Первичная легочная гипертензия I27.0 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Теофиллин		Таб. пролонгир. действия 100 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Теофиллин		Таб. пролонгир. действия 200 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Теофиллин		Таб. пролонгир. действия 300 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001948/09 от 16.03.09	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Торнетис®		Таб. 25 мг: 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-001856 от 27.09.12 Дата переоформления: 06.12.17 Таб. 50 мг: 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-001856 от 27.09.12 Дата переоформления: 06.12.17 Таб. 100 мг: 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-001856 от 27.09.12 Дата переоформления: 06.12.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Индия)
	Траклир® ДТ		Таб. диспергируемые 32 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003496 от 14.03.16 Дата переоформления: 19.06.23	ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария) Выпускающий контроль качества: ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) контакты: АКТЕЛИОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Швейцария)
	Реклама
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001731 от 18.11.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-000055 от 27.04.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 и 10 шт. рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11	СИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013516/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 2.4% 120 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002028 от 14.10.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 2.4% 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛС-002028 от 14.10.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 24 мг/1 мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002938 от 01.04.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛС-001268 от 22.08.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 24 мг/мл: 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003461 от 16.02.16	ГРОТЕКС (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-003895/07 от 19.11.07	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 10, 100, 200 или 300 шт. рег. №: ЛСР-000055 от 27.04.07	MAPICHEM (Швейцария) Произведено: SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTICAL (Китай)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 и 10 шт. рег. №: ЛСР-000883/09 от 09.02.09	АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002194 от 20.01.11	СИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: П N013516/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин		Р-р д/в/в введения 240 мг/10 мл: амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002436/01 от 17.07.08	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Р-р д/в/м введения 240 мг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛС-000590 от 25.02.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Эуфиллин		Таб. 150 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75 или 100 шт. рег. №: ЛС-001105 от 22.12.09	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Эуфиллин		Таб. 150 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-001569 от 18.03.11 Дата переоформления: 28.02.18	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Таб. 150 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 100 или 125 шт. рег. №: П N015616/01 от 18.05.09	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Эуфиллин		Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003432 от 02.02.16	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Эуфиллин		Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: Р N002315/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 21.03.23	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Эуфиллин		Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004120/09 от 26.05.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Эуфиллин		Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000120 от 04.03.10	ОРГАНИКА (Россия)
	Эуфиллин		Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000371 от 13.10.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Теотард		Капс. с пролонгир. высвобождением 200 мг: 40 шт. рег. №: П N014325/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 26.06.18	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Теотард		Капс. с пролонгир. высвобождением 350 мг: 40 шт. рег. №: П N014325/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 26.06.18	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия) Расфасовано: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия) или ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Траклир®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 62.5 мг: 56 шт. рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 56 шт. рег. №: ЛС-002509 от 27.07.11	ACTELION PHARMACEUTICALS (Швейцария) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: IVERS-LEE (Швейцария)
	Эрексезил®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 4 или 8 шт. рег. №: ЛП-002461 от 13.05.14 Дата переоформления: 25.05.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия) или Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Эрексезил®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 4 или 8 шт. рег. №: ЛП-002461 от 13.05.14 Дата переоформления: 25.05.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия) или Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Эрексезил®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 4 или 8 шт. рег. №: ЛП-002461 от 13.05.14 Дата переоформления: 25.05.82	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: West Pharma - Producoes de Especialidades Farmaceuticas (Португалия) или Atlantic Pharma - Producoes Farmaceuticas (Португалия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
	Эуфиллин		Таб. 150 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002315/01-2003 от 15.12.08 Дата переоформления: 04.06.09	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Эуфиллин		Таб. 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-002209/07 от 15.08.07	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аминофиллин (aminophylline)	Rec.INN	список
силденафил (sildenafil)	USAN	список
теофиллин (theophylline)	BAN	список
теобромин (theobromine)	Ph.Eur.	список
димефосфон (dimephosphonum)	Rec.INN	список
илопрост (iloprost)	Rec.INN	список
амбризентан (ambrisentan)	Rec.INN	список
бозентан (bosentan)	Rec.INN	список
мацитентан (macitentan)	Rec.INN	список
селексипаг (selexipag)	Rec.INN	список
риоцигуат (riociguat)	Rec.INN	список

• I27.2 - Другая вторичная легочная гипертензия
• I27.8 - Другие уточненные формы легочно-сердечной недостаточности
• I27.9 - Легочно-сердечная недостаточность неуточненная (в т.ч. легочное сердце [cor pulmonale] (хроническое) БДУ)