Множественная миелома C90.0 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Рупсулимид®		Капсулы 5 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 7.5 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 10 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 15 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 20 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Капсулы 25 мг рег. №: ЛП-(002281)-(РГ-RU ) от 03.05.23	БИОКАД (Россия)
	Сарклиза®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 3 шт., фл. 25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001362)-(РГ-RU ) от 31.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006430	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Реклама
	Таргезол		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/1 мл: фл. 5 мл или 6.25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005685 от 01.08.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено и упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Таргезол		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/1 мл: фл. 5 мл или 6.25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005685 от 01.08.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Фарморубицин® быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Циклофосфан		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12 Дата переоформления: 12.08.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Циклофосфан		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 20.05.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Циклофоцил		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Эмплисити®		Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000275)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000275)-(РГ-RU ) от 10.06.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004241	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено и расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB HOLDINGS PHARMA (США) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB CRUISERATH BIOLOGICS (Ирландия)
	Эндоксан		Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 04.10.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено, расфасовано и упаковано: PRASFARMA (Испания) Выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Эндоксан®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Эпирубицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000478 от 01.03.11	АРС (Россия) Произведено: VMG Pharmaceuticals (Индия)
	Эпирубицин-Келун-Казфарм		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл. рег. №: ЛП-007342 от 31.08.21	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Эпирубицин-РОНЦ®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл. рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл. рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Эпирубицин-Рус		Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22 Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Роферон®-А		Р-р д/инъекц. 3 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Р-р д/инъекц. 4.5 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Р-р д/инъекц. 6 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Р-р д/инъекц. 9 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 или 3 шт. рег. №: П N014755/01-2003 от 15.12.08	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Роферон®-А		Р-р д/п/к введения 18 млн.МЕ/0.6 мл: картриджи 1 шт. рег. №: П N013073/01 от 15.12.06	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Роферон®-А		Р-р д/п/к введения 3 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.18 Р-р д/п/к введения 4.5 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 6 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17 Р-р д/п/к введения 9 млн.МЕ/0.5 мл: шприц-тюбик 1 шт. рег. №: П N014755/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 12.04.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	СииНУ		Капс. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06 Капс. 40 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06 Капс. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N011545/01 от 13.01.06	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Синдроксоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Синдроксоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
	Фаридак		Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21 Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21 Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата переоформления: 29.07.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Цитомид		Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012244/01-2000 от 19.09.00	LEMERY (Мексика)
	Эндоксан®		Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50, 400, 1000 или 2000 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено и расфасовано: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Эпилем		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
	Эпилем		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эписиндан		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Эписиндан		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11 Дата переоформления: 05.11.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2a (interferon alfa-2a)	USAN	список
кальцитонин (calcitonin)	Rec.INN	список
кармустин (carmustine)	Rec.INN	список
клодроновая кислота (clodronic acid)	Rec.INN	список
ломустин (lomustine)	Rec.INN	список
мелфалан (melphalan)	Rec.INN	список
памидроновая кислота (pamidronic acid)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
золедроновая кислота (zoledronic acid)	Swiss Ph.	список
бортезомиб (bortezomib)	Rec.INN	список
леналидомид (lenalidomide)	Rec.INN	список
панобиностат (panobinostat)	Rec.INN	список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration)	Ph.Eur.	список
даратумумаб (daratumumab)	Rec.INN	список
иксазомиб (ixazomib)	Rec.INN	список
элотузумаб (elotuzumab)	Rec.INN	список
помалидомид (pomalidomide)	Rec.INN	список
плериксафор (plerixafor)	Rec.INN	список
изатуксимаб (isatuximab)	Rec.INN	список