Нарушение секреции гастрина (гипергастринэмия, синдром Золлингера-Эллисона) (E16.4)

Препараты нозологической группы E16.4

Найдено препаратов:246

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ранитидин-АКОС	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 20 шт. рег. №: Р N002761/01 от 24.11.08	СИНТЕЗ (Россия)
	Ранитидин-Акри^®	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N000032/01 от 14.03.12	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Ранитидин-ЛекТ	Таб., покр. обол., 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001613 от 28.03.12	ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Ранитидин-Ферейн	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 4, 8, 10, 16, 20, 40, 50 или 60 шт. рег. №: Р N001648/02 от 27.10.08	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Редиомез^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-005363 от 21.02.19	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
	Ромесек	Капс. 20 мг: 10,14, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N015735/01 от 14.05.09	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Реклама
	Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Санпраз^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-010916/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 19.03.21	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Серакстал	Р-р д/инф. и п/к введения 0.05 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
	Серакстал	Р-р д/инф. и п/к введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
	Серакстал	Р-р д/инф. и п/к введения 0.5 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
	Улкозол^®	Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001960/07 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 24.01.14	Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
	Улсепан	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-008025 от 11.04.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
	Ультоп^®	Капс. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Ультоп^®	Капс. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Ультоп^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Ультоп^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Произведено: КРКА-РУС (Россия)
	Ультоп^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Ультоп^®	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N014514/01 от 22.10.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Ультоп^®	Капс. 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Ультоп^®	Капс. 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14	KRKA (Словения) Произведено: KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Ультоп^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-002262/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 12.07.17	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
	Фамотидин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006527 от 21.10.20	ЭЛЛАРА (Россия)
	Фамотидин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006314 от 30.06.20	ФАРМПОТРЕБСОЮЗ (Россия) Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Фамотидин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-006025 от 13.01.20	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Ранитин	Р-р д/инъекц 50 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014055/02-2002 от 30.05.02	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Ранитин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт. рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Ранитин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 100 шт. рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Сопрал	Капс. 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N016315/01 от 20.05.05	SOPHARMA (Болгария)
Улкодин	Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N016128/01 от 22.12.04	ALKALOID (Македония)
Ульран	Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 1000 шт. рег. №: П N015063/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
Ульран	Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 или 1000 шт. рег. №: П N015063/01 от 13.02.08	KRKA (Словения)
Ультера	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 100 шт. рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 03.02.14	ФармФирма Сотекс (Россия) Призведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Ульфамид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 1000 шт. рег. №: П N014172/01 от 21.01.08	KRKA (Словения)
Ульфамид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт. рег. №: П N014172/01 от 21.01.08	KRKA (Словения)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
лансопразол (lansoprazole)	Rec.INN	список
низатидин (nizatidine)	Rec.INN	список
октреотид (octreotide)	Rec.INN	список
омепразол (omeprazole)	Rec.INN	список
пантопразол (pantoprazole)	Rec.INN	список
пирензепин (pirenzepine)	Rec.INN	список
ранитидин (ranitidine)	Rec.INN	список
фамотидин (famotidine)	Rec.INN	список
циметидин (cimetidine)	Rec.INN	список
эзомепразол (esomeprazole)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие нарушения внутренней секреции поджелудочной железы

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.