тыс.ЕД: 10 или 20 шт. рег. №: Р N000840/03 от 07.08.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 тыс.ЕД: 10 или 20 шт. рег. №: Р N000840/03 от 07.08.08	БИОСИНТЕЗ (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия) контакты: БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
	Нистатин		Таб., покр. оболочкой, 250 тыс.ЕД: 20 шт. рег. №: ЛСР-004717/07 от 12.12.07	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Нистатин		Таб., покр. оболочкой, 500 тыс.ЕД: 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-001394 от 14.01.11	БИОХИМИК (Россия)
	Нистатин		Таб., покр. оболочкой, 500 тыс.ЕД: 20 или 1500 шт. рег. №: П N011736/01 от 13.08.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Нистатин		Таб., покр. оболочкой, 500 тыс.ЕД: 20 шт. рег. №: ЛСР-004717/07 от 12.12.07	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Нистатин		Таб., покр. оболочкой, 500 тыс.ЕД: 20 шт. рег. №: ЛС-000867 от 10.08.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Ноксафил®		Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07	SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Ноксафил®		Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07	SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Микомакс®		Капс. 50 мг: 7, 28 или 70 шт. рег. №: П N013252/01 от 07.07.06	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Микомакс®		Капс. 200 мг: 7 шт. рег. №: П N013252/01-2001 от 31.07.01	LECIVA (Чешская Республика)
	Микомакс®		Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013252/03 от 30.07.07	ZENTIVA (Чешская Республика) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Микомакс®		Сироп 50 мг/10 мл: фл. 100 мл в компл. с мерным стаканчиком рег. №: П N013252/02 от 16.09.11	ZENTIVA (Чешская Республика)
	Микофлюкан®		Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N014389/02 от 17.07.08 Дата переоформления: 26.10.15 Таб. 50 мг: 7 шт. рег. №: П N014389/01 от 13.08.08 Таб. 150 мг: 1 шт. рег. №: П N014389/01 от 13.08.08	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Натрия тетрабората (Буры) раствор в глицерине 20%		Р-р д/местн. прим. 20%: 30 г фл. рег. №: 71/380/2 от 27.05.71	ВЛАДИВОСТОКСКАЯ ФАРМФАБРИКА (Россия)
	Ноксафил®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/1 фл.: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000420)-(РГ-RU ) от 11.11.21 Дата переоформления: 01.08.23	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено и расфасовано: FAREVA Mirabel (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
амфотерицин B (amphotericin B)	Rec.INN	список
натрия тетраборат (sodium tetraborate)	Group	список
итраконазол (itraconazole)	Rec.INN	список
миконазол (miconazole)	Rec.INN	список
нистатин (nystatin)	Rec.INN	список
тербинафин (terbinafine)	Rec.INN	список
флуконазол (fluconazole)	Rec.INN	список
вориконазол (voriconazole)	Rec.INN	список
флуцитозин (flucytosine)	Rec.INN	список
леворин (levorin)	Rec.INN	список
каспофунгин (caspofungin)	Rec.INN	список
позаконазол (posaconazole)	Rec.INN	список
натамицин (natamycin)	Rec.INN	список
микафунгин (micafungin)	Rec.INN	список
анидулафунгин (anidulafungin)	Rec.INN	список

• B37.0 - Кандидозный стоматит
• B37.1 - Легочный кандидоз
• B37.2 - Кандидоз кожи и ногтей
• B37.3 - Кандидоз вульвы и вагины
• B37.4 - Кандидоз других урогенитальных локализаций
• B37.5 - Кандидозный менингит
• B37.6 - Кандидозный эндокардит
• B37.7 - Кандидозный сепсис
• B37.9 - Кандидоз неуточненный