Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Нарушение секреции гастрина (гипергастринэмия, синдром Золлингера-Эллисона) (E16.4)

Препараты нозологической группы E16.4
Найдено препаратов:246
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ранитидин-АКОС
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 20 шт.
рег. №: Р N002761/01 от 24.11.08
СИНТЕЗ (Россия)
Ранитидин-Акри®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N000032/01 от 14.03.12
Ранитидин-ЛекТ Ранитидин-ЛекТ
Таб., покр. обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001613 от 28.03.12
Ранитидин-Ферейн
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 4, 8, 10, 16, 20, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: Р N001648/02 от 27.10.08
Редиомез®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-005363 от 21.02.19
Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
Ромесек
Капс. 20 мг: 10,14, 20, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015735/01 от 14.05.09
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин®
Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016249/01 от 17.03.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин® ЛАР
Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт.
рег. №: П N012891/01 от 07.12.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Санпраз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-010916/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 19.03.21
Серакстал
Р-р д/инф. и п/к введения 0.05 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Серакстал
Р-р д/инф. и п/к введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Серакстал
Р-р д/инф. и п/к введения 0.5 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11
ITALFARMACO (Италия)
Улкозол®
Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001960/07 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 24.01.14
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Улсепан
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-008025 от 11.04.22
Ультоп®
Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Ультоп®
Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Произведено: КРКА-РУС (Россия)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
Ультоп®
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N014514/01 от 22.10.08
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Ультоп®
Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Ультоп®
Капс. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000695 от 24.08.10 Дата перерегистрации: 30.01.14
KRKA (Словения)
Произведено: KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Ультоп®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002262/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 12.07.17
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Фамотидин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006527 от 21.10.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Фамотидин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006314 от 30.06.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Фамотидин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-006025 от 13.01.20
Б-ФАРМ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Ранитин
Р-р д/инъекц 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014055/02-2002 от 30.05.02
Ранитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 100 шт.
рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02
Ранитин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N014055/01-2002 от 30.05.02
Сопрал
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N016315/01 от 20.05.05
SOPHARMA (Болгария)
Улкодин
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N016128/01 от 22.12.04
ALKALOID (Македония)
Ульран
Таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 20 или 1000 шт.
рег. №: П N015063/01 от 13.02.08
KRKA (Словения)
Ульран
Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 30 или 1000 шт.
рег. №: П N015063/01 от 13.02.08
KRKA (Словения)
Ультера
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000708 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 03.02.14
Призведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
Ульфамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 1000 шт.
рег. №: П N014172/01 от 21.01.08
KRKA (Словения)
Ульфамид
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 шт.
рег. №: П N014172/01 от 21.01.08
KRKA (Словения)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
лансопразол (lansoprazole) Rec.INN список
низатидин (nizatidine) Rec.INN список
октреотид (octreotide) Rec.INN список
омепразол (omeprazole) Rec.INN список
пантопразол (pantoprazole) Rec.INN список
пирензепин (pirenzepine) Rec.INN список
ранитидин (ranitidine) Rec.INN список
фамотидин (famotidine) Rec.INN список
циметидин (cimetidine) Rec.INN список
эзомепразол (esomeprazole) Rec.INN список