Хронический лимфоцитарный В-клеточный лейкоз C91.1 МКБ-10

Входит в группу: C91 - Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ибрутиниб-натив		Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-006261 от 16.06.20	АксельФарм (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Ивепред		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
	Имбиоглобулин		Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата переоформления: 05.06.23	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Имбрувика		Капс. 140 мг: 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002811 от 12.01.15 Дата переоформления: 02.11.21	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: CATALENT (США) или CILAG (Швейцария) Первичная упаковка: CILAG (Швейцария) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Иммуновенин®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата переоформления: 27.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин Сигардис		Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл. рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин Сигардис МТ		Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл. рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин человека нормальный		Р-р д/инфузий 50 мг/мл рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23 Р-р д/инфузий 100 мг/мл рег. №: ЛП-008773 от 12.04.23	ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь) Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
	Реклама
	Интратект		Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Калквенс®		Капс. 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-006172 от 16.04.20	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Киовиг®		Р-р д/инф. 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл. рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18	BAXTER (Австрия) Произведено: BAXTER (Бельгия)
	Ковада®		Лиоф. д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005239 от 07.12.18 Лиоф. д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005239 от 07.12.18	БИОКАД (Россия)
	Лейкеран		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт. рег. №: П N015965/01 от 12.08.09 Дата переоформления: 08.08.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: EXCELLA (Германия)
	Лорамил		Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25, 30, 50, 75 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000525)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005286	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Мабтера®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013127/01 от 09.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Медрол®		Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
	Меркудиес		Лиоф. д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 2, 4, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(002306)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007834 Лиоф. д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1, 2, 4, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002306)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007834	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Натулан		Капс. 50 мг: 50 шт. рег. №: П N016232/01 от 16.02.10	SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite (Италия) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) контакты: Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
	Никорубин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000376)-(РГ-RU ) от 01.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005283	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Октагам		Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам		Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам		Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам		Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам® 10%		Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Панзига®		Р-р д/инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл рег. №: ЛП-008242 от 09.06.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
	Пентаглобин		Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Привиджен		Р-р д/инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-002452 от 06.05.14	CSL BEHRING (Швейцария)
	Реддитукс®		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл или 50 мл рег. №: ЛП-003584 от 25.04.16 Дата переоформления: 10.05.23	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или Р-ФАРМ (Россия)
	Ритуксара®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21 Дата переоформления: 09.09.22	НАНОЛЕК (Россия) Произведено, расфасовано и упаковано: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина) или ГЕРОФАРМ (Россия)
	Розустин®		Лиоф. д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000521)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005075 Лиоф. д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000521)-(РГ-RU ) от 24.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005075	РАФАРМА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий		Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий		Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
	Интраглобин		Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Интраглобин		Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Кэмпас		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 3 шт. рег. №: ЛС-002440 от 12.02.10	BAYER SCHERING PHARMA (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковано: GENZYME EUROPE (Нидерланды)
	Мабтера®		Р-р д/п/к введения 1600 мг/13.4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(000358)-(РГ-RU ) от 13.09.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005709	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
	Растоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Рибомустин		Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
	Рибомустин		Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
	Ритуксимаб		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 10 мл 2 шт. или 50 мл 1 шт. рег. №: ЛП-006769 от 11.02.21	НАНОЛЕК (Россия) Произведено: SINERGIUM BIOTECH S.A (Аргентина)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аспарагиназа (asparaginase)	USAN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
нимустин (nimustine)	Rec.INN	список
прокарбазин (procarbazine)	Rec.INN	список
ритуксимаб (rituximab)	Rec.INN	список
руфокромомицин (rufocromomycin)	Rec.INN	список
флударабин (fludarabine)	Rec.INN	список
хлорамбуцил (chlorambucil)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
хлорэтиламиноурацил (chlorethylaminouracil)	Group	список
бендамустин (bendamustine)	Rec.INN	список
офатумумаб (ofatumumab)	Rec.INN	список
флударабина фосфат (fludarabine phosphate)	USAN	список
обинутузумаб (obinutuzumab)	Rec.INN	список
венетоклакс (venetoclax)	Rec.INN	список
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration)	Ph.Eur.	список
акалабрутиниб (acalabrutinib)	Rec.INN	список
ибрутиниб (ibrutinib)	Rec.INN	список

• C91.0 - Острый лимфобластный лейкоз [ALL]
• C91.4 - Волосатоклеточный лейкоз