Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
только безрецептурные

Лекарственные препараты на "..."

Найдено препаратов 18563
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Эфипим

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефепиму микроорганизмами: инфекции нижних отделов дыхательных путей (включая пневмонию и бронхит), инфекции мочевыводящих путей (как осложненные, так и неосложненные), инфекции кожи и мягких тканей, интраабдоминальные инфекции (включая перитонит и инфекции желчных путей), гинекологические инфекции, септицемия, нейтропеническая лихорадка (в качестве эмпирической терапии), бактериальный менингит у детей.

Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.

Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 и 50 шт.
рег. №: ЛСР-008605/09 от 28.10.09
Эфир для наркоза стабилизированный
  • ингаляционная общая анестезия по открытой (капельно), полуоткрытой, полузакрытой и закрытой системам (в основном при кратковременных хирургических вмешательствах);
  • поддержание общей анестезии при проведении комбинированной общей анестезии с применением психоактивных лекарственный средств и периферических миорелаксантов.
Жидкость д/ингаляций: 100 мл, 140 мл или 150 мл фл.
рег. №: Р N003639/01 от 16.07.09
Эфир для наркоза стабилизированный
  • для ингаляционной общей анестезии (в основном при кратковременных хирургических вмешательствах);
  • в качестве средства для поддержания общей анестезии, при проведении комбинированной анестезии, с применением психотропных средств, периферических миорелаксантов и других лекарственных средств.
Жидкость д/ингаляций: 140 мл или 150 мл фл. 18, 48 или 72 шт., 700 г бут. 12 шт.
рег. №: Р N002441/01 от 09.01.13
Эфкур-600
Инфекции, вызванные ВИЧ-1 (в составе комбинированной терапии).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004056 от 29.12.16
Эфкурия®

Гиперфенилаланинемия у взрослых и детей с фенилкетонурией или нарушением обмена тетрагидробиоптерина (в комбинации с диетой).

Таблетки диспергируемые
рег. №: ЛП-003907 от 17.10.16
GENFA MEDICA (Швейцария)
Произведено: RUBICON RESEARCH PRIVATE (Индия)
Эфлейра®
  • лечение бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов, когда показана системная терапия или фототерапия.
Эфлейра
Р-р д/п/к введения 60 мг/1 мл: автоинжекторы 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-005439 от 04.04.19
БИОКАД (Россия)
контакты:
БИОКАД ЗАО (Россия)
Эфокс® 20
Профилактика приступов стенокардии. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), некоторые формы легочной гипертензии и легочного сердца (в составе комбинированной терапии).
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: П N011548/01 от 24.01.11
UCB Pharma (Германия)
Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Эфокс® 20
Профилактика приступов стенокардии. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), некоторые формы легочной гипертензии и легочного сердца (в составе комбинированной терапии).
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: П N011548/01 от 24.01.11
UCB Pharma (Германия)
Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия)
Эфокс® Лонг
Профилактика приступов стенокардии. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), некоторые формы легочной гипертензии и легочного сердца (в составе комбинированной терапии).
Капс. пролонгир. действия 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013274/02 от 29.12.11
UCB Pharma (Германия)
Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Эфокс® Лонг
Профилактика приступов стенокардии. Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), некоторые формы легочной гипертензии и легочного сердца (в составе комбинированной терапии).
Таб. пролонгир. действия 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013274/01 от 01.08.11
UCB Pharma (Германия)
Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Эфралия®
  • лечение раздражений и дискомфорта слизистой оболочки глаза, вызванных чрезмерным напряжением зрения, воздействием дыма, пыли, морской или хлорированной воды.
Эфралия
Капли глазные гомеопатические
рег. №: ЛП-000039 от 16.11.10
BOIRON (Франция)
контакты:
БУАРОН (Франция)
Эффезел

Лечение угревой сыпи с комедонами, папулами и пустулами.

Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-000738 от 29.09.11
GALDERMA (Швейцария)
Произведено: Laboratoires GALDERMA (Франция)
контакты:
ГАЛДЕРМА С.А. (Швейцария)
Эффекс® Красный корень

Хронический абактериальный простатит в составе комплексной терапии.

Настойка
рег. №: ЛП-000717 от 29.09.11
ЭВАЛАР (Россия)
Эффекс® Силденафил

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Легочная гипертензия.

Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004039 от 22.12.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 15 шт.
рег. №: ЛП-004039 от 22.12.16
ЭВАЛАР (Россия)
Эффекс® Трибулус

В составе комплексной терапии при эректильной дисфункции, в т.ч. сопровождающейся снижением либидо; бесплодии у мужчин, обусловленном идиопатической олигоастенотератозооспермией, оперативным вмешательством по поводу варикоцеле, иммунологическом бесплодии; дислипидемии для снижения уровня общего холестерина.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004200 от 17.03.17
ЭВАЛАР (Россия)
Эффералган®

Для детей в возрасте от 1 месяца до 12 лет (с массой тела от 4 до 32 кг):

  • в качестве жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
  • в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в т.ч. головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.
Эффералган
Р-р д/приема внутрь (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N011549/05 от 14.05.09
UPSA (Франция)
Эффералган®
  • у детей в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, постпрививочных реакциях и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
  • в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в т.ч. головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.

Суппозитории по 80 мг применяются у детей с массой тела от 6 до 8 кг (в возрасте от 3 до 5 месяцев), суппозитории по 150 мг применяются у детей с массой тела от 10 до 14 кг (в возрасте от 6 месяцев до 3 лет), суппозитории по 300 мг применяются у детей с массой тела от 20 до 30 кг (в возрасте от 5 до 10 лет).

Эффералган
Супп. ректальные 300 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 80 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
Супп. ректальные 150 мг: 12 шт.
рег. №: П N011549/03 от 01.07.08 Дата перерегистрации: 19.04.18
UPSA (Франция)
Эффералган®
  • в качестве жаропонижающего средства при ОРЗ и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
  • в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боли при травмах и ожогах.
Эффералган
Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.
рег. №: П N011549/01 от 09.07.10
UPSA (Франция)
Эффиент®
  • для предупреждения тромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство:
  • пациентам с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без подъема сегмента ST, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство;
  • пациентам с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которым проводится первичное или отложенное чрескожное коронарное вмешательство.
  • для предупреждения тромбоза стента при остром коронарном синдроме.
Эффиент
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 05.07.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 05.07.17
СЕРВЬЕ (Россия)
Произведено: ELI LILLY & Company (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания)
По лицензии: DAIICHI SANKYO NORTHERN EUROPE (Германия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Эхинацеи настойка
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний.
Настойка: 50 мл или 100 мл фл., 100 мл банки
рег. №: ЛСР-007043/09 от 07.09.09
Эхинацеи настойка
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний.
Настойка: фл. 25 мл, 50 мл или 100 мл
рег. №: Р N000167/01 от 17.04.08
Эхинацеи настойка
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний.
Настойка: фл. 50, фл. или бутылки 100 мл.
рег. №: Р N002574/01 от 14.07.09
РОСБИО (Россия)
Эхинацеи пурпурной трава
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний.
Трава измельченная: пачки 30 г, 50 г, 75 г или 100 г
рег. №: ЛП-000451 от 01.03.11
ЛЕК С+ (Россия)
Эхинацеи пурпурной трава
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний.
Трава-порошок 2 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000365 от 24.02.11
ЛЕК С+ (Россия)
Эхинацеи пурпурной экстракт жидкий
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний.
Экстракт для приема внутрь (жидкий)
рег. №: ЛСР-004522/10 от 21.05.10
Эхинацея
— профилактика осложнений и рецидивов при острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ), острых респираторных заболеваниях (ОРЗ).
Гранулы гомеопат.: 8 г пробирки или банки
рег. №: ЛС-002079 от 13.10.11
Эхинацея
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний.
Таб. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004018 от 12.12.16
Эхинацея
  • профилактика ОРВИ и ОРЗ;
  • начальные признаки гриппа и простуды (в комплексной терапии);
  • в качестве вспомогательного средства при рецидивирующих инфекциях дыхательных и мочевыводящих путей.
Таб. д/рассасывания 200 мг: 20 шт.
рег. №: П N012081/01 от 11.03.09
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: HERKEL B.V. (Нидерланды)
контакты:
ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
Эхинацея Вилар
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний.
Сырье растительное
рег. №: ЛП-000439 от 28.02.11
ПЭЗ ВИЛАР (Россия)
Эхинацея Композитум СН
  • в комплексной терапии воспалительных заболеваний органов дыхания, мочеполовых путей, кожи и других.
Раствор для в/м введения гомеопатический
рег. №: П N014153/01 от 16.01.09
Эхинацея-Вилар
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний.
Сок: фл. 50 мл
рег. №: Р N001678/01-2003 от 06.11.09
ПЭЗ ВИЛАР (Россия)
Эхинацея-Вилар
Повышение неспецифических факторов защиты организма при неосложненных острых инфекционных заболеваниях и при предрасположенности к частым простудным заболеваниям; в целях стимуляции иммунитета у пациентов с неосложненными острыми инфекционными заболеваниями (в качестве вспомогательного лечения); профилактика ОРВИ и гриппа; в качестве вспомогательного лекарственного средства при продолжительной антибиотикотерапии хронических инфекционных заболеваний.
Сок: фл. 50 мл
рег. №: Р N001678/01-2003 от 06.11.09
ПЭЗ ВИЛАР (Россия)
Эхинацея-Плюс
  • профилактика и лечение ОРВИ у часто и длительно болеющих пациентов (в комплексной терапии).
Гранулы гомеопатические
рег. №: Р N003510/01 от 17.07.08
ДОКТОР Н (Россия)
Эхинацин® Ликвидум
  • профилактика острых респираторных вирусных заболеваний.
  • В составе комплексной терапии:

    • острых и хронических рецидивирующих инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей и мочевыводящих путей;
    • вторичных иммунодефицитных состояний различной этиологии (инфекции, радиация, химиотерапия).
    Раствор для приема внутрь
    рег. №: П N011715/01 от 13.08.07
    MEDA PHARMA (Германия)
    Произведено: MADAUS (Германия)
    контакты:
    МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
    Эхинокор
    — хронические часто рецидивирующие инфекции бактериальной и грибковой этиологии (в т.ч. хронический бронхит, хронический фурункулез, кандидоз полости рта).
    Эликсир для приема внутрь
    рег. №: Р N003540/01 от 03.11.09
    МЕЛИГЕН ФП (Россия)
    Ювена

    Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

    Легочная гипертензия.

    Капс. 50 мг: 1, 4 или 8 шт.
    рег. №: ЛП-005005 от 22.08.18
    Капс. 100 мг: 1, 4 или 8 шт.
    рег. №: ЛП-005005 от 22.08.18
    Юглин

    Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) у пациентов среднего и пожилого возраста (при неэффективности диетотерапии).

    Таблетки
    рег. №: ЛП-004519 от 31.10.17
    Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
    Юмекс®
    • болезнь Паркинсона и симптоматический паркинсонизм.

    Селегилин может быть использован в качестве монотерапии на ранних стадиях болезни Паркинсона с целью отсрочки назначения леводопы (с применением или без применения периферического ингибитора декарбоксилазы (ПИД)), а также может быть использован совместно с леводопой (с ПИД или без него).

    Таблетки
    рег. №: П N014146/01 от 26.12.08
    контакты:
    САНОФИ
    Юнигамма

    В составе в комплексной терапии следующих неврологических заболеваний:

    • полиневропатии различной этиологии, в т.ч. диабетическая, алкогольная;
    • межреберная невралгия, люмбоишиалгия, радикулопатия, шейно-плечевой синдром, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника;
    • неврит лицевого нерва, невралгия тройничного нерва, ретробульбарный неврит.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-006140/10 от 30.06.10
    UNIPHARM (США)
    контакты:
    ЮНИФАРМ, Инк. (США)
    Юнигексол®

    Препарат применяется при проведении следующих диагностических рентгенологических исследований:

    • кардиоангиографии;
    • артериографии;
    • урографии;
    • флебографии;
    • контрастного усиления при компьютерной томографии;
    • артрографии;
    • эндоскопической ретроградной панкреатографии;
    • эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии;
    • сальпингографии;
    • сиалографии;
    • исследований ЖКТ.
    Р-р д/инъекц. 350 мг йода/мл: амп. 20 мл 5 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
    рег. №: ЛСР-004745/08 от 23.06.08
    Р-р д/инъекц. 240 мг йода/мл: амп. 20 мл 5 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
    рег. №: ЛСР-004745/08 от 23.06.08
    Р-р д/инъекц. 300 мг йода/мл: амп. 20 мл 5 шт., фл. 50 мл или 100 мл 1 шт.
    рег. №: ЛСР-004745/08 от 23.06.08
    Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
    Юнидокс Солютаб®
    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к доксициклину микроорганизмами, в т.ч. инфекции органов дыхания и ЛОР-органов; инфекции ЖКТ; гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. угревая сыпь); инфекции органов мочеполовой системы (в т.ч. гонорея, первичный и вторичный сифилис); сыпной тиф, бруцеллез, риккетсиозы, остеомиелит, трахома, хламидиоз.
    Таб. диспергируемые 100 мг: 10 шт.
    рег. №: П N013102/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 07.09.16
    ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
    Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
    Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ЗиО-Здоровье (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
    Юникпеф®

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к пефлоксацину микроорганизмами:

    • верхних и нижних дыхательных путей и ЛОР-органов;
    • почек и мочевыводящих путей;
    • пищеварительной системы (в т.ч. рта, зубов, челюстей);
    • желчного пузыря и желчевыводящих путей;
    • кожных покровов, слизистых оболочек и мягких тканей;
    • костно-мышечной системы;
    • брюшной полости и органов малого таза;
    • гонорея, хламидиоз, простатит;
    • хирургические и внутрибольничные инфекции;
    • тяжелые системные инфекции: септицемия, бактериемия, эндокардит, менингоэнцефалит, остеомиелит.
    Р-р д/инф. 400 мг/100 мл: фл. 1 шт.
    рег. №: П N012529/02 от 13.02.08
    Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
    Юникпеф®

    Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

    • инфекции почек и мочевыводящих путей;
    • инфекции ЖКТ (в т.ч. сальмонеллез, брюшной тиф);
    • инфекции желчного пузыря и желчевыводящих путей (холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря);
    • инфекции органов малого таза (в т.ч. аднексит и простатит);
    • инфекции костей, суставов;
    • инфекции кожи и мягких тканей;
    • инфекции нижних дыхательных путей и ЛОР-органов (среднего уха и придаточных пазух носа, глотки и гортани);
    • инфекции глаз;
    • интраабдоминальные абсцессы;
    • перитонит;
    • сепсис;
    • септицемия;
    • эндокардит;
    • менингоэнцефалит;
    • остеомиелит;
    • гонорея;
    • хламидиоз;
    • эпидидимит;
    • мягкий шанкр;
    • хирургические и внугрибольничные инфекции;
    • профилактика хирургической инфекции.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 100 шт.
    рег. №: П N012529/01 от 17.01.08
    Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
    Юниспаз®

    Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности, обусловленный в т.ч. и спазмами гладкой мускулатуры:

    • зубная боль;
    • головная боль;
    • боли в суставах, мышцах;
    • невралгия;
    • ишиалгия;
    • альгодисменорея;
    • почечная колика;
    • спазмы мочеточника и мочевого пузыря;
    • желчная колика;
    • кишечная колика;
    • спастические запоры;
    • другие спастические состояния внутренних органов.
    Таблетки
    рег. №: ЛСР-003584/07 от 06.11.07
    Продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
    Юниспаз® Н

    Болевой синдром, вызванный спазмами гладкой мускулатуры:

    • ЖКТ (спастические запоры, синдром раздраженной толстой кишки);


    — желчевыводящих путей (желчнокаменная болезнь, холециститы, холангиты);

    • мочевыводящих путей (мочекаменная болезнь, пиелиты, циститы);
    • сосудов головного мозга (головные боли);
    • при заболеваниях женских половых органов (дисменорея, аднексит);
    • миалгии, артралгии, невралгии, ишиалгии;
    • зубная боль.
    Таблетки
    рег. №: ЛСР-000858/10 от 10.02.10
    Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
    Юниэнзим® с МПС
    • в составе комплексной терапии состояний, сопровождающихся нарушением внешнесекреторной функции поджелудочной железы (хронический панкреатит, заболевания печени);
    • метеоризм (в т.ч. в послеоперационном периоде), чувство переполнения желудка, тошнота, отрыжка, обусловленные непривычной пищей или перееданием.
    Таблетки, покрытые оболочкой
    рег. №: П N012401/01 от 19.12.07
    Эксклюзивный дистрибьютор в РФ: ТРАНСАТЛАНТИК ИНТЕРНЕЙШНЛ (Россия)
    Юперио

    Хроническая сердечная недостаточность (II-IV ФК по классификации NYHA) у пациентов с систолической дисфункцией с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и госпитализации по поводу сердечной недостаточности.

    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг (25.7 мг+24.3 мг): 28 шт.
    рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг (51.4 мг+48.6 мг): 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг): 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-003532 от 25.03.16
    NOVARTIS FARMA (Италия)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMA (Италия)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия)
    Яквинус
    • умеренный или тяжелый активный ревматоидный артрит у взрослых пациентов с неадекватным ответом на один или несколько базисных противовоспалительных препаратов (БПВП);
    • активный псориатический артрит у взрослых пациентов с неадекватным ответом на один или несколько БПВП;
    • хронический бляшечный псориаз умеренной или тяжелой степени выраженности у взрослых пациентов, когда показана системная терапия или фототерапия;
    • индукционная и поддерживающая терапия у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым активным язвенным колитом с недостаточным ответом, потерей ответа или непереносимостью кортикостероидов, азатиоприна, 6-меркаптопурина или ингибиторов ФНО.
    Яквинус
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 56 шт.
    рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 56 шт.
    рег. №: ЛП-002026 от 16.03.13 Дата перерегистрации: 19.03.18
    PFIZER (США)
    Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия)
    контакты:
    ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
    Ямера

    Контрацепция.

    Таблетки
    рег. №: ЛП-004401 от 02.08.17
    Янувия

    Монотерапия: в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над гликемией при сахарном диабете 2 типа;

    Комбинированная терапия: сахарный диабет 2 типа для улучшения контроля над гликемией в комбинации с метформином или агонистами PPAR-γ (например, тиазолидиндионом), когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией перечисленными средствами не приводят к адекватному контролю над гликемией.

    Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
    рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Янувия

    Монотерапия: в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над гликемией при сахарном диабете 2 типа;

    Комбинированная терапия: сахарный диабет 2 типа для улучшения контроля над гликемией в комбинации с метформином или агонистами PPAR-γ (например, тиазолидиндионом), когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией перечисленными средствами не приводят к адекватному контролю над гликемией.

    Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
    рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Янувия

    Монотерапия: в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над гликемией при сахарном диабете 2 типа;

    Комбинированная терапия: сахарный диабет 2 типа для улучшения контроля над гликемией в комбинации с метформином или агонистами PPAR-γ (например, тиазолидиндионом), когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией перечисленными средствами не приводят к адекватному контролю над гликемией.

    Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
    рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Янумет

    Монотерапия

    В качестве стартовой терапии больным сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии, если соблюдение диеты и режима физических нагрузок не позволяют добиться адекватного контроля; в качестве дополнения к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля гликемии у больных сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля на фоне монотерапии метформином или ситаглиптином, либо после неуспешного комбинированного лечения двумя препаратами.

    Комбинированная терапия

    Пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии в комбинации с производными сульфонилмочевины (тройная комбинация: метформин + ситаглиптин + производное сульфонилмочевины), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из этих трех препаратов (метформин, ситаглиптин или производные сульфонилмочевины) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с тиазолидиндионами (агонистами PPARγ-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из трех этих препаратов (метформин, ситаглиптин или тиазолидиндион) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с инсулином, когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с инсулином не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Янумет

    Монотерапия

    В качестве стартовой терапии больным сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии, если соблюдение диеты и режима физических нагрузок не позволяют добиться адекватного контроля; в качестве дополнения к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля гликемии у больных сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля на фоне монотерапии метформином или ситаглиптином, либо после неуспешного комбинированного лечения двумя препаратами.

    Комбинированная терапия

    Пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии в комбинации с производными сульфонилмочевины (тройная комбинация: метформин + ситаглиптин + производное сульфонилмочевины), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из этих трех препаратов (метформин, ситаглиптин или производные сульфонилмочевины) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с тиазолидиндионами (агонистами PPARγ-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из трех этих препаратов (метформин, ситаглиптин или тиазолидиндион) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с инсулином, когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с инсулином не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Янумет

    Монотерапия

    В качестве стартовой терапии больным сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии, если соблюдение диеты и режима физических нагрузок не позволяют добиться адекватного контроля; в качестве дополнения к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля гликемии у больных сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля на фоне монотерапии метформином или ситаглиптином, либо после неуспешного комбинированного лечения двумя препаратами.

    Комбинированная терапия

    Пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии в комбинации с производными сульфонилмочевины (тройная комбинация: метформин + ситаглиптин + производное сульфонилмочевины), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из этих трех препаратов (метформин, ситаглиптин или производные сульфонилмочевины) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с тиазолидиндионами (агонистами PPARγ-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из трех этих препаратов (метформин, ситаглиптин или тиазолидиндион) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с инсулином, когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с инсулином не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Янумет® Лонг

    Монотерапия

    В качестве стартовой терапии больным сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии, если соблюдение диеты и режима физических нагрузок не позволяют добиться адекватного контроля; в качестве дополнения к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля гликемии у больных сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля на фоне монотерапии метформином или ситаглиптином, либо после неуспешного комбинированного лечения двумя препаратами.

    Комбинированная терапия

    Пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии в комбинации с производными сульфонилмочевины (тройная комбинация: метформин + ситаглиптин + производное сульфонилмочевины), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из этих трех препаратов (метформин, ситаглиптин или производные сульфонилмочевины) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с тиазолидиндионами (агонистами PPARγ-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из трех этих препаратов (метформин, ситаглиптин или тиазолидиндион) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с инсулином, когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с инсулином не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
    рег. №: ЛП-004332 от 07.06.16
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
    Янумет® Лонг

    Монотерапия

    В качестве стартовой терапии больным сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии, если соблюдение диеты и режима физических нагрузок не позволяют добиться адекватного контроля; в качестве дополнения к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля гликемии у больных сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля на фоне монотерапии метформином или ситаглиптином, либо после неуспешного комбинированного лечения двумя препаратами.

    Комбинированная терапия

    Пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии в комбинации с производными сульфонилмочевины (тройная комбинация: метформин + ситаглиптин + производное сульфонилмочевины), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из этих трех препаратов (метформин, ситаглиптин или производные сульфонилмочевины) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с тиазолидиндионами (агонистами PPARγ-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из трех этих препаратов (метформин, ситаглиптин или тиазолидиндион) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с инсулином, когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с инсулином не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
    рег. №: ЛП-004332 от 07.06.16
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
    Янумет® Лонг

    Монотерапия

    В качестве стартовой терапии больным сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии, если соблюдение диеты и режима физических нагрузок не позволяют добиться адекватного контроля; в качестве дополнения к диете и режиму физических нагрузок для улучшения контроля гликемии у больных сахарным диабетом 2 типа, не достигших адекватного контроля на фоне монотерапии метформином или ситаглиптином, либо после неуспешного комбинированного лечения двумя препаратами.

    Комбинированная терапия

    Пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля гликемии в комбинации с производными сульфонилмочевины (тройная комбинация: метформин + ситаглиптин + производное сульфонилмочевины), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из этих трех препаратов (метформин, ситаглиптин или производные сульфонилмочевины) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с тиазолидиндионами (агонистами PPARγ-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом), когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с двумя из трех этих препаратов (метформин, ситаглиптин или тиазолидиндион) не приводят к адекватному гликемическому контролю; в комбинации с инсулином, когда диета и режим физических нагрузок в сочетании с инсулином не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
    рег. №: ЛП-004332 от 07.06.16
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико)
    Ярина®
    • контрацепция.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: П N013882/01 от 02.04.08
    BAYER PHARMA (Германия)
    контакты:
    БАЙЕР АГ (Германия)
    Ярина® Плюс
    • пероральная контрацепция.

    Препарат показан для применения у женщин, которые предпочитают использовать в качестве метода контрацепции прием перорального контрацептивного препарата, для повышения концентрации фолиевой кислоты с целью снижения риска возникновения дефекта нервной трубки у плода в период беременности, возникающей на фоне приема препарата или вскоре после его прекращения.

    Ярина Плюс
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛП-001186 от 11.11.11
    BAYER (Германия)
    контакты:
    БАЙЕР АГ (Германия)
    Яситара

    Монотерапия: в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над гликемией при сахарном диабете 2 типа;

    Комбинированная терапия: сахарный диабет 2 типа для улучшения контроля над гликемией в комбинации с метформином или агонистами PPAR-γ (например, тиазолидиндионом), когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией перечисленными средствами не приводят к адекватному контролю над гликемией.

    Таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-004566 от 01.12.17
    Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-004566 от 01.12.17
    Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-004566 от 01.12.17
    Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
    Яснал
    Симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой или средней степени тяжести.
    Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 10, 28, 56, 60, 98 или 120 шт.
    рег. №: ЛСР-008113/08 от 14.10.08
    KRKA (Словения)
    Яснал
    Симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой или средней степени тяжести.
    Таб., покр. пленочной обол., 5 мг: 7,10, 28, 56, 60, 98 или 120 шт.
    рег. №: ЛСР-008113/08 от 14.10.08
    KRKA (Словения)
    Рейтинг@Mail.ru