Другие уточненные болезни периферических сосудов (I73.8)

Входит в группу: I73 - Другие болезни периферических сосудов

Препараты нозологической группы I73.8

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Актовегин^®	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 01.11.19	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Актовегин^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 13.05.19	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Вазонит^®	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013693/01 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 02.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Вессел^® ДУЭ Ф	Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
	Витрум^® Мемори	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-001923 от 01.07.11	UNIPHARM (США) контакты: ЮНИФАРМ, Инк. (США)
	Вобэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)
	Галидор^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 или 50 шт. рег. №: П N012430/01 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.12.17 Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N014344/01 от 24.12.08	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Гинкго двулопастного листья	Сырье растительное - порошок: 2 г фильтр-пакеты 10, 20. 24, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-008015/10 от 12.08.10	Ст.-МЕДИФАРМ (Россия)
	Деринат^®	Р-р д/в/м введения 30 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 10 шт. рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08 Р-р д/в/м введения 75 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.; фл. 5 шт. рег. №: Р N002916/01 от 27.02.08	ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия) контакты: ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП (Россия)
Реклама
	Детромб^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09	АНТИВИРАЛ НПО (Россия) Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия) контакты: АнвиЛаб ООО (Россия)
	Дузофарм^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-002740/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 09.07.19	ЕСКО ФАРМА (Россия) Произведено: SOPHARMA (Болгария) контакты: ЕСКО ФАРМА ООО (Россия)
	Зокор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013094/01 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 17.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013094/01 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 17.04.17	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Инфукол ГЭК	Р-р д/инф. 6%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08 Р-р д/инф. 10%: фл. 100 мл, 250 мл или 500 мл рег. №: П N014908/01-2003 от 29.04.08	SERUMWERK BERNBURG (Германия) контакты: ЗЕРУМВЕРК БЕРНБУРГ АГ (Германия)
	Калмирекс^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
	Кислород газообразный медицинский	Газ сжатый: баллоны рег. №: ЛП-002750 от 10.12.14	ГАММА (Россия)
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13 Дата перерегистрации: 22.05.20	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Лопирел	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 18.02.16	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Пентоксифиллин	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 ,50, 60, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: П N014549/02-2002 от 03.12.08 Таб. ретард, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120, 200 шт. рег. №: П N014549/01-2002 от 25.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Пентоксифиллин Санофи	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012051/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
	Пентоксифиллин СР Санофи	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 10.03.20 Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N011768/01 от 23.01.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
	Пентоксифиллин-СЗ	Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой 400 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004220 от 30.03.17 Дата перерегистрации: 21.08.18	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Пирамил^®	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
	Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт. рег. №: П N015542/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 06.09.16	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Плагрил^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Плогрель	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Прадакса^®	Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Проноран^®	Таб. с контролируемым высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 29 или 30 шт. рег. №: П N015516/01 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 29.10.13	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Профеталь^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 75 мкг (1 доза): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000941 от 10.06.10	Институт новых медицинских технологий (Россия) контакты: Институт новых медицинских технологий ЗАО (Россия)
	Рамиприл-ВЕРТЕКС	Капс. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18 Капс. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18 Капс. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Сермион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011253/02 от 26.08.10	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Сермион^®	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N012181/01 от 04.10.11	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Стугерон^®	Таблетки рег. №: П N012845/01 от 17.12.10 Дата перерегистрации: 06.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Трентал^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014229/02 от 02.06.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
	Трентал^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 60 шт. рег. №: П N014229/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 03.02.16	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
	Трентал^® 400	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014747/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 30.11.15	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
	Флогэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)
	Циннаризин Авексима	Таблетки рег. №: ЛСР-003105/08 от 24.04.08	АВЕКСИМА (Россия) контакты: АВЕКСИМА ОАО (Россия)
	Эгитромб^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09 Дата перерегистрации: 05.07.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агрегаль	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001516/08 от 14.03.08	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Никошпан	Таблетки рег. №: П N015060/01-2003 от 02.06.08	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works (Венгрия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
циннаризин (cinnarizine)	Rec.INN	список
гексаметоний бензосульфонат (hexamethonium benzosulfonate)	Rec.INN Mod.	список
индобуфен (indobufen)	Rec.INN	список
ницерголин (nicergoline)	Rec.INN	список
никотиновая кислота (nicotinic acid)	Rec.INN	список
пентоксифиллин (pentoxifylline)	Rec.INN	список
фентоламин (phentolamine)	Rec.INN	список
толперизон (tolperisone)	Rec.INN	список
ксантинола никотинат (xantinol nicotinate)	Rec.INN	список
пирикарбат (pyricarbate)	Rec.INN	список
пирибедил (piribedil)	Rec.INN	список
апрофен (aprofene)	Rec.INN	список
флунаризин (flunarizine)	Rec.INN	список
сулодексид (sulodexide)	Rec.INN	список
димеколония йодид (dimecolonium iodide)	Rec.INN	список
депротеинизированный гемодериват крови телят (deproteinized calf blood haemoderivative)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.