Наркозное неингаляционное средство

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кетамин		Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N000298/01 от 17.10.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Кетамин		Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: фл. 5 шт. рег. №: Р N000298/01 от 17.10.11	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
	Пофол		Эмульсия д/в/в введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016090/01 от 06.09.11	DONG KOOK PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
	Пофол		Эмульсия д/в/в введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N016090/01 от 06.09.11	DONG KOOK PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
	Пропован		Эмульсия д/в/в введения 1% (100 мг/10 мл): амп. 1 или 5 шт., фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N015521/01 от 18.06.09	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
	Пропован		Эмульсия д/в/в введения 1% (150 мг/15 мл): амп. 1 или 5 шт., фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N015521/01 от 18.06.09	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
	Пропован		Эмульсия д/в/в введения 1% (200 мг/20 мл): амп. 1 или 5 шт., фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N015521/01 от 18.06.09	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
	Реклама
	Пропован		Эмульсия д/в/в введения 1% (500 мг/50 мл): фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N015521/01 от 18.06.09	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
	Пропофол		Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-010492/08 от 24.12.08	HANA PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
	Пропофол Каби		Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: ЛП-000875 от 18.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Пропофол Каби		Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: фл. 50 мл 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-000875 от 18.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Пропофол Каби		Эмульсия д/в/в введения 20 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-000875 от 18.10.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Пропофол-Липуро		Эмульсия д/в/в введения 1 г/50 мл: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002090/08 от 25.03.08	B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
	Пропофол-Липуро		Эмульсия д/в/в введения 1% (200 мг/20 мл): амп. 5 шт. рег. №: П N013600/01 от 31.05.07 Дата переоформления: 10.05.23	B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)
	Пропофол-Липуро		Эмульсия д/в/в введения 1% (500 мг/50 мл): фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N013600/01 от 31.05.07 Дата переоформления: 10.05.23	B.BRAUN MELSUNGEN (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бриетал®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015512/01 от 12.04.04	LILLY PHARMA Fertigung und Distribution (Германия)
	Диприван®		Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: шприцы 50 мл 1 шт. в компл. с плунжером и коннектором Люэра рег. №: П N013345/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 24.03.17 Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: П N013345/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 24.03.17	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: CORDEN PHARMA (Италия)
	Калипсол		Р-р д/инъекц. 500 мг/10 мл: фл. 5 шт. рег. №: П N012678/01-2001 от 13.02.01	GEDEON RICHTER (Венгрия)
	Пропофол Фрезениус		Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: амп. 20 мл 5 шт. рег. №: П N012345/01 от 27.12.11 Дата переоформления: 15.11.12	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Пропофол Фрезениус		Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 или 10 шт. рег. №: П N012345/01 от 27.12.11 Дата переоформления: 15.11.12	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Пропофол Фрезениус		Эмульсия д/в/в введения 10 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 или 10 шт. рег. №: П N012345/01 от 27.12.11 Дата переоформления: 15.11.12	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Рекофол®		Эмульсия д/в/в введения 1 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 1 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 2 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 200 мг/20 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 200 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09 Эмульсия д/в/в введения 500 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015998/01 от 20.08.09	BAYER SCHERING PHARMA (Финляндия) Произведено: SANTEN (Финляндия)
	Тиопентал		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1, 25 или 50 шт. рег. №: П N012389/01 от 09.07.07	SANDOZ (Австрия)
	Тиопентал		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1, 25 или 50 шт. рег. №: П N012389/01 от 09.07.07	SANDOZ (Австрия)
	Тиопентал-КМП		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 40 шт. рег. №: П N015532/01 от 05.03.04	КИЕВМЕДПРЕПАРАТ (Украина)
	Тиопентал-КМП		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 40 шт. рег. №: П N015532/01 от 05.03.04	КИЕВМЕДПРЕПАРАТ (Украина)