Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae J15.7 МКБ-10

Входит в группу: J15 - Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сумаклид		Капс. 250 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛСР-005784/10 от 23.06.10	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Сумаклид® 1000		Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 3 шт. рег. №: ЛП-003007 от 01.06.15	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Сумамед®		Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-(000195)-(РГ-RU ) от 12.04.21	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Сумамед®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N015662/01 от 18.05.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамед®		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 20.925 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001295)-(РГ-RU ) от 07.10.22 Предыдущий рег. №: П N015662/03 Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N015662/04 от 15.07.09	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Реклама
	Сумамед® Форте		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования рег. №: ЛП-(001367)-(РГ-RU ) от 01.11.22 Предыдущий рег. №: П N011923/01	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Сумамокс		Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: П N014489/01 от 30.10.08 Дата переоформления: 18.08.21	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Сумамокс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: П N014489/02-2002 от 11.11.08	OXFORD Laboratories (Индия)
	Суматролид Солюшн Таблетс		Таб. диспергируемые 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14	ОЗОН (Россия)
	Суматролид Солюшн Таблетс		Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 36, 42, 48, 54, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002408)-(РГ-RU ) от 25.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001161	ОЗОН (Россия)
	Суматролид Солюшн Таблетс		Таб. диспергируемые 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14	ОЗОН (Россия)
	Таваник®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002605)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N012242/01 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт. рег. №: ЛП-(002605)-(РГ-RU ) от 23.06.23 Предыдущий рег. №: П N012242/01	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) контакты: САНОФИ
	Тетрациклин		Таб., покр. оболочкой 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001800 от 11.07.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Тетрациклин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛС-001413 от 23.01.12 Дата переоформления: 13.07.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Тетрациклин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-000868 от 10.08.10 Дата переоформления: 21.10.20	БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Тетрациклин		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: от 10 до 300 шт. рег. №: ЛП-(000770)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006522 Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: от 10 до 300 шт. рег. №: ЛП-(000770)-(РГ-RU ) от 11.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006522	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Тетрациклин Реневал		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-(001328)-(РГ-RU ) от 24.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-007591	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
	Тетрациклин-ЛекТ		Таб., покр. пленочной оболочкой 100 мг: 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-001637 от 09.04.12 Дата переоформления: 06.06.22	ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Тремак-Сановель		Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь (для детей) 200 мг/5 мл: фл. 15 мл или 30 мл в компл. с растворителем, мерной ложкой на 5 мл и шприцем для дозирования рег. №: ЛП-000865 от 14.10.11	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Тремак-сановель		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛСР-005297/10 от 08.06.10 Дата переоформления: 02.12.15	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Ультрамокс		Капс. 400 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 100, 120 или 200 шт. рег. №: ЛП-003198 от 16.09.15	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Фромилид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(002111)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: П N014777/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Фромилид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(002111)-(РГ-RU ) от 05.04.23 Предыдущий рег. №: П N014777/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Фромилид® УНО		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт. рег. №: ЛП-(002190)-(РГ-RU ) от 18.04.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000609	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Хайнемокс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 5, 7, 10, 14, 20, 50, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-002783 от 24.12.14 Дата переоформления: 25.12.19	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) Произведено и расфасовано: HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Хемомицин		Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-(000292)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: П N013856/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000362 от 22.02.11 Дата переоформления: 23.08.21 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-002215/07 от 15.08.07 Дата переоформления: 13.01.22 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013856/02 от 30.07.07 Дата переоформления: 10.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛСР-001834/07 от 01.08.07	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия) Фасовка, упаковка, выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Спирамицин-веро		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 млн.МЕ: фл. 1, 30, 50, 85 или 100 шт. рег. №: ЛС-002650 от 30.03.12 Дата переоформления: 12.08.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Спирамицин-веро		Таб., покр. оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт. рег. №: ЛС-001504 от 25.11.11 Дата переоформления: 07.10.20	ВЕРОФАРМ (Россия)
	СР-Кларен		Таб. пролонг. действия, покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛП-001452 от 24.01.12	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия)
	Сумазид		Капс. 250 мг: 6, 10, 12 или 20 шт. рег. №: Р N000884/01-2001 от 10.12.01	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
	Сумамед®		Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20 Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20 Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20 Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата переоформления: 21.10.20	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Сумамецин		Капс. 250 мг: 6 или 10 шт. рег. №: Р N001542/01 от 31.07.08	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Суматролид Солютаб		Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001161 от 11.11.11	ОЗОН (Россия)
	Таваник®		Р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N012242/02 от 03.08.11	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
	Фромилид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Фромилид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Фромилид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения)
	Фромилид®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 14 шт. рег. №: П N014777/01 от 23.07.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
	Фромилид® УНО		Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 14 шт. рег. №: ЛС-000609 от 31.05.10	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
	Экозитрин		Таб. покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-009309/09 от 18.11.09 Дата переоформления: 14.11.14	СТИ-МЕД-СОРБ (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
азитромицин (azithromycin)	Rec.INN	список
джозамицин (josamycin)	Rec.INN	список
кларитромицин (clarithromycin)	Rec.INN	список
рокситромицин (roxithromycin)	Rec.INN	список
спирамицин (spiramycin)	Rec.INN	список
тетрациклин (tetracycline)	Rec.INN	список

• J15.0 - Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae
• J15.1 - Пневмония, вызванная Pseudomonas (синегнойной палочкой)
• J15.2 - Пневмония, вызванная стафилококком
• J15.5 - Пневмония, вызванная Escherichia coli
• J15.8 - Другие бактериальные пневмонии
• J15.9 - Бактериальная пневмония неуточненная