Другие эндофтальмиты (симпатический увеит) (H44.1)

Препараты нозологической группы H44.1

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гидрокортизон	Мазь глазная 0.5%: тубы 3 г или 5 г рег. №: ЛС-002379 от 14.02.11	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Дексаметазон	Капли глазные 0.1%: тюбик-капельн. 1 мл 2 или 5 шт., 1.5 мл 2 шт., 2 мл 2 или 5 шт., 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006566/10 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 24.05.18	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Дексаметазон	Капли глазные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001806/08 от 17.03.08	S.C. ROMPHARM Company (Румыния) контакты: РОМФАРМ КОМПАНИ
Дексаметазон	Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Дексаметазон-КРКА	Таблетки рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Медрол^®	Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Офтан^® Дексаметазон	Капли глазные рег. №: П N015347/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 17.02.15	SANTEN (Финляндия) контакты: САНТЭН ООО (Россия)
Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Солу-Кортеф	Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дексапос	Капли глазные рег. №: П N015079/01-2003 от 17.06.08	URSAPHARM Arzneimittel (Германия)
Лемод^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Лемод^®	Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
преднизолон (prednisolone)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.