Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Церебральный атеросклероз I67.2 МКБ-10

Входит в группу: I67 - Другие цереброваскулярные болезни
Препараты нозологической группы I67.2
Найдено препаратов:354
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Проинин®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004669 от 25.01.18
Сермион®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N011253/02 от 26.08.10 Дата переоформления: 01.12.20
UPJOHN US 1 (США)
Произведено и расфасовано (лиофилизат): WYETH PHARMA (Испания)
Произведено (растворитель): PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Сермион®
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата переоформления: 06.09.22
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Дата переоформления: 06.09.22
Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N012181/01 от 04.10.11 Дата переоформления: 12.09.22
UPJOHN US 1 (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
БАД Тамоцу Тамоцу
Капс.: 60 шт.
рег. №: RU.77.99.11.003.R. 002092.07.20 от 16.07.20
Произведено: B&S CORPORATION (Япония)
Тренпентал
Р-р д/инъекц. 2% (100 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000988/01-2002 от 13.10.08
Трентал®
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт.
рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата переоформления: 24.10.23
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Трентал® 400
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 14.09.23
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Тромболикс® Про
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 600 ЛЕ/2мл
рег. №: ЛП-(004060)-(РГ-RU ) от 19.12.23
Умомекс
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл
рег. №: ЛП-(003805)-(РГ-RU ) от 24.11.23
Произведено: ХФК МИР (Россия)
Фезам®
Капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N012828/01 от 18.05.09 Дата переоформления: 20.01.23
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
Произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Филентал
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл или 20 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007258 от 05.08.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Флатоцин солофарм
Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-008602 от 06.10.22
ГРОТЕКС (Россия)
Флекситал
Таб. пролонгир. действ., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N012965/03 от 18.11.08
Целестаб®
Капс. 45 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60, 90, 120 или 180 шт.
рег. №: ЛП-002535 от 16.07.14 Дата переоформления: 02.11.20
АЛИУМ (Россия)
Церебролизин®
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата переоформления: 30.08.23
Р-р д/инъекц. 215.2 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт., 5 мл, 10 мл или 20 мл 5 шт.
рег. №: П N013827/01 от 08.07.07 Дата переоформления: 30.08.23
EVER Neuro Pharma (Австрия)
Произведено, расфасовано и упаковано: ФармФирма Сотекс (Россия) или EVER Pharma Jena (Германия)
Выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) или EVER Neuro Pharma (Австрия)
Церекард
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003013/09 от 16.04.09
АЛЬТАИР (Россия)
Церекард
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-003013/09 от 16.04.09
АЛЬТАИР (Россия)
Цитореан®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-008531 от 02.09.22
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Цитореан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006076 от 05.02.20
Цитофлавин® Цитофлавин
Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000973)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: Р N003135/01
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Цитофлавин® Цитофлавин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000923)-(РГ-RU ) от 23.06.22 Дата переоформления: 10.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001767
контакты:
ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
Эврин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 20 шт., 5 мл 5 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(001226)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005724
ГРОТЕКС (Россия)
Эврин
Таб., покр. пленочной оболочкой 125 мг
рег. №: ЛП-(002315)-(РГ-RU ) от 10.05.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг
рег. №: ЛП-(002315)-(РГ-RU ) от 10.05.23
ГРОТЕКС (Россия)
Эскотропил
Р-р д/инф. 20% (20 г/100 мл): фл. 1 или 28 шт.
рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08
Р-р д/инф. 20% (40 г/200 мл): фл. 1 или 28 шт.
рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08
Р-р д/инф. 20% (10 г/50 мл): фл. 1 или 28 шт.
рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08
Р-р д/инфузий 200 мг/мл: 50 мл, 100 или 200 мл бут. 1 или 28 шт.
рег. №: Р N002945/01 от 12.09.08 Дата переоформления: 25.01.23
ЭСКОМ НПК (Россия)
Эслидин®
Капс.: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001048/08 от 26.02.08 Дата переоформления: 14.12.20
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: НИЖФАРМ (Россия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
Этоксидол
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008593/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 24.12.20
Произведено: СИНТЕЗ (Россия) или HBM PHARMA (Словакия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Тиклопидин-Ратиофарм
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N013869/01-2002 от 09.04.02
Merckle (Германия)
Для: ratiopharm (Германия)
Трентал®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата переоформления: 30.11.15
SANOFI INDIA (Индия)
Флекситал
Концентрат д/пригот. р-ра для инфузий 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012965/01 от 16.01.09
Церебронорм
Таб., покр. кишечнорастворимой обол.: 10, 20, 60, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-000275 от 17.02.11
Энцефабол®
Сусп. д/приема внутрь 80.5 мг/5 мл: фл. 200 мл
рег. №: П N013412/01 от 22.01.08 Дата переоформления: 24.10.14
MERCK (Германия)
Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
Энцефабол®
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 50 шт.
рег. №: П N013412/02 от 19.09.11 Дата переоформления: 24.10.14
MERCK (Германия)
Произведено: MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. или 5 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-006560 от 11.11.20 Дата переоформления: 21.05.21
ФАРМАМЕД (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл, 5 мл или 10 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005867 от 22.10.19
БИННОФАРМ (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
бетагистин (betahistine) Rec.INN список
винкамин (vincamine) Rec.INN список
гамма-аминобутировая кислота (gamma-aminobutyric acid) Group список
деанол ацеглумат (deanol aceglumate) Prop.INN список
дигидроэргокристин (dihydroergocristine) DCF список
ксантинола никотинат (xantinol nicotinate) Rec.INN список
ницерголин (nicergoline) Rec.INN список
пентоксифиллин (pentoxifylline) Rec.INN список
пирикарбат (pyricarbate) Rec.INN список
пиритинол (pyritinol) Rec.INN список
прокаин (procaine) Rec.INN список
тиклопидин (ticlopidine) Rec.INN список
флунаризин (flunarizine) Rec.INN список
сулодексид (sulodexide) Rec.INN список
диизопропиламин (diisopropylamine) Group список
идебенон (idebenone) Rec.INN список
гопантеновая кислота (hopantenic acid) Rec.INN список
кислород газообразный (oxygen) USP список
этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate) Group список
гидроксиникотиноилглутамат кальция (calcium hydroxynicotinoilglutamate) Group список