Инфекционный дерматит (инфекционная экзема) L30.3 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Суматролид Солюшн Таблетс		Таб. диспергируемые 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14	ОЗОН (Россия)
	Суматролид Солюшн Таблетс		Таб. диспергируемые 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14	ОЗОН (Россия)
	Супироцин-Б		Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+2 г/100 г: тубы 5 г или 15 г рег. №: ЛСР-004419/09 от 04.06.09 Дата переоформления: 06.12.17	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
	Супироцин®		Мазь д/местн. и наружн. прим. 2%: туба 15 г рег. №: ЛСР-000592/09 от 29.01.09	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ИМПЭКС ООО (Россия)
	Тетрадерм®		Крем д/наружн. прим.: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛП-003766 от 04.08.16 Дата переоформления: 30.08.21	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Тетрациклин		Мазь д/наружн. прим. 3%: туба 15 г рег. №: ЛС-002178 от 23.12.11 Дата переоформления: 19.02.19	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Тетрациклин с нистатином		Таб., покр. оболочкой, 100 мг+22.2 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003447/08 от 04.05.08 Дата переоформления: 14.12.17	БИОСИНТЕЗ (Россия)
	Тетрациклин-АКОС		Мазь д/наружн. прим. 3%: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛП-(001931)-(РГ-RU ) от 14.03.23 Предыдущий рег. №: Р N002304/01	СИНТЕЗ (Россия)
	Тиепенем®		Порошок д/пригот. р-ра д/инфузий 500 мг+500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-002930 от 30.03.15	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
	Тимоген®		Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г рег. №: ЛП-(001824)-(РГ-RU ) от 15.02.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-003508/07	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Реклама
	Томицид		Р-р д/местн. и наружн. прим.: фл. 90 мл рег. №: Р N002210/01 от 01.07.08 Р-р д/местн. и наружн. прим.: фл. 200 мл рег. №: Р N002210/01 от 01.07.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
	Тремак-Сановель		Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь (для детей) 200 мг/5 мл: фл. 15 мл или 30 мл в компл. с растворителем, мерной ложкой на 5 мл и шприцем для дозирования рег. №: ЛП-000865 от 14.10.11	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Тремак-сановель		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛСР-005297/10 от 08.06.10 Дата переоформления: 02.12.15	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
	Тридерм®		Крем д/наружн. прим. 0.5 мг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N013502/01 от 29.07.08 Дата переоформления: 17.10.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Тридерм®		Мазь д/наружн. прим. 0.5 мг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N013503/01 от 20.12.07 Дата переоформления: 06.10.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Фармадерм® ГК		Крем д/наружн. прим. 0.5 мг+1 мг+10 гм/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛП-007952 от 14.03.22 Дата переоформления: 25.07.23	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Произведено и расфасовано: LOK-BETA PHARMACEUTICALS (India) (Индия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Флуцинар® Н		Мазь д/наружн. прим. 0.25 мг+5 мг/1 г: туба 15 г рег. №: П N014912/01 от 09.06.09 Дата переоформления: 23.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: PHARMACEUTICAL WORKS JELFA (Польша)
	Фораклав		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Фуцидин® Г		Крем д/наружн. прим. 20 мг+10 мг/1 г: туба 15 г рег. №: П N011629/01 от 21.09.11 Дата переоформления: 21.08.19	LEO Pharma A/S (Дания) Произведено: LEO Laboratories Limited (Ирландия)
	Фуцикорт®		Крем д/наружн. прим. 20 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г, 30 г или 60 г рег. №: П N011628/01 от 04.08.10 Дата переоформления: 30.12.20	LEO Pharma A/S (Дания) Произведено: LEO Laboratories Limited (Ирландия)
	Хемомицин		Капс. 250 мг: 6 шт. рег. №: ЛП-(000292)-(РГ-RU ) от 13.07.21 Предыдущий рег. №: П N013856/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000362 от 22.02.11 Дата переоформления: 23.08.21 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛСР-002215/07 от 15.08.07 Дата переоформления: 13.01.22 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой рег. №: П N013856/02 от 30.07.07 Дата переоформления: 10.12.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт. рег. №: ЛСР-001834/07 от 01.08.07	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM A.D. VRSAC BRANCH PLANT SABAC (Сербия) Фасовка, упаковка, выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия) контакты: НИЖФАРМ группа компаний (Россия)
	Целестодерм-В® с Гарамицином®		Крем д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012747/02 от 30.06.11 Дата переоформления: 09.09.21 Мазь д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012747/01 от 14.06.11 Дата переоформления: 04.08.22	БАЙЕР (Россия) Произведено: FAMAR (Греция) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Чайное Дерево ДН		Масло д/местн. и наружн. применения гомеоп.: 20 или 30 мл фл.-капельн. рег. №: Р N003611/01 от 20.05.09	ДОКТОР Н (Россия)
	Экоклав®		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-(001335)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000379 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-(001335)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000379	АВВА РУС (Россия)
	Экоклав®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10	АВВА РУС (Россия)
	Экоклав®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт. рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10	АВВА РУС (Россия)
	Экоклав®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт. рег. №: ЛП-(001599)-(РГ-RU ) от 26.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008275/10	АВВА РУС (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Трифамокс ИБЛ®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ®		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ® ДУО		Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Фибелл		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Фибелл		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Фибелл		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата переоформления: 14.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Фридерм® Деготь		Шампунь 5 мг/1 мл: фл. 150 мл рег. №: П N014193/01-2002 от 04.07.02	SCHERING-PLOUGH FARMA (Португалия)
	Целедерм с гентамицином		Крем д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: Р N003700/01 от 11.11.04	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
азитромицин (azithromycin)	Rec.INN	список
беклометазон (beclometasone)	Rec.INN	список
грамицидин С (gramicidin S)	Rec.INN	список
деготь (tar)	BP	список
мупироцин (mupirocin)	Rec.INN	список
тетрациклин (tetracycline)	Rec.INN	список
клиохинол (clioquinol)	Rec.INN	список
домифена бромид (domiphen bromide)	Rec.INN	список
ретапамулин (retapamulin)	Rec.INN	список
азоксимера бромид (azoximer bromide)	Rec.INN	список
сульфатиазол серебра (sulfathiazole silver)	P.Ph.	список
прокаин бензилпенициллин (procaine benzylpenicillin)	BAN	список

• L30.0 - Монетовидная экзема
• L30.1 - Дисгидроз [помфоликс]
• L30.4 - Эритематозная опрелость
• L30.8 - Другой уточненный дерматит
• L30.9 - Дерматит неуточненный