Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках T81.0 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Гордокс®		Р-р д/в/в введения 100 000 КИЕ/10 мл: амп. 5 или 25 шт. рег. №: П N013656/01 от 14.10.11 Дата переоформления: 26.09.23	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Губка гемостатическая коллагеновая		Губка 50х50 мм или 90х90 мм: пак. 1 шт. рег. №: Р N001656/01 от 08.08.08	БЕЛКОЗИН - ЛУЖСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Желпластан		Порошок д/местн. прим.: фл. 2.5 г 10 шт. рег. №: ЛСР-004765/07 от 13.12.07 Дата переоформления: 03.03.15 Порошок д/местн. прим.: фл. 5 г 10 шт. рег. №: ЛСР-004765/07 от 13.12.07 Дата переоформления: 03.03.15	ТАНАИС НПО (Россия) Произведено: ЩЕЛКОВСКИЙ БИОКОМБИНАТ (Россия)
	Ингитрил		Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 15 ЕД: амп., фл. 10 шт. рег. №: ЛП-000657 от 28.09.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Ингитрил		Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 15 ЕД: амп., фл. 5 или 10 шт. рег. №: 95/124/4 от 15.05.95	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено филиалом: ВИРИОН НПО (Россия)
	Лиотон® 1000		Гель д/наружн. прим. 1000 МЕ/1 г: тубы 30 г, 50 г или 100 г рег. №: П N012107/01 от 16.09.11 Дата переоформления: 13.07.22	A.MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE (Италия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
	Октаплекс®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. в компл. с р-лем и набором для растворения и введения рег. №: ЛП-004107 от 30.01.17 Дата переоформления: 04.08.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
	Октофактор®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Реклама
	Октофактор®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октофактор®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами рег. №: ЛП-(002305)-(РГ-RU ) от 04.05.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Памба		Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003703 от 23.06.16 Дата переоформления: 02.08.21	ПРОФИТ-ФАРМ (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Пастушьей сумки трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пачки рег. №: 74/684/12 от 29.07.74	ИВАН-ЧАЙ (Россия)
	Пастушьей сумки трава		Сырье растительное измельченное 50 г: пачки рег. №: 74/684/12 от 29.07.74	ФИТО-ЭМ аграрно-промышленная фирма (Россия)
	Пастушьей сумки трава		Трава измельченная 100 г: пачки рег. №: Р N003780/01 от 16.10.09	Фирма ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Пастушьей сумки трава		Трава измельченная 35 г: пачки рег. №: Р N003780/01 от 16.10.09	Фирма ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Пастушьей сумки трава		Трава измельченная 50 г или 75 г: пачки рег. №: ЛП-000420 от 28.02.11	ФИТО-ЭМ аграрно-промышленная фирма (Россия)
	Пастушьей сумки трава		Трава измельченная 50 г: пачки рег. №: Р N003780/01 от 16.10.09	Фирма ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Пастушьей сумки трава		Трава измельченная 50 г: пачки рег. №: ЛП-000069 от 07.12.10	ИВАН-ЧАЙ (Россия)
	Пастушьей сумки трава		Трава измельченная: 30, 50 или 75 г пачки рег. №: ЛСР-008759/09 от 02.11.09	ЛЕК С+ (Россия)
	Пастушьей сумки трава		Трава-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-002337/09 от 25.03.09	КРАСНОГОРСКЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Пастушьей сумки трава		Трава-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт. рег. №: ЛП-002106 от 18.06.13	Фирма ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Пауз-ЭМ		Р-р д/в/в введения 100 мг/мл рег. №: ЛП-(003606)-(РГ-RU ) от 07.11.23	Emcure Pharmaceuticals (Индия) Произведено: SAMRUDH PHARMACEUTICALS (Индия)
	Полидигидроксифенилентиосульфонат натрия		Капс. 250 мг: от 1 до 200 шт. рег. №: ЛП-007620 от 22.11.21	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Протамин-Бинергия		Р-р д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 100, 125, 250, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛП-001025 от 18.10.11 Дата переоформления: 28.06.21	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Рефакто АФ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Рефакто АФ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Рефакто АФ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Рефакто АФ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Санксамик		Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003593 от 26.04.16	С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
	Санксамик		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003853 от 22.09.16	С.П.ИНКОМЕД (Россия) Произведено: SANJIVANI PARANTERAL (Индия)
	Стагемин		Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003061 от 25.06.15	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
	Тахокомб®		Губка 2.5×3×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата переоформления: 06.10.22 Губка 4.8×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 или 2 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата переоформления: 06.10.22 Губка 9.5×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата переоформления: 06.10.22	CORZA MEDICAL (Германия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: Такеда Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Теовексал		Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001435)-(РГ-RU ) от 21.11.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004592 Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001435)-(РГ-RU ) от 21.02.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004592	ГРОТЕКС (Россия)
	Траксара		Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт., 10 мл или 20 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002926 от 24.03.15	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Транавекс		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-007922 от 02.03.22	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Контрикал®		Лиофилизированный порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 10 000 АТрЕ: фл. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N012371/01 от 07.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IDT Biologika (Германия)
	Метилэргобревин		Р-р д/в/в и в/м введения 200 мкг/1 мл: амп. 50 шт. рег. №: П N012451/01 от 06.09.11	HEMOFARM (Сербия)
	Поликапран		Салфетки стерильные 27%: 10 шт. рег. №: П N015103/01-2003 от 30.06.03	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Траместон		Р-р д/в/в введения 100 мг/мл: 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-003698 от 22.06.16	NOVATOR PHARMA (Великобритания) Произведено: BIOINDUSTRIA LIM (Италия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
аминокапроновая кислота (aminocaproic acid)	Rec.INN	список
аминометилбензойная кислота (aminomethylbenzoic acid)	Ph.Eur.	список
апротинин (aprotinin)	Rec.INN	список
метилэргометрин (methylergometrine)	Rec.INN	список
транексамовая кислота (tranexamic acid)	Rec.INN	список
эргометрин (ergometrine)	Rec.INN	список
октоког альфа (octocog alfa)	Rec.INN	список
мороктоког альфа (moroctocog alfa)	Rec.INN	список

• T81.1 - Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
• T81.4 - Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
• T81.7 - Сосудистые осложнения, связанные с процедурой, не классифицированные в других рубриках
• T81.8 - Другие осложнения процедур, не классифицированные в других рубриках