Острый лимфобластный лейкоз [ALL] C91.0 МКБ-10

Входит в группу: C91 - Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мирсониб		Таб., покр. пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 50 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 70 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 80 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой 140 мг рег. №: ЛП-008411 от 08.08.22	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Неопакс		Капс. 100 мг: 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-(000820)-(РГ-RU ) от 24.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002019 Капс. 400 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000820)-(РГ-RU ) от 24.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002019	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) Расфасовано и упаковано: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) Выпускающий контроль качества: КРКА-РУС (Россия)
	Никорубин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Онкаспар®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения и инфузий 750 МЕ/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000545)-(РГ-RU ) от 04.02.22	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено и расфасовано: LYOPHILIZATION SERVICES OF NEW ENGLAND (США) Упаковано: EXCELID (США) Выпускающий контроль качества: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Пури-Нетол		Таб. 50 мг: 25 шт. рег. №: П N011416/01 от 05.05.10 Дата переоформления: 01.11.23	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)
	Реклама
	Реаферон-ЕС		Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт. фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08 Лиоф. д/пригот. р-ра д/инъекц. и местного прим. 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт. рег. №: Р N000642/01 от 22.07.08	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия) контакты: ВЕКТОР-МЕДИКА ЗАО (Россия)
	Рубомицин		Лиоф. д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. рег. №: ЛП-005238 от 06.12.18 Дата переоформления: 10.03.22	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Рубомицин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003248 от 08.10.15	ОМУТНИНСКАЯ НАУЧНАЯ ОПЫТНО-ПРОМЫШЛЕННАЯ БАЗА (Россия)
	Солу-Кортеф®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
	Солу-Медрол®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
	Спрайсел®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 11.10.21	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано: ANDERSONBRECON (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
	Фарморубицин® быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N013796/01 от 19.11.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. рег. №: П N013796/01 от 19.11.07	PFIZER ITALIA (Италия) Упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Филахромин®		Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата переоформления: 18.04.22 Капс. 100 мг: 24, 36, 48, 96, 120 или 180 шт. рег. №: ЛП-001694 от 03.05.12 Дата переоформления: 18.04.22	НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Циклофосфан		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12 Дата переоформления: 12.08.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Циклофосфан		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 20.05.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Циклофоцил		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Цитарабин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-001429 от 07.07.11	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Цитарабин-ЛЭНС		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000075/01 от 20.12.11	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Цитарабин-Рус		Раствор д/инъекций 100 мг/мл рег. №: ЛП-008336 от 30.06.22	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Цитозар® НоваМедика		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Цитозар® НоваМедика		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Цитозар® НоваМедика		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016043/01 от 07.08.07 Дата переоформления: 03.06.21	НОВАМЕДИКА (Россия) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
	Цитониб®онко		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Дата переоформления: 29.10.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-003937 от 07.11.16 Дата переоформления: 29.10.21	HETERO LABS (Индия) Произведено и расфасовано: HETERO LABS (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Неопакс		Капс. 200 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Неопакс		Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002019 от 01.03.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Растоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Реальдирон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Реальдирон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт. рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Реальдирон®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1 рег. №: П N012808/01 от 21.01.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: LEMERY (Мексика) Упаковано: SICOR BIOTECH (Литва)
	Синдроксоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.06	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Синдроксоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
	Цитозар®		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
	Цитозар®		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
	Цитозар®		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N013350/01-2001 от 10.09.01	PHARMACIA (Бельгия)
	Цитомид		Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012244/01-2000 от 19.09.00	LEMERY (Мексика)
	Цитостадин		Р-р д/инъекц. 20 мг/мл: 2 мл или 5 мл фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-006861/08 от 22.08.08	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
амсакрин (amsacrine)	Rec.INN	список
аспарагиназа (asparaginase)	USAN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
даунорубицин (daunorubicin)	Rec.INN	список
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
иматиниб (imatinib)	Rec.INN	список
меркаптопурин (mercaptopurine)	Rec.INN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
пумитепа (pumitepa)	Rec.INN	список
пэгаспаргаза (pegaspargase)	Rec.INN	список
тенипозид (teniposide)	Rec.INN	список
тиогуанин (tioguanine)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
цитарабин (cytarabine)	Rec.INN	список
интерферон альфа-2b (interferon alfa-2b)	USAN	список
диброспидия хлорид (dibrospidium chloride)	Rec.INN	список
неларабин (nelarabine)	Rec.INN	список
дазатиниб (dasatinib)	Rec.INN	список
клофарабин (clofarabine)	Rec.INN	список
блинатумомаб (blinatumomab)	Rec.INN	список
инотузумаб озогамицин (inotuzumab ozogamicin)	Rec.INN	список
понатиниб (ponatinib)	Rec.INN	список

• C91.1 - Хронический лимфоцитарный В-клеточный лейкоз
• C91.4 - Волосатоклеточный лейкоз