Приобретенный дефицит фактора свертывания

Приобретенный дефицит фактора свертывания D68.4 МКБ-10

Входит в группу: D68 - Другие нарушения свертываемости

Препараты нозологической группы D68.4

Найдено препаратов:84

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения РУ: ЛП-№(007884)-(РГ-RU) от 02.12.24 Предыдущий РУ: П N015193/01	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения РУ: ЛП-№(007884)-(РГ-RU) от 02.12.24 Предыдущий РУ: П N015193/01	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанайн Ф^® (фильтрованный)	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения РУ: ЛП-№(007884)-(РГ-RU) от 02.12.24 Предыдущий РУ: П N015193/01	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: ЛП-№(013896)-(РГ-RU) от 13.03.26 Предыдущий РУ: П N016162/01	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: ЛП-№(013896)-(РГ-RU) от 13.03.26 Предыдущий РУ: П N016162/01	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: ЛП-№(013896)-(РГ-RU) от 13.03.26 Предыдущий РУ: П N016162/01	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октаплекс^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения РУ: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата переоформления: 04.08.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Протромплекс 600	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ: фл. в компл. с растворителем и комплектом д/введения РУ: ЛП-№(002034)-(РГ-RU) от 23.03.23 Предыдущий РУ: ЛСР-010486/08	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием РУ: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Фактор VII	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем, иглой одноразовой, иглой д/переноса, иглой фильтрующей, иглой аэрационной и системой д/трансфузии РУ: ЛП-№(001926)-(РГ-RU) от 13.03.23 Предыдущий РУ: П N016158/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки РУ: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки РУ: ЛС-002591 от 29.12.06	Республиканская станция переливания крови ГУ (Сыктывкар) (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. РУ: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ЛонгЭйт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения РУ: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	ЛонгЭйт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения РУ: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США)
Препарат отпускается по рецепту	Мононайн	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг (50 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 120 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 04.08.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг (100 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 240 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 04.08.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 5 мг (250 КЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 07.12.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	НовоСэвен^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 60 КЕД: фл. 1 шт. в компл. с растворителем РУ: П N012454/01 от 04.08.10	NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Октанайн	Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием РУ: П N013695/01-2002 от 12.02.02	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанайн	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным оборудованием РУ: П N013695/01-2002 от 12.02.02	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Препарат отпускается по рецепту	Рекомбинат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения РУ: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения РУ: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения РУ: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Препарат отпускается по рецепту	Репленин-ВФ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром РУ: П N009067 от 13.08.08	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания)
Препарат отпускается по рецепту	Уман-Комплекс Д.и.	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием РУ: П N015135/01-2003 от 23.01.09	KEDRION (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
человеческий фактор свертывания крови IX (human coagulation factor IX)	Ph.Eur.	Список препаратов
человеческий фактор свертывания крови VIII (human coagulation factor VIII)	Ph.Eur.	Список препаратов
фитоменадион (phytomenadione)	Rec.INN	Список препаратов
эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated))	Rec.INN	Список препаратов
человеческий фактор свертывания крови VII (human coagulation factor VII)	Ph.Eur.	Список препаратов

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие нарушения свертываемости

Реклама. АО «Р-Фарм», ИНН 7726311464

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.