Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью O08.0 МКБ-10

Входит в группу: O08 - Осложнения, вызванные абортом, внематочной и молярной беременностью

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ранклав		Таб., покр. оболочкой, 625 мг: 14 или 21 шт. рег. №: П N013099/01 от 01.09.11	RANBAXY LABORATORIES (Индия)
	Рапиклав		Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Рапиклав		Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт. рег. №: П N016024/01 от 30.11.09	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Рапиклав®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт. рег. №: ЛП-(002012)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003658	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Реамберин®		Р-р д/инф. 1.5%: контейнеры полимерные 250 мл 5, 10 или 32 шт., 500 мл 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(000801)-(РГ-RU ) от 19.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001048/01 Р-р д/инф. 1.5%: бут. 200 мл или 400 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(000801)-(РГ-RU ) от 19.05.22 Предыдущий рег. №: Р N001048/01	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
	Реклама
	Уробактоцин		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006461 от 14.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006461 от 14.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006461 от 14.09.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006461 от 14.09.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Уронормин-Ф		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пакеты 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-004180 от 15.03.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Уронормин-Ф		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-004180 от 15.03.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Урофосфабол®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: Р N003299/02 от 26.06.09 Дата переоформления: 25.04.19	ПФК ПРЕБЕНД (Россия)
	Урофосцин®		Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пак. 5.334 г 1 шт. рег. №: ЛП-003383 от 28.12.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) Произведено: LABIANA PHARMACEUTICALS (Испания)
	Урофосцин®		Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 шт. рег. №: ЛП-003383 от 28.12.15	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия) Произведено: LABIANA PHARMACEUTICALS (Испания)
	Фораклав		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Фосфомицин		Порошок д/пригот.р-ра д/приема внутрь 8 г, пак. 1, 2, 3, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-008745 от 08.02.23	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Фосфомицин		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007585 от 09.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007585 от 09.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007585 от 09.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007585 от 09.11.21	ЛаЭк (Россия) Произведено: КРАСФАРМА (Россия)
	Фосфомицин		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-006880 от 30.03.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-006880 от 30.03.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-006880 от 30.03.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-006880 от 30.03.21	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Фосфомицин		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006004/10 от 25.06.10	КРАСФАРМА (Россия)
	Фосфомицин		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 1 или 10 шт. в комплекте с растворителем или без него рег. №: ЛП-004680 от 02.02.18 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г: фл. 1 или 10 шт. в комплекте с растворителем или без него рег. №: ЛП-004680 от 02.02.18	КРАСФАРМА (Россия)
	Фосфомицин		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006004/10 от 25.06.10	КРАСФАРМА (Россия)
	Фосфомицин		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: пак. или фл. 6 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001157)-(РГ-RU ) от 29.08.22 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. или фл. 8 г 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001157)-(РГ-RU ) от 29.08.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Фосфомицин		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакетики 8 г 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-008430 от 11.08.22	ФОРМУЛА-ФР (Россия) Производитель: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Фосфомицин Канон		Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г рег. №: ЛП-(003773)-(РГ-RU ) от 22.11.23 Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г рег. №: ЛП-(003773)-(РГ-RU ) от 22.11.23	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Фосфомицин Эспарма		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 1 шт. рег. №: ЛП-003099 от 20.07.15	ESPARMA (Германия) Произведено: LINDOPHARM (Германия)
	Фосфомицин-ЛекТ		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-005995 от 18.12.19	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Фосфомицин-Тева		Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г рег. №: ЛП-(004915)-(РГ-RU ) от 20.03.24	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: ADIPHARM (Болгария)
	Фосфорал Ромфарм		Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пак. 8 г 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-003494 от 10.03.16 Дата переоформления: 25.05.22	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Тазоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт. рег. №: П N009976 от 25.05.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N009976 от 25.05.09	PFIZER (США) Произведено: WYETH LEDERLE (Италия)
	Трифамокс ИБЛ®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ®		Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Трифамокс ИБЛ® ДУО		Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата переоформления: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
	Фибелл		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Фибелл		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Фибелл		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12	S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб®		Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата переоформления: 14.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Фосмицин		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 0.5 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-003207 от 17.09.15	MEIJI SEIKA PHARMA (Япония)
	Фосмицин		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-003207 от 17.09.15	MEIJI SEIKA PHARMA (Япония)
	Фосмицин		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-003207 от 17.09.15	MEIJI SEIKA PHARMA (Япония)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
фосфомицин (fosfomycin)	Rec.INN	список
хлорамфеникол (chloramphenicol)	Rec.INN	список
эртапенем (ertapenem)	Rec.INN	список

• O08.1 - Длительное или массивное кровотечение, вызванное абортом, внематочной и молярной беременностью